摘要：A total of 8375 genic simple sequence repeat（SSR） loci were discovered from a unigene set assembled from 116282 transcriptomic unigenes in this *** repeat motifs were the most common with a frequency of 65.11%,followed by trinucleotide（32.81%）.A total of 4100 primer pairs were designed from the SSR *** these,343 primer pairs（repeat length≥15 bp） were synthesized with an M13 tail and tested for stable amplification and polymorphism in four Pyrus *** the preliminary test,104 polymorphic genic SSR markers were developed; dinucleotide and trinucleotide repeats represented 97.11%（101） of ***-eight polymorphic genic SSR markers were selected randomly to further validate genetic diversity among 28 Pyrus *** markers displayed a high level of *** number of alleles at these SSR loci ranged from 2 to 17,with a mean of 9.43 alleles per locus,and the polymorphism information content（PIC） values ranged from 0.26 to *** UPGMA（unweighted pair-group method with arithmetic average） cluster analysis grouped the 28 Pyrus accessions into two groups： Oriental pears and Occidental pears,which are congruent to the traditional taxonomy,demonstrating their effectiveness in analyzing Pyrus phylogenetic relationships,enriching rare Pyrus EST-SSR resources,and confirming the potential value of a pear transcriptome database for the development of new SSR markers.

摘要：凉山地区作为彝族最大的聚集地,彝族服饰式样繁多,保留完整。为挖掘凉山彝族服饰特有的社会阶级性,探寻民族之间的文化影响,通过对现有凉山彝族土司罩衣样本的分析,归纳了土司罩衣的表征,将样本服饰与同时期满汉贵族同类型服饰进行对比,探索其内在联系。研究发现凉山彝族土司服饰不仅展现了其特殊时期的历史文化内涵,也体现了民族间的文化交流与融合。

摘要：为探究热敏性饲料原料乳清粉及不同含量乳清粉的仔猪配合饲料的热物理特性,该文以仔猪料配方中的4种主要饲料原料玉米、豆粕、乳清粉和鱼粉为研究对象,采用混料设计的方法得到33种不同含量(0~30%)乳清粉的仔猪配合饲料,并利用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)测定了4种单一原料在25~120℃范围内以及33种仔猪配合饲料在25~110℃范围内的比热,分析了乳清粉及高含量乳清粉(质量分数≥14.548%)的仔猪配合饲料的热变性过程。结果显示:玉米、豆粕和鱼粉的比热分别与温度(25~120℃)呈线性、对数和二次关系,而乳清粉的比热与温度(25~110℃)遵循三次多项式的关系;当配合饲料中含有≥6.25%的乳清粉时,其比热与温度遵循三次多项式的关系;配合饲料的比热显著受温度、原料配比以及二者交互作用的影响(P<0.001),其中,温度的影响最为显著,而乳清粉含量的影响次之。DSC热焓曲线上,乳清粉在109.79℃会出现吸热峰,为乳清蛋白的热变性导致;而随着温度由20℃升高到110℃,乳清粉颗粒由存在许多凸起与微孔的粗糙表面结构逐渐过渡为光滑、粘结的状态。与乳清粉相似,高含量乳清粉的配合饲料也会在77.95~87.69℃出现吸热峰。在仔猪配合颗粒饲料的加工过程中,为降低乳清蛋白的变性程度、减少环模制粒机的堵机现象,应将调质温度降低至70℃以下为宜。研究结果为高含量乳清粉的仔猪配合饲料的调质、制粒等热处理过程的工艺优化提供理论指导。

摘要：运用Horwitz等设计的外语课堂焦虑量表对某省级示范高中不同年级、不同性别学生在四个维度(听说、负评价、考试、课堂环境)英语学习焦虑状况进行了问卷调查。研究结果显示高中生总体焦虑状况是令人欣慰的;高中生的焦虑程度随年级的升高而下降;男女生的焦虑在不同年级各有不同,总体上女生焦虑程度重;在四个维度中听说焦虑程度最深。并就如何调控高中生的焦虑水平、降低听说焦虑、减轻负评价焦虑、克服考试焦虑、减少课堂环境焦虑等提出了相应的教学策略。

摘要：中国每年有接近4亿患者饱受各类眼科疾病的困扰,其中约有670万盲人,每年新增盲人数量高达45万。2021年我国眼科医院接诊人次达到3462.6万人。而在目前的社会环境中,视觉障碍使得获取空间信息困难、活动不便。在眼科医院中,眼病患者就医流程受到哪些视觉因素的影响尚不明确。本研究主要采用实地调研和实验模拟的研究方法,基于增强现实技术与行为观测方法,探究眼科病人就医流程中视觉环境要素对寻路行为的影响,建立医院建筑视觉环境要素对寻路效率和心理感知的量化关系,并针对改建眼科医院提出设计策略和视觉环境改进建议。

摘要：蜚声英国文坛的当代小说家A.S.拜厄特,以其丰富的叙事风格和对文学、艺术以及心理学的深刻理解而著称。《传记家的故事》中主人公费尼亚斯·纳森(Phineas ***)的叙事视角贯穿全书。纳森对传主身份的探索、追求真相的过程中,先后经历了困惑、怀疑到最终自我觉醒和顿悟,这一过程可以被看作是对叙事自我的探索。纳森反思自己的角色和身份,通过自我探寻,从碎片化的自我认知出发,在共同体中逐渐整合自我认同,叙事成为了他自我生成的途径。从英国著名伦理家麦金太尔的叙事统一性和叙事共同体理论视角来探析纳森的成长之旅——自我反叛、自我探寻和自我生成。这一研究对于理解传记写作的复杂性、个体自我认同的形成以及叙事自我的重要性都具有重要意义。

摘要：在无障碍环境建设背景下,本研究旨在提出一种评估医院空间对视障者独立就医支持度的流程,该流程基于扎根理论提取指标,利用层次分析法计算因素权重,形成综合评价体系,并采用模糊性综合评价法进行实证评估。研究从空间可读性、空间安全性和空间信息的可获取性3个维度出发,构建了包括16个指标层及其权重的评价体系,并对眼科门诊公共空间进行了实证分析。

摘要：目的探讨虫草素(cordycepin,COR)减轻庆大霉素(gentamicin,GEN)肾毒性的作用及其抑制GEN诱导的氧化应激和细胞铁死亡的分子机制。方法将SD大鼠分为对照组、GEN组与GEN+COR组3组,动物模型构建成功后,检测各组大鼠血清肌酐和尿素氮水平,HE染色评价肾脏组织损伤程度。另外,检测各组SD大鼠肾脏组织中丙二醛和谷胱甘肽含量,并通过Western blot的方法分析细胞铁死亡标志蛋白GPX4、SLC7A11表达。结果与对照组相比,GEN组大鼠血清肌酐、尿素氮明显升高(P<0.01),同时给予50 mg·kg-1 COR后有效降低肌酐与尿素氮水平,HE结果也显示COR能够缓解GEN造成的肾脏组织损伤;COR可逆转GEN造成的大鼠肾脏组织中丙二醛水平升高与谷胱甘肽水平下降。同时,COR能够恢复GEN诱导的GPX4、SLC7A11蛋白水平下降。结论COR能够通过减轻细胞氧化应激与铁死亡缓解GEN造成的肾损伤。

摘要：目的:建立一种简便、高效的端粒酶活性检测方法,用于评价间充质干细胞产品的成瘤性风险。方法:针对端粒酶催化亚基(TERT)的保守结构域设计特异性引物和探针,并对TERT基因的引物和探针进行优化筛选,同时设置内参基因的引物和探针,在一个反应体系内使用双色荧光探针进行多重定量PCR反应,建立RT-qPCR探针法。应用该法对人间充质干细胞中是否表达TERT基因来间接判断细胞中是否存在端粒酶活性。结果:该方法可稳定特异地检测到阳性对照细胞293T/17的TERT基因,Ct平均值为23.96,RSD为1.5%。内参基因GAPDH均可以正常检出,Ct平均值为14.13,RSD为1.3%。阴性对照细胞MRC-5内参基因GAPDH可以正常检出,Ct平均值为12.81,RSD为0.46%,TERT基因未检出,该细胞端粒酶活性为阴性。人间充质干细胞HMSC内参基因GAPDH可以正常检出,Ct平均值为13.01,RSD为3.8%,TERT基因未检出,人间充质干细胞HMSC的端粒酶活性为阴性。结论:本研究建立的RT-qPCR探针法重复性好,特异性高,能够准确检测端粒酶阳性细胞催化亚基mRNA的转录。可用于间充质干细胞的端粒酶活性分析,间接评估间充质干细胞成瘤性风险。

摘要：目的:以腺相关病毒为载体设计和制备同时含有多种DNA病毒基因片段的假病毒,作为阳性对照品用于分子检测领域的人源病毒检测,弥补病毒分子检测方法缺少野生型病毒对照的不足。方法:采用腺相关病毒载体作为假病毒的骨架,分别将人乳头瘤病毒16型(HPV16)、18型(包括HPV18-1、HPV18-2)和人多瘤病毒HPyV 3种病毒共4个目的基因片段插入到1个病毒载体,通过多质粒共转染的方法进行腺相关病毒假病毒的包装。通过细胞感染实验确认假病毒的感染活性并应用荧光定量PCR法对假病毒基因组进行定量分析。结果:荧光定量PCR检测,假病毒中HPV16、HPV18-1、HPV18-2和HPy V基因组滴度分别为7.77×10^(8)、6.77×10^(8)、7.04×10^(8)、1.24×10^(9)copies·mL^(-1)。假病毒感染293T/17细胞48 h后,用荧光定量PCR可检测到细胞内假病毒包装的HPV16、HPV18-1、HPV18-2和HPy V的病毒基因序列,其拷贝数分别为1.30×10^(6)、6.59×10^(5)、6.27×10^(5)、4.17×10^(6)copies·mL^(-1)。平行实验制备的报告基因假病毒感染293T/17细胞48 h后,该细胞在荧光显微镜下可观察到明显的绿色荧光,进一步表明该假病毒具有感染活性。假病毒作为阳性对照在人间充质干细胞进行适用性验证,4种病毒基因片段的核酸提取荧光定量PCR回收率分别为94.4%、70.7%、83.1%和90.9%。结论:本研究腺相关病毒包装方法可以产生具有感染活性的多病毒基因假病毒,该假病毒在干细胞样品病毒荧光定量PCR检查中可作为阳性对照代替多种野生型病毒,不仅降低了阳性对照制备成本,而且更具有生物安全性,在提高检测效率的同时,还能够更好地对qPCR方法从基因提取到基因扩增整个流程进行质量控制。