摘要：中药鉴定技术是高职高专中药学专业的核心课程之一,因其自身特点,成为课程思政教育的绝好载体。结合课程教学内容和培养目标,以学生为中心,分析课程思政目标,探索课程思政整体设计思路。在充分挖掘搜集思政典型素材后,采用多种方式,将其融入整个教学过程之中。在教学评价时,结合思政目标,注重对学生个人素质的全过程评价。通过将思政要素系统融入课程教学,强化了学生个人修养、职业素质、理想信念的养成,实现“三全育人”目标,为中医药事业发展提供坚强的人才保障。

摘要：皮肤病学临床影像资源丰富,基于网络的混合式教学模式能够充分发挥这一优势为传统教学提供补充。在荨麻疹和药疹的教学中,笔者应用这一教学模式,从网络素材的选择、设计、制作,网络与课堂教学相结合的混合式教学实践,教学评价及反馈意见等环节入手,进行教学改革实践,并分析其中的阻碍因素和应对策略。

摘要：为筛选高寒牧区产量高、营养价值高的菊芋(Helianthus tuberosus)品种,采用随机区组设计和袋装青贮方法,研究了3个本地菊芋品种(菊芋17号、菊芋47号、菊芋119号)的利用价值和青贮潜力。结果表明,1)品种间地上生物量、株高均差异极显著(P0.05);119号乙酸、丙酸含量最高,分别为0.71%、0.60%。3)品种间干物质(DM)、粗蛋白(CP)、中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤纤维(ADF)、粗灰分(Ash)、相对饲用价值(RFV)均差异显著(P0.05);119号NDF、ADF含量显著低于17号和47号(P<0.05);119号RFV为170.63,较17号、47号分别高出15.8%、17.6%。综合各品种干物质产量、相对饲用价值、青贮发酵品质和营养品质,菊芋119号作为青贮饲料在高寒地区具有较大的潜在推广利用价值。

摘要：目的构建pCI2-EDNRB真核表达载体,探讨EDNRB过表达对MCF-7细胞增殖的影响。方法设计EDNRB基因特异性引物,应用PCR法扩增其编码序列,构建pCI2-EDNRB真核表达载体并转染MCF-7细胞,RT-PCR和Western blot分别检测EDNRB的mRNA和蛋白表达;MTT法检测EDNRB过表达后MCF-7细胞增殖能力。结果pCI2-EDNRB真核表达载体成功构建,MCF-7细胞中EDNRB的mRNA和蛋白水平均较对照组明显升高,过表达EDNRB抑制了MCF-7细胞的增殖。结论该研究成功构建了pCI2-EDNRB真核表达载体,过表达EDNRB可抑制MCF-7细胞增殖,这为深入研究EDNRB在乳腺癌中的功能及分子机制打下良好基础。

摘要：为建立一种高效、敏感、特异的用于检测猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的半巢式RT-PCR方法,本研究依据GenBank发表TGEV的N基因序列设计3条特异性引物,通过优化反应体系,建立了检测TGEV的半巢式RT-PCR方法,并对反应体系特异性和敏感性进行了检测。结果显示,该方法能够成功扩增483 bp和338 bp两条目的条带;对TGEV具有良好的特异性,与猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、猪博卡病毒、猪德尔塔冠状病毒均无交叉反应;最低可检测到1.86×10^-1pg/μL的TGEV cDNA。用所建半巢式RT-PCR对临床50份猪腹泻样品进行检测,结果显示,阳性率为36%,高于普通RT-PCR阳性检出率,且阳性样品符合率为100%。本试验所建立的半巢式RT-PCR检测方法灵敏度高、特异性好,可准确地对TGEV感染做出诊断,为TGEV的临床检测、流行病学调查提供了有效手段。

摘要：目的探讨脂肪酸结合蛋白-5(fatty acid binding proteins-5, FABP-5)基因沉默联合放疗对人食管癌细胞株EC9706的影响。方法根据FABP-5 mRNA编码序列设计并合成干扰SiRNA序列,转染入EC9706细胞,实验分为四组:空白对照组(Control)、转染FABP-5沉默组(FABP-5-SiRNA)组、放疗组(RT)、转染FABP-5沉默组+放疗组(FABP-5-SiRNA+RT)。免疫组织化学染色检测FABP-5在人食管癌组织的表达情况,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测FABP-5、Caspase-3蛋白表达。结果 FABP-5在人食管癌组织呈高水平表达。与Control组相比,FABP-5-SiRNA组、RT组、FABP-5-SiRNA+RT组三组抑制率、凋亡率及Caspase-3蛋白表达依次增加,且FABP-5-SiRNA+RT组对细胞的抑制作用最明显(P<0.01)。结论 FABP-5基因沉默联合放疗对人食管癌细胞株EC9706的生长有协同抑制作用,与促进细胞凋亡有关。

摘要：目的应用CRISPR/Cas9系统构建敲除APE1基因的AC16心肌细胞株,为研究APE1在心肌细胞的功能提供研究基础。方法根据RISPR/Cas9靶向原理设计人APE1基因的导向RNA(sgRNA),构建sgRNA-LentiCRISPRV2重组质粒并转入293T细胞制备sgRNA-Cas9慢病毒;该病毒浸染AC16心肌细胞,嘌呤霉素筛选出阳性细胞并稀释至单克隆。免疫印迹法测定单克隆细胞中APE1蛋白表达。结果免疫印迹法检测的结果显示,筛选出的单克隆细胞的APE1蛋白表达完全缺失;PCR产物测序结果表明,靶向敲除APE1的心肌细胞,不存在sgRNA介导CRISPR-Cas9随机的核苷酸插入。结论应用CRISPR/Cas9系统成功构建了敲除APE1基因的AC16心肌细胞株。

摘要：目的探讨携带骨膜的以颞浅血管为蒂的额瓣在修复下睑全层缺损中的应用效果。方法对6例患者行下眼睑恶性肿瘤切除术，术中冷冻切片检查保障安全切缘。据缺损大小设计额瓣，额瓣切取时皮瓣的远端和下端切开至颅骨，上端则切至骨膜并保留皮瓣上缘1cm的骨膜组织，从远端开始沿颅骨表面掀翻皮瓣，至皮瓣近端再切开骨膜，使切取的额瓣携带骨膜，皮瓣转移至缺损区后，将下端骨膜与皮瓣组织稍行分离后与残留结膜缝合，以替代缺损的球结膜，上端多出来的骨膜外翻与皮肤切缘缝合再造睑缘。供区经适当的游离并旋转缝合关闭创面。结果6例皮瓣全部成活，4例再造睑缘局部有肉芽生成，仅1例较大肉芽应用三氯醋酸处理，肉芽均在术后2～3个月内消失。术后无下睑外翻，患者下睑外观及功能恢复满意。结论携带骨膜的以颞浅血管为蒂的额瓣可同时完成下睑全层缺损的修复，额瓣的硬度及厚度足以支撑眼睑的外形；携带的骨膜可同时修复结膜的缺损，方法简洁，效果满意，具有较高的临床应用价值。

摘要：实现经济增长与资源消费脱钩是"跨越环境高山"、实现可持续发展的重要路径,厘清增长模式与驱动因子是重要决策支撑。然而迄今针对亚太地区不同国家之间的对比研究与模式抽提相对较少。本文选取中国、日本、韩国三个典型的、处于不同经济发展阶段的东亚国家以及美国(作为发达国家参照)为研究对象,基于物质流分析框架和指标研究了1970—2008年四国的资源生产和消费(包括金属和工业用矿物、化石燃料、建筑材料、生物质能源四大类),对比了不同国家间经济发展水平、原材料资源国内消费量和资源利用效率的变化趋势和差异特征。在此基础上,利用环境负荷模型(IPAT)进一步探讨和分析了影响各国资源消费变化的驱动因子及其变化趋势,最后借助Tapio脱钩模型研究判断了国家经济增长与资源消费间的脱钩关系。研究结果表明:(1)中日韩美四国的人均GDP、人均资源开采和消费水平差异显著,资源禀赋优厚的美国与中国的资源开采量与消费量都处于世界前列,然而就人均GDP水平而言,中国远不如其他三个国家,美国和日本都是成熟的发达国家,韩国也步入了发达国家行列。(2)中日韩美四国的资源利用效率存在显著区别,过去三十年间日本资源效率赶超美国成为第一,韩国的资源利用效率排第三,中国的资源效率则最低。(3)中日韩美四国经济增长对原材料资源消费的依赖程度,以及资源消费的驱动因素及其贡献率也存在明显差异,日本经济增长在技术驱动下基本实现与资源消费的脱钩,韩国表现出和日本一样的趋势,美国则处于稳定弱脱钩状态,而中国的经济发展对资源消费的依赖度仍很大。依托技术升级大幅度提升过程行业资源效率、持续推进区域生态工业发展是实现我国经济增长与资源消费脱钩的重要路径。

摘要：目的建立有效的树鼩巴尔通体PCR检测方法,并进行初步应用。方法针对NCBI公布的巴尔通体序列设计3对引物,通过对我国主要流行菌株的扩增实验来确定1对引物,并进行体系优化、特异性和敏感性测试;运用该PCR方法对60份树鼩样品进行检测,阳性样本进行序列测定。结果所建树鼩巴尔通体PCR检测方法特异性良好,灵敏度较高(2.0×10-5μg/mL),60份树鼩样本中有15份阳性样本,通过序列测定证实树鼩巴尔通体感染率为25%,与扩增结果完全相符,验证了该方法的可行性。结论该方法的建立为树鼩巴尔通体的检测奠定了基础。