摘要：上海轨道交通2号线的车地通信(TGC)系统由于使用年限较长,随着温度及电磁环境的变化,轨旁移频键控(FSK)信号收发装置电感、电容值会发生漂移,进而影响到列车与站台之间的通信质量,最终造成列车运行出现晚点、不停站或冲出站台等问题。为了方便工作人员能够及时发现TGC系统的通信问题,设计一种便携式TGC检测装置,对TGC信号质量进行实时监测并记录,找到被测FSK信号的参数与环线通信装置谐振频率、补偿电容参数之间的关系,并建立对应的数据库。

摘要：目的采用响应面法对超声辅助提取黄秋葵花总黄酮的工艺进行优化。方法在提取剂浓度、液料比例、提取温度、水浴提取时间、超声波提取时间试验结果的基础上,采用Box-Behnken design试验设计原理,设计4因素3水平试验,以响应面分析法优化液料比例、乙醇浓度、提取温度、水浴提取时间4个因素对黄秋葵花总黄酮提取率的影响。结果黄秋葵花总黄酮提取率的最佳工艺条件为:液料比例160:1(mL:g)、乙醇浓度42%、提取温度80℃、水浴提取时间16 min和超声提取时间30 min。在此条件下,黄秋葵花总黄酮的提取率为(2.487±0.05)%,真实值与模型预测值相对误差为1.23%。结论该提取工艺提高了黄秋葵花总黄酮的提取率,为其开发利用提供理论支持。

摘要：利用PCR-SSCP技术对4个家兔群体IL-10基因启动子序列进行遗传多样性研究,并探讨其与部分血清免疫指标的相关性。根据克隆的IL-10基因启动子序列设计2对特异性引物,采用PCR-SSCP技术对新西兰白兔(NZW)、福建黄兔(F-Y)、新西兰白兔(♂)×福建黄兔(♀)(简称新黄兔,N-F)、福建黄兔(♂)×新西兰白兔(♀)(简称黄新兔,F-N)这4个家兔群体IL-10基因的启动子序列进行多态性检测。结果表明:在IL-10基因启动子序列上检测到3对等位基因,5种基因型,存在3个SNP位点;4个家兔群体在IL-10基因启动子序列内存在遗传多样性,不同家兔群体在遗传基础上存在一定差异。4个家兔群体除了福建黄兔外,其他均处于哈代温伯平衡。经研究发现,福建黄兔作为父本的杂交后代更能够遗传优势性状。

摘要：目的筛选靶向血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体(Vegf/Vegfr)基因的siRNA序列,有效沉默大鼠Vegf/Vegfr基因的表达。方法根据大鼠Vegf;Vegfr1(Fit1),Vegfr2(Flk1)基因,设计合成了各三个siRNA序列,转染大鼠内皮细胞后,通过RT-PCR、Western blot检测对靶基因的沉默效果。结果所设计的siRNA有2个序列可有效沉默Vegf的表达,分别有一个序列可有效沉默Flt1和Flk1好的表达。结论所筛选岀的靶向Vegf/Vegfr基因的siRNA有效序列,可用于VEGF/VEGFR相关的血管生成研究中。

摘要：从已有图纸资料的扫描输入,设置绘图环境,矢量化地形图,创建图层,用GPS数据绘制小班图,面积或路程求算,绘制图签、图例,文件保存格式,打印出图等方面阐述了AutoCAD在汕头市林业调查规划设计制图中的应用方法.认为用AutoCAD制图较Photoshop精度、效率高,并能较精确地进行面积及距离的求算.

摘要：舰艇在受到非接触爆炸冲击时,会对艇员生命安全构成严重威胁。通过对某款抗冲椅进行多方向多强度的冲击试验,定量检验抗冲椅的缓冲性能,并建立抗冲椅的有限元模型,采用耦合计算的方法,进行冲击响应的模拟,提出优化设计建议。

摘要：散剂是中药的传统剂型,具有易吸收、起效快、制作工艺简单等特点。在我国用药历史上有着不可替代的优势。本文检索了近年来国内外学者对散剂研究的文献,对散剂研究的现状进行了综述,介绍了散剂的新形式与新技术。

摘要：在双向拉伸聚丙烯薄膜的生产过程中,横向拉伸是在横向拉伸机内完成的。介绍了横向拉伸机的基本原理及结构,对其存在的关键技术问题进行了总结分析,阐述了相应的解决思路及方法,以便破解国产设备向高速宽幅方向发展的技术难题,促进国内双向拉伸薄膜生产线设计工业的进一步发展。

摘要：针对井筒热损失常规算法存在的问题,设计了改进算法。该算法以热损失速度作为迭代变量,通过给定合理的迭代初值和变量修正策略,来提高数值计算的稳定性和数值精度。大量数值实验表明,改进算法具有良好的计算稳定性和较高的计算精度。当迭代次数大于300时,计算精度达到以上。

摘要：克隆人白细胞介素-26(human interleukin-26,hIL-26)基因,构建高效稳定的大肠杆菌表达菌株。对GenBank上报道的hIL-26基因进行序列分析后设计合成引物,利用RT-PCR技术从人外周血单个核细胞(PBMC)总RNA中反转录并扩增得到人成熟肽IL-26基因。将得到的基因克隆到pMD18-T载体中,菌落PCR筛选、酶切鉴定并进行DNA序列分析。用BamHI和EcoRⅠ将目的片段切下,插入表达载体pBV220相应的位点。42℃热诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE分析显示表达蛋白约占菌体总蛋白的20%,Western印迹法证实重组蛋白为特异性蛋白,分子筛纯化后纯度达90%以上。表达的重组蛋白经谷胱甘肽复性缓冲液复性,用RT-PCR检测复性的重组蛋白能促进PBMC合成IFN-γ。