摘要：145GHz同轴连接器频带范围宽,阻抗匹配设计难度大。针对145GHz同轴连接器的设计难点,本文采用理论分析和软件仿真相结合的方法进行145GHz同轴连接器的设计,重点对影响连接器性能的介质支撑、内导体间隙、内导体开槽、根部圆角等几个关键因素进行了分析,在分析的基础上完成145GHz同轴连接器的设计。实测结果表明,DC-145GHz频率范围内,连接器驻波比小于1.5,插入损耗小于0.6dB,实测结果达到了设计要求,验证了本文的设计方法的有效性,值得其他高频连接器在设计时进行借鉴。

摘要：为了解单点系泊浮筒的疲劳强度和浪向对其疲劳损伤的影响,基于Miner线性累积损伤理论,采用谱分析法对单点浮筒进行波浪载荷预报和疲劳强度评估,结果表明,关键节点的疲劳寿命满足设计要求;迎浪和斜浪对关键部位的疲劳损伤贡献较大;危险节点在固有频率为1.5 rad/s左右的波浪下的应力响应较大。

摘要：以表格形式,详细对比了几个常用膨胀节标准在适用范围、应力计算、失稳压力计算、疲劳设计、制造、检验及验收等方面的异同,并提出了膨胀节后续研究中应重点关注的问题。

摘要：为解决动臂斗杆复合动作时动臂无法提升、合理分配多路阀内流量的问题,文章设计了一种节流阀,采用CFD软件对动臂联和斗杆联进行流场仿真,然后采用AMESim仿真最终确定结构参数。研究表明,采用新型节流阀后,动臂油缸与斗杆油缸压差变小,并且可以通过改变优先节流孔的尺寸来调节压力分布,从而解决流量分配问题。通过对动臂斗杆复合动作协调性研究及实验验证,最终确定所设计的节流阀优先节流孔面积为2.457mm2,等效直径为1.77mm,满足实际挖掘复合动作时动臂提升要求。

摘要：目的:研制TJ0711盐酸盐混合骨架缓释片,并评价其体外释放特性。方法:研究了HPMC的黏度和用量,十八醇、CMC-Na的用量对药物释放的影响,并通过正交试验设计对片剂的处方进行优化。结果:正交设计所得最优处方为十八醇、HPMC K4M、CMC-Na的用量分别为片重的20%,40%,10%。药物体外释放良好,符合Higuchi模型(Q=33.909t1/2-20.263,r=0.996 2),持续释药达12 h。结论:经正交优化的TJ0711盐酸盐缓释片处方可行。

摘要：企业的质量管理体系存在有效性问题。本文分析了质量管理体系有效性的内涵和形成过程,运用博弈论方法研究了企业、咨询机构、认证机构三方博弈对质量管理体系有效性形成的影响,从设计有效性和运行有效性两个层面剖析了质量管理体系有效性的影响因素。结果认为,质量管理体系有效性具有内生性,企业选择"咨询"、咨询机构和认证机构选择"合谋"的策略组合是一个子博弈完美纳什均衡,影响质量管理体系有效性的主要因素包括企业贯标动机、咨询师水平、质量管理基础、领导重视程度、全员参与程度、审核员的技能、质量激励机制和政府监管力度。

摘要：采用微波辅助方法提取马钱子中总生物碱,并对其工艺条件进行优化。考察微波辐射功率、微波辐射时间、乙醇体积分数、液料比和微波前预浸泡时间等因素对提取效率的影响,并利用响应面法对其工艺条件进行优化。利用中心组合设计原理及响应面法分析建立二次回归模型,以微波辐射功率、微波辐射时间、乙醇体积分数为自变量,以士的宁、马钱子碱产率的综合指标为响应值,研究各因素及其交互作用对生物碱产率的影响。利用模型的响应曲面图及其等高线图,确定微波辅助提取马钱子中生物碱的最佳工艺参数:微波功率240W、微波辐射时间6.7min、液料比6:1(mL/g)、乙醇体积分数58.8%。在此条件下,士的宁、马钱子碱的提取量分别达到18.97、9.46mg/g,与理论预测值基本吻合。该结果可为马钱子中总生物碱的工业提取提供参考和依据。

摘要：在P2P计算环境中进行资源的可靠共享需要解决分散于各个节点上的资源的访问控制问题。当前的各种访问控制模型及策略不能很好地适用于P2P计算环境。提出了一种适用于对等社区网络的多层次可靠访问控制机制,可根据节点间关系、资源类别和自身当前策略等因素来灵活设置符合当前需要的访问权限,从而更可靠地实现P2P计算环境中各种资源的充分共享。详细描述了对等社区网络多层次可靠访问控制机制的体系结构、功能模块、工作流程以及相应的实验系统。文中的研究成果为设计更加可靠的P2P软件平台和应用提供了有益的参考。

摘要：建立小熊猫紫色色杆菌PCR快速检测方法,根据紫色色杆菌毒力T3SS效应因子OspC家族蛋白的基因编码序列设计特异性引物,通过反应条件优化,引物特异性、灵敏性和重复性试验,建立PCR快速检测方法并应用于小熊猫病料和兽舍环境样品检测。结果表明,该PCR方法能特异性检测小熊猫紫色色杆菌,从小熊猫饲养环境和死亡小熊猫体内分离出其他菌株未扩增出条带;最低可检测出0.98 pg/μL的紫色色杆菌DNA,具有较好的重复性;用该检测方法从饲养环境和小熊猫病料中检测到的结果与传统的分离培养和测序比对的结果一致。所建立的PCR方法在实际应用中可快速高效检测出紫色色杆菌,可用于小熊猫紫色色杆菌病病原的检测。

摘要：目的评价在空腹及餐后条件下中国健康受试者服用受试制剂与参比制剂盐酸伐地那非片后2种制剂的生物等效性。方法本研究用随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计,空腹试验入组40例男性健康受试者,餐后试验入组66例男性健康受试者。试验分两周期进行,每周期服用受试制剂或参比制剂盐酸伐地那非片20 mg。用液相色谱串联质谱(LC/MS-MS)法测定血浆中伐地那非的药物浓度。用非房室模型计算药代动力学参数,用SAS 9.4或以上版本程序数据统计软件对安全性评价指标进行统计分析。结果空腹试验盐酸伐地那非片受试制剂与参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(34.94±18.33)和(36.69±19.45)ng·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(74.38±34.11)和(74.25±33.37)ng·mL^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(76.70±34.36)和(76.46±33.84)ng·mL^(-1)·h。餐后试验盐酸伐地那非片受试制剂与参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(22.84±12.48)和(21.68±11.12)ng·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(70.82±35.88)和(72.71±34.63)ng·mL^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(73.48±36.44)和(75.29±35.12)ng·mL^(-1)·h。空腹及餐后条件下受试者口服盐酸伐地那非片受试制剂和参比制剂20 mg后血浆中原型药物伐地那非的主要药代动力学参数例如C_(max)、AUC_(0-t)及AUC_(0-∞)的几何均值比的90%置信区间均落在80.00%~125.00%等效区间内。结论盐酸伐地那非片受试制剂与参比制剂在空腹和餐后条件下在中国健康受试者体内具有生物等效性。