摘要：为探索节曲线内凹的内啮合高阶椭圆(斜)齿轮插削方法,文章基于内啮合插削运动特征,建立高阶椭圆(斜)齿轮插削模型,构建直齿轮插削插刀等转角、齿坯等弧长、齿坯等转角和齿坯等极角方法,设计斜齿轮插削插刀附加运动和齿坯附加运动方法。虚拟插削显示,节曲线内凹的高阶椭圆(斜)齿轮能够采用上述方法进行插制,齿坯等弧长法插制的齿轮各齿廓齿面精度一致,附加运动方法对齿向精度无影响。

摘要：文章以FM6324立式加工中心的底座、鞍座、工作台组成的装配体为研究对象,利用Pro/E建立三维模型,基于吉村允孝法得到结合部动态特性参数,利用ANSYS结合APDL语言建立动力学模型,通过AN-SYS模态分析得到装配体的前5阶模态频率和振型;以筋板尺寸和结合部尺寸为设计变量,利用正交试验表进行尺寸优化设计,提高了装配体的模态频率。结果证明,装配体动力学优化时,优化结合部尺寸比优化筋板尺寸的效果更好。

摘要：针对车内语音交互在复杂噪声环境下识别率低以及难以在有限计算资源设备上部署问题,本文设计了轻量化的语音增强模型和语音识别模型并进行联合训练.语音增强模型引入多尺度通道时频注意力模块来提取多尺度时频特征和各个维度上的关键信息.在语音识别模型中提出了多头逐元素线性注意力,显著降低了注意力模块所需的计算复杂度.实验表明,在自制数据集上这一联合训练模型表现出良好的噪声鲁棒性.

摘要：文章在DEFORM-3D中运用二次回归正交旋转组合设计剪切仿真的试验方案,研究剪刃间隙、剪切角度、剪切速度对剪切断面质量的影响规律,从仿真结果得出塌角、光亮带、撕裂带、毛刺大小的预测模型以及不同工艺参数组合对剪切断面质量的影响显著;以4个预测模型的附加权重之和达到最优值为目标,建立评定多目标的剪切断面质量的数学模型,并运用二次规划函数对综合剪切断面质量数学模型进行优化分析,得出最佳剪切工艺参数,并进行了仿真验证。

摘要：M215A型高速内圆磨床采用电动砂轮主轴,电动砂轮轴从静止变频器获得高周波电源；由一对两级三角皮带轮传动工件主轴,使其获得四级转速；支承在十字交叉滚柱导轨上的进给滑板与固定在其端部的进给箱组成了进给机构；在结构上重点改进了机床导轨、工作台和砂轮修整器。

摘要：针对大肠杆菌O157:H7(Escherichia coli O157:H7,*** O157:H7)传统检测方法检测周期长的问题,建立了肉类中的*** O157:H7的改良环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法。以*** O157:H7的O157特异性抗原rfbE基因、鞭毛H7特异性抗原fliC基因序列作为靶序列,分别设计2套增加了环引物的改良LAMP引物序列,单管同时检测,通过肉眼观察白色沉淀,判断检测结果。采用36株细菌验证了该改良LAMP引物的特异性。热裂解法提取的DNA经改良LAMP体系扩增20 min,检测*** O157:H7的灵敏度为1.4 CFU/mL,人工污染肉中的*** O157:H7检出限为1.8 CFU/g。137份实样中,检测出1份*** O157:H7假阳性,与行业标准SNT0973-2000符合率达到99.3%。

摘要：文章建立了A-B双转台五轴加工中心环形铣刀在端铣中3D刀具补偿模型,分析了奇异点对机床运动轴速度的影响和奇异点的判断依据以及优化方法;在VS2010环境下完成了针对加工文件优化处理软件的开发,利用软件对带有奇异点的加工文件进行优化,以电机跳动时产生的跟随误差作为标准在数控系统平台上进行测试,结果表明电机的跟随误差明显减小;将优化过的义齿加工文件在五轴加工平台上进行加工测试,结果表明加工表面过切点减少,表面质量得到提高。

摘要：文章为提高自主设计制造的五轴义齿加工中心的动态性能建立了可信的仿真模型,对该仿真模型和样机分别采用有限元模态分析、模态试验等方法进行研究。对义齿加工中心整机进行了有限元建模与仿真分析,获得了整机模态频率、振型等模态参数;采用多参考点最小二乘复频域法PolyMAX对义齿加工中心进行了整机结构模态试验,获得了相应的整机试验模态参数;通过对仿真数据和试验数据的对比分析,验证了分析模型的正确性;综合考虑模态分析结果和实际工作状况,初步识别出整机结构的薄弱环节,并提出相应的优化方案。实验结果表明,仿真模型与实验结果固有频率误差在11.5%以内,各阶模态之间的MAC值基本在10%以内,优化后关键模态固有频率由343Hz变为445Hz。结构优化使整机固有频率有效避开了设备加工频率,达到了改善其动态性能的目的。

摘要：介绍了无线传感网络的体系结构,提出了一种基于ZigBee技术的无线传感网温度检测系统的设计方法。该系统将采集到的温度数据通过数据采集节点和协调器节点及组成ZigBee网络传送给PC机,然后进行统一的分析和处理。该系统也可以应用于其他领域。

摘要：建立环介导等温扩增检测阪崎肠杆菌的方法,通过肉眼可见的白色沉淀,判断检测结果。将阪崎肠杆菌(ATCC29544)的16S-23SrRNA间区序列作为靶基因,设计2对特异引物,优化反应条件,进行LAMP扩增。对产物进行酶切分析,与理论上的预期结果相一致。通过测序比对,与GenBank上报道的同源性达到99%。用25株食源性致病菌证实该引物特异性强。LAMP扩增20min,其灵敏度为4.3×102 fg/tube,结果表明,LAMP方法检测阪崎肠杆菌,灵敏度高、特异性强、耗时短、方法简便。