摘要：为进一步提高强震区城市矩形隧道衬砌结构的抗震性能,依托某城市浅埋隧道的工程条件,利用有限元模拟软件ABAQUS,对该隧道采用不同厚度垫层减震层的减震效果进行优选研究。研究结果表明:施设5 cm厚垫层减震层后,衬砌结构的最大、最小主应力分别减小21.55%、45.34%,最大剪切应力减小41.74%,轴力和最大弯矩分别减小8.94%、18.82%,最小安全系数提高17.65%;施设10 cm厚垫层减震层后,衬砌结构的最大、最小主应力分别减小17.62%、45.47%,最大剪切应力减小43.07%,轴力和最大弯矩分别减小10.10%、20.07%,最小安全系数提高18.69%;施设15 cm厚垫层减震层后,衬砌结构的最大、最小主应力分别减小22.49%、46.78%,最大剪切应力减小43.27%,轴力和最大弯矩分别减小11.34%、19.42%,最小安全系数提高17.80%;与施设5 cm、15 cm厚垫层减震层时的减震效果相比,施设10 cm厚垫层减震层的减震效果最好。

摘要：本研究旨在通过对SLA-DQA基因在苏太猪大肠杆菌F18菌株抗性群体和大约克猪、梅山猪断奶仔猪各组织间的表达规律及其在3个群体间表达差异的分析,探讨SLA-DQA基因与国内外猪品种断奶仔猪不同水平免疫机能和大肠杆菌抗性间的潜在关系。研究结果显示,SLA-DQA基因在3个猪群体所检测的11个组织中均表达,并且表达规律基本一致,在肺脏、脾脏、淋巴结等免疫器官中的表达量较高,在胃、十二指肠、空肠等消化道中表达量居中。SLA-DQA基因在苏太猪所有检测组织中的表达量均最高,大约克中次之,梅山猪中表达量最低。尤其在肺脏、淋巴结和胸腺3个组织中,SLA-DQA基因在苏太猪中的表达量均显著高于其在梅山猪中的表达量;在胸腺组织中,SLA-DQA基因在苏太猪中的表达量显著高于大约克猪。研究结果表明,SA-DQA基因在断奶仔猪受大肠杆菌F18菌株病原菌侵袭后引起的一系列生理变化和应答过程中发挥着重要的抗原递呈和激发机体免疫的作用。

摘要：本文首先介绍了面向对象数据库在新型数据库应用中的优势，以及实现面向对象数据库的方法，然后采用在关系数据库上添加面向对象接口的方法对图书流通管理信息系统进行了分析和设计，最后从中总结出了面向对象数据库信息管理系统开发的一般性通用规律。

摘要：本文主要介绍了一种修磨电机转子内锥孔压痕的工艺优化方法,通过工装设计、工艺流程、检测手段等方面进行了优化,确保了机车电机转子的去应力圆弧槽光滑过渡,从而保证了产品质量的稳定性。

摘要：本文开发了集"臂戴式基础体温采集端"和"Android系统智能手机助孕应用端APP"一体的智能化女性助孕系统,旨在为女性怀孕和备孕提供一体化的解决方案。设计了腕式采集端测量基础体温,构建了基于蓝牙的信号无线传输方案,最后在智能手机端开发基础体温管理软件APP,实现了动态绘制基础体温曲线和女性生理周期的自主管理。本文开发的系统实现了女性基础体温参数的实时监测,并可指导最佳受孕时间,提高怀孕成功率。

摘要：采用光离子化检测器(PID)传感器对挥发性有机化合物(VOC)气体进行检测,通过对PID的研究,自行设计适合本系统的PID检测器结构,并搭建了一套完整的检测系统。通过实验证明:所搭建的以PID检测器为核心的VOC气体检测系统已能够实现对VOC气体的定量检测。确定实验流量为160~170 m L/min,且在(0~5)×10-6内传感器响应呈线性关系。

摘要：目的:研究抑郁患者自我注意的大脑皮层功能变化,探讨自我注意是否与抑郁情绪相关。方法:选取8名抑郁患者和9名健康志愿者进行fMRI。采用BOLD组块设计,受试者接受与自我注意相关的3种任务刺激,原始数据经SPM8脑功能MR软件包处理,获得受试者的脑激活图,并进行对照研究,分析抑郁患者和健康志愿者脑激活空间分布的差异。结果:三种靶刺激条件下,抑郁患者比正常志愿者均存在较多激活脑区。抑郁患者在"我"靶刺激条件下脑区激活显著多于"*"和"他"靶刺激条件。结论:抑郁患者可能存在自我注意偏向,抑郁情绪可能与自我注意相关。

摘要：结合液压伺服比例位置控制系统,通过基于三菱FX2N可编程控制器的PID控制算法,实现对液压缸位置的精确控制。同时对利用液压伺服比例技术实现液压缸精确定位的原理以及数字PID控制算法进行了详细的阐述。

摘要：基于通用仿真软件,对某油船进行了远场水下爆炸的动响应分析。研究了药包沿船长方向分布、沿水深分布和不同攻角对船体结构的影响。可以看出,中远场水下爆炸对油船的冲击响应,主要表现为总体响应,局部效应并不明显;爆距对冲击响应有很大的影响,而在远场爆炸时攻角对其影响不明显,随着爆距的增加,船体结构响应逐渐减小;武器的毁伤效应对船体外板影响最为显著,随着能量在船体内的传播,到主甲板时迅速衰减。通过进行计算分析得出了一些结论,为油船的设计及建造提供参考。

摘要：以NCBI已登录的鸡β-防御素7(登录号:NM_001001194)为模板,设计特异性引物,扩增鸡β-防御素7基因,目的基因与pET32a载体相连,构建表达质粒并导入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达和抗菌试验。结果表明,PCR扩增的目的片段,经测序证明与鸡β-防御素7基因NM_001001194序列同源性达99%,经IPTG诱导表达的重组蛋白与预期大小相符。平板抑菌试验结果表明,该重组多肽对金黄色葡萄球菌有较强的抗菌活性。