摘要：本试验旨在通过透析袋体外酶解法研究碱性蛋白酶和木聚糖酶对玉米-豆粕型日粮还原糖生成量、干物质和粗蛋白质体外酶解效果的影响。试验采用单因子试验设计,碱性蛋白酶的添加浓度分别为20、40、60、80、100 U/g,木聚糖酶的添加浓度分别为10、20、30、40、50 U/g,每个添加水平分别设5个重复。结果表明:碱性蛋白酶添加浓度由20 U/g提高至100 U/g时,可显著提高日粮还原糖生成量和干物质酶解效率(二次,P<0.05);木聚糖酶添加浓度由10 U/g提高至50 U/g时,显著提高日粮干物质酶解效率(二次,P<0.05)。以干物质消化率为评价指标时,根据二次曲线方程计算得出碱性蛋白酶和木聚糖酶的适宜添加浓度分别为65 U/g和33 U/g。

摘要：本文介绍了近年来青岛农业大学机电工程学院在电气类本科生中开展PLC程序设计师认证培训工作的情况,重点介绍了培训工作中在培训方法、培训内容和实践环节等方面进行的有益探索与实践。

摘要：保证补口质量是满足钢质防腐管道或保温管道的长期稳定运行关键的一环,是保证管道涂层连续、完整性的唯一手段,但补口段涂层也是管道整体涂层的最弱环节,施工质量往往引起整个管道的运行隐患。本文对长输保温管道的焊接段补口结构形式和工艺进行了分析综述,以便相关技术人员针对特定环境能够有一个了解和选择一个更好的补口结构和方式。

摘要：为保护广大师生身体健康,远离粉尘对人身造成的危害,设计了一种黑板清洁器系统。系统由以下6个组成部分:主控制器模块、红外避障模块、陀螺仪加速度计模块、红外遥控模块、电机驱动模块、直流电机模块。主控制芯片选用STM32F103ZET6,通过陀螺仪、加速度计与红外避障模块对清洁器状态进行检测反馈,通过红外遥控模块远程控制清洁器起停,通过永磁体将装置压紧在黑板上。根据陀螺仪与加速度计的数据,融合解算清洁器当前姿态,经过PD算法控制两个电机差速调节清洁器姿态。通过实物运行测试,清洁器能够高效快速地自主完成清洁黑板,并且工作时噪音较小,适合实际应用。

摘要：简要介绍了隆回县旅游资源特点,按照《中国旅游资源普查规范》对境内旅游资源进行了分类,并预测了其客源市场前景;根据县内旅游资源分布特点,按照深度开发的要求提出了其旅游资源空间整合和旅游线路设计意见;提出促进隆回旅游资源深度开发的措施。

摘要：目的研究盐胁迫下接种短小芽孢杆菌Bacillus pumilus对甘草生长特性及抗氧化能力的影响。方法通过水培发芽试验,采用完全随机设计,处理分别为对照(CK)、盐胁迫(NaCl)、对照加菌(CK+B)、盐胁迫加菌(NaCl+B)。结果与对照相比,盐胁迫使得甘草的胚芽、胚根粗度及干重减少,胚根长度增加。盐胁迫下接种短小芽孢杆菌后,甘草的胚芽粗度、干重增加,胚根长度减少。与对照相比,盐胁迫处理降低甘草中SOD、CAT和GPX活性,使得甘草中O_2^-产生速率及H_2O_2和MDA含量增加,而接种短小芽孢杆菌提高了甘草中SOD、POD和CAT活性,从而降低了O_2^-产生速率、H_2O_2和MDA含量。结论接种短小芽孢杆菌通过提高抗氧化酶活性、降低活性氧,缓解盐胁迫造成的氧化损伤,进而提高甘草的生长。

摘要：目的采用喷雾干燥法制备以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增溶剂的丹参酮ⅡA自乳化微丸。方法以包封产率为指标,考察不同处方和工艺因素的影响,采用L9(34)正交设计对处方和工艺进行优化。提高丹参酮ⅡA的稳定性和生物利用度。结果喷雾干燥最佳工艺条件为:进风温度为115℃,空气流速为500 L.h-1,PVP水溶液的质量浓度为0.01 ***-1,丹参酮ⅡA与PVP的比例为1:6。结论丹参酮ⅡA自微乳制备简单,性质稳定,丹参酮ⅡA在介质中的溶出度较好。采用喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA自微乳微丸可行。

摘要：针对某水电站发电坝段压力钢管弹性垫层模量的优选问题,采用三维非线性有限元法和混凝土开裂本构模型进行了计算分析.结果表明:设置弹性垫层对于控制压力钢管外包混凝土裂缝的开展效果明显;随着垫层模量的增大,压力钢管的拉应力逐渐减小,而混凝土开裂体积的变化不明显,同时,开裂体积的最小值出现在两个端点值中间的某一个值而非端点值,体现了混凝土开裂问题的非线性特征.

摘要：目的建立检测O1群和O139群霍乱弧菌的实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)方法并进行水体标本的检测评价。方法根据O1群和O139群霍乱弧菌O抗原编码基因rfb序列设计引物,利用SYBR Green染料,建立同时检测霍乱弧菌O1群和O139群的RT-PCR方法,对所建立的方法分别进行实验室内的灵敏度、特异性及重复性评价。采集河口水标本增菌后进行RT-PCR检测,与分离培养方法比较评价实际应用价值。结果建立了检测O1群和O139群霍乱弧菌的双重RT-PCR方法,根据扩增产物的溶解温度能有效区分O1群和O139群霍乱弧菌两种目标片段的扩增;对其他10种弧菌染色体DNA没有扩增;RT-PCR检测524份河口水体标本的增菌液,与常规分离方法相比显示了明显的灵敏性,并且所有常规分离方法阳性标本其荧光PCR检测亦为阳性。结论以O1群和O139群rfb基因为目标检测片段建立的霍乱弧菌RT-PCR方法可用于环境水体样本中霍乱弧菌常规分离前的快速筛查。

摘要：目的应用微生物数据分析云平台筛选巴尔通体特异基因,并设计巴尔通体属(Bartonella spp.)细菌检测通用引物和探针。方法登录微生物数据分析云平台,选择“Special_Marker_Gene”工作流,上传目标菌基因组序列,设置参数Align(覆盖度)和E(相似度)。运行完成后,将得到1份特异基因序列表。为进一步确认筛选基因的特异性,可将筛选序列片段用美国国立生物技术信息中心-序列局部比对工具(NCBI-BLAST)进行验证,根据筛选片段设计实时荧光定量PCR引物或探针,并分析实验结果。结果应用上述方法筛选到巴尔通体特异基因49个,选择NCBI-BLAST验证后覆盖度和特异性水平高的基因序列设计引物和探针,经预实验分析,以格拉汉姆巴尔通体(Bartonella grahamii,Bg)基因组中的yfeC基因(ACS50472.1_79)为靶序列设计的Bar5引物和TaqMan探针检测效果良好:可以扩增12种巴尔通体,通用性较好,其他种属的生物核酸样品均未出现荧光信号;最低检出限为3.47×10拷贝/反应;经重复性分析,组内及组间变异系数分别为0.02%~2.27%和0.56%~0.83%;同时,标准曲线呈现良好的线性关系,相关系数R2为1.00,扩增效率(Amplification efficiency,E)为101%。结论运用微生物数据分析云平台筛选巴尔通体属水平的特异基因操作简便,检索高效,适用于快速查找筛选细菌鉴定、分型的备选基因位点。