摘要：为分析单向墙板与双向墙板在水平荷载作用下边界的受力行为,避免在工程设计中由于配筋不足而导致墙板开裂或破坏,利用SAP2000有限元程序建立精细化的数值模型,通过改变长宽比的大小确定墙板的性质,对其施加相同的水平荷载,探讨了不同长宽比墙板的边界受力行为的变化规律,并提出相应的建议。

摘要：以滑块实体曲面塑件为研究对象,设计了3种水路布局方案.随形冷却水路可以沿模具形貌分布,采用MoldFlow软件对每种方案进行模拟分析.结果表明,随形冷却水路较传统直冷水路,冷却时间缩短10.56%,型腔温度均匀性提高13.10%,采用随形冷却水道更有利于注射成型过程的平稳运行,使塑件质量得到提升,制造成本降低.随形冷却水路设计能使塑件温度场分布更加均匀、冷却时间缩短,更重要的是减少塑件的翘曲变形.

摘要：针对TA17钛合金激光选区熔化成形(SLM)试验件高强度、低塑性的问题,开展不同温度、冷却方式下的退火热处理工艺研究,通过研究退火热处理前后试件的力学性能测试结果,分析退火热处理工艺对TA17钛合金SLM试件力学性能的影响。结果表明:经过900~950℃真空保温2 h后空冷的退火热处理,SLM试件的强度降低,塑性与韧性得到明显提高,整体力学性能较均衡,满足技术要求。

摘要：研究生兼职辅导员是高校辅导员队伍的有力补充,是大学生思想政治教育的重要力量,完善研究生兼职辅导员队伍建设,对于实现立德树人根本目标、落实“三全育人”格局具有重要意义。在深度访谈的基础上,运用Gioia系统性归纳式分析方法,对上海各高校研究生兼职辅导员工作现状进行研究,以兼职辅导员为主体视角探究上海高校研究生兼职辅导员工作开展中存在的问题并提出纾解之策。新时代,在研究生教育改革的背景下,完善研究生兼职辅导员队伍建设也理应有新思路,高校应在明确身份职责、突出培养功能、加强人文关怀、健全制度设计等方面进行探索创新。

摘要：锅炉热管空气预热器的积灰程度取决于热管管壁温度的高低和烟气的露点温度,为了减少或者避免积灰,设计和运行过程中控制管壁温度是一个切实可行的措施。本文利用变量全微分的方法推出了预测和计算在一定工况下热管管壁温度的模型,给运行和设计时控制管壁温度提供了一套简便明了的方法。

摘要：目的筛查疣状表皮发育不良家系EVER1及EVER2的基因突变。方法采集1个来自福建霞浦3代发病的疣状表皮不良家系23名成员的外周静脉血样,提取基因组DNA,通过http://***/及http://***/遗传学数据库查找EVER1及EVER2基因组序列;应用Primer 3.0设计特异性引物对EVER1及EVER2基因的36个外显子进行PCR扩增;产物纯化及DNA测序;对测序结果使用Chromas2.0软件进行分析,确定有无突变及突变位点。结果该家系23位成员的EVER1及EVER2基因的所有36个外显子均未发现突变。结论该疣状表皮发育不良家系的EVER1及EVER2基因的所有外显子未发生突变,提示疣状表皮发育不良易感基因存在遗传学异质性。

摘要：针对整个模型统一尺度规划和曲面间的衔接处理困难问题,提出"曲面模型-三角网格模型-截面线-点集-测点集"的规划策略,实现基于曲率特性的自适应测点规划。通过将数字化设计模型转换成统一粒度的密集三角网格模型,实现复杂型面的一致性描述;进而利用三角网格的拓扑信息,提取截面线;在截面线曲率估算的基础上,通过均分曲线质量进行测量点的自适应规划。结果表明,该研究能以较少的测点反映加工误差。

摘要：设计了以激光功率、扫描速度、扫描间距、铺粉厚度为因素的正交实验,研究了SLM成型18Ni-300模具钢粉末过程中各个工艺参数对成型件致密度的影响规律,并进行了工艺参数优化。实验表明,在选定范围内,成型件致密度随激光功率的增加先增大后减小;随扫描速度的增加持续减小;随扫描间距的增加先增加后减小;随铺粉厚度的增加持续减小。最优工艺参数组为激光功率260 W、扫描速度500 mm/s、扫描间距0.11 mm、铺粉厚度0.02 mm时,成型件致密度99.99%,为所有实验中的最优值。

摘要：目的:构建重组质粒作为标准阳性模板,建立食品中沙门氏致病菌实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法。方法:以致病性沙门氏菌inv A基因上特异性片段为目标,设计并合成引物和Taq Man探针,将目标片段连接到PGM-T载体上构建重组质粒,建立实时荧光定量检测体系,并考察方法的灵敏性、特异性、重复性和准确性。结果:构建出致病性沙门氏菌特异性基因片段的重组质粒,能够作为实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法的标准阳性模板,标准曲线方程为Y=-3.151 lg X+42.86(R2=0.999),灵敏度80拷贝反应体系,能特异区分沙门氏菌与类型的细菌,同时,批内和批间的变异系数均小于5%,具有良好的重复性。结论:本方法能够实现对食品中致病性沙门氏菌进行定性定量检测。

摘要：目的利用改良的CRISPR/Cas9n double nick系统构建DPF2基因敲除的PANC-1人胰腺癌细胞模型。方法设计两对靶向DPF2基因第四外显子上下游的单链向导RNA(single guide RNA,sgRNA),化学合成sgRNA寡核苷酸序列,并克隆至pGL3-U6-sgRNA-PGK-puromycin真核表达质粒中。将克隆正确的DPF2-sgRNA重组真核表达质粒与Cas9真核表达载体pST1374-N-NLS-flag-linker-Cas9共转染至PANC-1细胞中,通过嘌呤霉素和杀稻瘟菌素筛选阳性转染细胞,进一步通过有限稀释法筛选获得单克隆细胞株。提取细胞基因组DNA对敲除位点进行聚合酶链反应(PCR)鉴定和测序鉴定。Western blot检测细胞中DPF2蛋白表达情况。结果sgRNA成功插入pGL3-U6-sgRNA-PGK-puromycin中且序列正确。PCR扩增鉴定和测序结果表明,PANC-1细胞中一段包括完整第四外显子在内的长度为401 bp的DPF2基因片段被敲除。Western blot检测结果表明,DPF2基因敲除细胞中的DPF2蛋白表达缺失。结论通过改良的CRISPR/Cas9n double nick基因编辑系统成功构建DPF2基因敲除PANC-1稳定细胞株。