摘要：Thirteen novel phenyl substituted isoxazolecarboxamides were synthesized, and their structures were characterized by IH NMR, elementary analysis and high-resolution mass spectrometry（HRMS） techniques. Their evaluated insecticidal activities against oriental armyworm（Mythimna separata） indicate that the phenyl substituted isoxazolecarboxamides exhibited moderate insecticidal activities, among which compounds 9c and 9k showed com- paratively higher activities.

摘要：以氯虫酰胺结构为基础,设计合成了一系列含N-吡啶联吡唑杂环的酰胺及磺酰胺类化合物.所有化合物的结构均通过元素分析和1H NMR确证.生物活性测试结果表明,部分化合物对东方粘虫(4龄幼虫)和尖音库蚊(幼虫)表现出较好的杀灭活性.化合物4a,4k和5b在浓度为100 mg/L时对东方粘虫(4龄幼虫)的致死率均高于50%,化合物4g在浓度为2 mg/L时对尖音库蚊(幼虫)的致死率达100%.

摘要：以氯虫酰胺和氟虫腈骨架结构为基础,依据生物合理设计思想引入酰胺键活性基团,设计合成了一系列新型不对称草酰二胺类化合物,通过核磁共振氢谱和高分辨质谱对合成的化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,在浓度为200 mg/L时,目标化合物未表现出良好的杀粘虫活性,但具有一定的抑菌活性;在浓度为50 mg/L时,化合物6e和6f对番茄早疫病菌的抑菌率为45.0%,高于其它化合物,表明含有2,4,6-三氯苯环的该系列化合物对番茄早疫病菌具有良好的抑菌活性;化合物6g对苹果轮纹病菌的抑菌率为51.9%,高于其它化合物,表明含有较大空间位阻的该系列化合物对苹果轮纹病菌具有良好的抑菌活性.

摘要：以氯虫酰胺结构为基础,设计合成了一系列新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物,所有化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定.初步的生物活性测试结果表明,在浓度为200 mg/L时,化合物8d的杀粘虫活性可达60%;在浓度为50 mg/L时,化合物8d对苹果轮纹病菌的抑菌率为41.7%,化合物8a对小麦赤霉菌的抑菌率为41.2%.

摘要：利用Ugi反应设计合成了一系列未见文献报道的α-苯基-α-酰胺基-酰胺类化合物,所有化合物均通过1H NMR谱、元素分析和高分辨质谱表征确定.初步的生物活性测试结果表明,在浓度为200 mg/L时,化合物7h对粘虫有一定抑制活性;在浓度为50 mg/L时,化合物7q对苹果轮纹病菌、化合物7e对小麦赤霉菌有一定的抑菌活性.

摘要：以氯虫酰胺和氟虫酰胺结构为基础,通过活性基团拼接法,设计合成了一系列新的含七氟异丙基的氯虫酰胺类似物,所有化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱进行表征.生物活性测试结果表明,七氟异丙基的引入使得杀虫活性大幅度降低.在100 mg/L的浓度下,化合物4b和6a分别表现出100%和80%的杀虫活性.另外,部分化合物具有一定的杀菌活性.

摘要：针对电容传感器的工作原理,以复杂可编程逻辑器件(CPLD)为核心,采用基于时间数字转换器(TDC)技术的芯片PS021,设计了一种高精度的微小电容测量电路。给出了PS021的测量原理和电路的软、硬件设计。采用PS021结合CPLD采集处理电容信号,外围电路简洁,应用方便,软件设计通过对PS021内部可编程寄存器的合理设置实现高精度的测量。实验结果表明:电路在10 Hz刷新频率时能够达到8 aF的有效精度,最高刷新频率可达50 kHz;电路实现了1 fF～0.01 aF的分辨率,有效精度位(ENOB)可达22位;高精度高刷新率可缓和测量速度和分辨率的矛盾,提高了微小电容的测量精度。

摘要：In search of environmentally benign insecticides with high activity, low toxicity and low residue, a series of novel anthranilic diamide derivatives containing N-pyridylpyrazole was designed and synthesized. All the compounds were characterized by H NMR spectroscopy and elemental analysis. The single crystal structure of com pound 8j was determined by X-ray diffraction. The insecticidal activities of the new compounds were evaluated. The results show that some compounds exhibited moderate insecticidal activities against Lepidoptera pests. Among this series of compounds, compounds 80 and 8p showed 100% larvicidal activity against Mythimna separate Walker, Plutella xylostella linnaeus and Laphygma exigua Hubner at a test concentration of 200 mg/kg, which is equal to the commercial chlorantraniliprole.

摘要：背景:Delta-like4(DLL4)是近年新发现的血管生长调控因子,研究表明抑制DLL4可导致过度无效的血管生成。目的:研究RNA干扰抑制DLL4基因表达对人血管内皮细胞增殖的影响。设计、时间及地点:随机分组,对比观察,于2007-07/2008-09在南昌大学医学院和江西省医学生物高技术重点实验室完成。材料:人微血管内皮细胞由上海细胞生物和生物化学研究所提供。方法:设计和化学合成靶向DLL4基因的siRNA序列,lepofectamineTM2000介导DLL4siRNA转染人微血管内皮细胞。提取细胞总RNA,进行反转录-聚合酶链反应扩增,琼脂糖电泳检测DLL4mRNA。提取细胞总蛋白,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳。采用四甲基偶氮唑盐法检测DLL4siRNA对人微血管内皮细胞增殖的影响,实验分4组:①85nmol/LDLL4siRNA-duplex组。②85nmol/LDLL4siRNA-scrambled阴性对照组。③lepofectamine组。④未经处理组。主要观察指标:RNA干扰后,人微血管内皮细胞DLL4的转录和蛋白表达及人微血管内皮细胞的增殖。结果:反转录-聚合酶链反应和Westernblot实验结果显示,人微血管内皮细胞转录DLL4和表达DLL4蛋白;85nmol/LDLL4siRNA完全抑制人微血管内皮细胞DLL4转录和DLL4蛋白的表达。DLL4siRNA抑制人微血管内皮细胞DLL4表达的有效浓度为85nmol/L。四甲基偶氮唑盐实验结果显示,85nmol/L DLL4 siRNA-duplex组的细胞增殖率为190.00%,未经处理组的细胞增殖率为110.00%。结论:人微血管内皮细胞表达DLL4,DLL4siRNA抑制人微血管内皮细胞表达DLL4并促进人微血管内皮细胞增殖,DLL4对人微血管内皮细胞增殖具有抑制作用。

摘要：[目的]寻找较高杀虫活性的吡唑酰胺类化合物并进行结构优化。[方法]设计合成一系列含有苯基吡唑结构的吡唑酰胺类化合物。[结果]合成了11个结构新颖的含苯基吡唑的吡唑酰胺类化合物,结构经过1H NMR和有机元素分析确证,并进行了杀虫活性测试研究。[结论]杀虫活性测试结果表明:部分目标化合物对小菜蛾和东方黏虫具有较好的杀虫活性,值得进一步研究。