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猪胞内劳森氏菌GXNN株4个抗原性候选基因抗原性分析: 收藏
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引用; 《广西农业科学》2010年第1期41卷 62-65页; 作者：肖爱欢谢丽华廖承球兰家暖李茂宁侯韶毅陆仕勇黄伟坚广西大学动物科学技术学院南宁530005 梧州市动物疫病预防控制中心广西梧州543002 广西农垦国有金光农场南宁530042; 参考GenBank上已发表的胞内劳森氏菌相关蛋白序列,设计了4对引物,分别扩增了4个抗原性候选基因(3个外膜蛋白基因和1个表面脂蛋白基因),并将4个抗原性候选基因构建好原核表达载体后进行原核表达、SDS-PAGE电泳和Western blotting分析。SD...; 参考GenBank上已发表的胞内劳森氏菌相关蛋白序列,设计了4对引物,分别扩增了4个抗原性候选基因(3个外膜蛋白基因和1个表面脂蛋白基因),并将4个抗原性候选基因构建好原核表达载体后进行原核表达、SDS-PAGE电泳和Western blotting分析。SDS-PAGE电泳检测初步确定重组融合蛋白pET32a-LI0902、pET32a-LI1022能够进行表达,分别得到53、37kDa的条带;Western blotting分析则初步确定pET32a-LI1022具有抗原性。研究结果首次验证胞内劳森氏菌外膜蛋白基因是否具有抗原性,为诊断试剂盒及基因工程疫苗的研制提供理论基础。; 来源：详细信息评论

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