摘要：In recent years,defect-engineered Zr-based UiO-66 metal-organic frameworks(UiO-66(Zr)metalorganic frameworks(MOFs))have shown huge advantages in catalytic,functional materials,adsorption,and other fields due to their large surface areas,well-ordered porous structures,and flexible *** is extremely challenging to introduce defect sites in the synthesis of MOFs to regulate the physicochemical properties of materials such as(energy band structure,pore structure,etc.)to obtain an excellent *** paper reviews the recent research results of synthesis methods,characterization technologies,and application fields of defect-engineered UiO-66(Zr)MOFs materials in order to provide new insights to synthesize high-performance UiO-66(Zr)MOFs materials and promote the development of UiO-66(Zr)in various fields.

摘要：Herein,we report the excellent De-NO_(x)performance of La0.7Sr0.3MnO3(LSM)perovskite-supported Pd catalysts(Pd-LSM)in alternating lean-burn/fuel-rich atmospheres using C3H6 as reductant and describe the in situ activation of the Pd catalysts via metal-support interaction(MSI)*** NO_(x)reduction conversion of the Pd-LSM catalyst increased significantly from 56.1%to 90.1%and the production of N2O was *** results demonstrated that this behavior was mainly attributed to the in situ transformation of Pd2+into Pd0 during the *** generated Pd0 species could readily activate the C3H6 reductant and achieve an eight-fold higher turnover frequency than Pd2+for the reduction of NO_(x).Moreover,excessive MSIs inhibited the in situ generation of Pd0,and thereby,lowered the De-NO_(x)activity of the catalyst even at high Pd *** addition,the Pd-LSM catalysts exhibited much higher S tolerance than conventional Al_(2)O_(3)-supported *** study provides a new approach for analyzing and designing highly active metal catalysts operated under dynamic alternating oxidizing/reducing atmospheric conditions.

摘要：Zeolite catalysts,such as H-mordenite(H-MOR),are readily deactivated by coke deposition in carbonylation *** modification of H-MOR can improve its stability but can lead to an undesirable loss in catalytic ***,we report the intrinsic impact of the pyridine adsorption behavior on H-MOR and the spacial hindrance of the zeolite frameworks on dimethyl ether(DME)carbonylation at a molecular *** discovered that acid sites at O2 positions,located on common walls of eight-membered ring(8-MR)side pockets and 12-MR channels,were active in DME carbonylation,but were unfortunately poisoned during pyridine *** functional theory calculations revealed that the pyridine-poisoned acid sites at the O2 positions could be easily regenerated due to the spacial hindrance of the zeolite ***,they can be facilely regenerated by proper thermal treatment,which induces 60%promotion in the catalytic activity along with a high *** findings demonstrate the determining role of O2 positions in H-MOR for DME carbonylation and provide a new avenue for the rational design of other efficient zeolite-relevant catalytic systems.

摘要：为了进一步提高低轨(LEO)卫星拟合精度,探究星历参数设计对于不同轨道高度低轨(LEO)卫星拟合精度的影响:利用全球定位系统(GPS)16、18参数广播星历,对轨道长半轴、偏心率、轨道倾角和近地点幅角进行频谱分析;然后设计分别适用于LEO卫星短期和长期轨道拟合的22、24参数星历;最后采用5颗不同轨道高度卫星实测数据对4种星历拟合方法进行比较分析。结果表明,拟合时长影响拟合收敛的稳定性,对于数十分钟的短期拟合,当拟合时长达到40 min以上时,4种星历参数模型对于实验中各卫星均能稳定收敛,其中24参数星历拟合精度最高,轨道三维方向拟合精度在0.11~0.23 m;对于3 h以上的长期拟合,考虑了轨道长半轴线性变化和角速度加速度的18和24参数星历拟合精度更高,其中24参数星历24 h拟合时长的拟合精度在337.78~583.38 m。

摘要：目的 本研究通过问卷调查方法，深入分析北京地区三级医院医护对驻科药师的实际需求，系统探讨驻科药师在临床工作中的职能定位、职责划分及服务内容，旨在为北京地区驻科药师服务体系的优化与完善提供依据，推动临床药学服务的高质量发展。方法 以北京三级医院医护为研究对象，于2024年8月8日至8月15日设计并发放驻科药师需求调查问卷，包括4个维度29个问题，分别为受调研者基本情况、临床科室对于驻科药师接受情况、驻科药师服务需求以及药学服务收费态度，对驻科药师的临床接受现状、临床服务需求种类等情况进行描述。结果 共收集北京地区8家三级公立医院医护有效问卷87份。2.3%(2/87)的受调研者所在科室已开展驻科药师工作，在暂未开展驻科药师的科室中，94.1%(80/85)的受调研者认为需要或愿意尝试开展驻科药师工作。一方面，临床医护对于通科（29.8%,39/131）和抗感染专科（25.2%,33/131）的驻科药师需求较大；另一方面，对驻科药师药学服务需求也较为多样，尤其是提供用药咨询（81.7%,67/82）、参加联合查房并给出用药建议（76.8%,63/82）、开展个体化药学监护（75.6%,62/82）等。在已开展或有意愿开展驻科药师工作的医护群体中，72.0%(59/82)的受调研者认为部分药学服务项目应该收费；51.2%(42/82)的受调研者愿意对专职负责所在科室业务工作的驻科药师给予绩效补贴。结论 北京地区三级公立医院医护对驻科药师的需求普遍较高，尤其在用药决策支持、个体化精准药学服务等需求迫切。驻科药师模式的推广和发展需要更多的政策支持，医疗机构也应建立完善的驻科药师管理制度和绩效补贴，明确驻科药师权责，发挥专业优势和药师作用，促进医疗质量全面提升。

摘要：反应精馏技术是过程强化概念在化学工业成功应用的典范。由于反应与精馏耦合的高度复杂性和非线性,反应-精馏相互影响机制、耦合方式及其过程能效调控与优化成为制约该技术广泛应用的关键科学问题。综述了近二十年来国内外反应精馏技术从基础研究到工业应用的概况,包括反应精馏过程的可行性分析与概念设计方法、稳态模拟过程优化与动态模拟控制策略设计、兼具催化反应与气液传质的高效内构件开发以及反应精馏在各领域的应用。探讨了目前制约反应精馏广泛应用关键问题的解决方法与途径,阐明了普适性的反应精馏过程开发方法,总结了基于反应精馏过程耦合的新型过程强化技术,指出了反应精馏技术的发展趋势。

摘要：乙烯是一种重要的化工原料,从催化干气中回收乙烯,能有效地降低我国炼油厂的生成成本,提高其经济效益。采用水合物-吸收耦合新工艺,对催化干气中C2组分进行回收。应用Aspen Custom Modeler模拟软件,对该工艺流程进行了设计和模拟优化。通过对乳液用量、理论板数、水含量、操作温度等参数进行优化,得到了不同乙烯回收率下的最优操作条件。

摘要：利用统计学方法对光助Fenton氧化垃圾渗滤液中高浓度腐殖质的影响因素进行探讨和分析。通过Plack- ett-Burman实验设计筛选出FeSO_4·7H_2O的投加量、H_2O_2/FeSO_4·7H_2O比值和初始pH值为主要影响因素,并经过响应面分析优化了这3个因素。通过Design-Expert软件得到1个2次响应曲面模型,并找到了最佳的FeSO_4·7H_2O、H_2O_2/FeSO_4·7H_2O比值和pH值分别为0.013mol/L、4.60、4.45,从而TOC的去除率也达到最大(89.85%)。

摘要：提出了乙烯装置前脱丙烷前加氢流程设计应考虑的主要因素,比较并分析了这些因素对系统能耗、运转周期、可靠性、操作弹性等的影响。前脱丙烷前加氢流程的设计要点为:裂解气压缩压力的设计决定了压缩机末段与高压脱丙烷塔的相对位置;为了减缓高压脱丙烷塔结垢,高压脱丙烷塔塔釜温度设计应低于80℃;裂解气压缩机末段最小返回线的回路应该包括压缩机末段、高压脱丙烷塔系统和乙炔前加氢系统;乙炔前加氢反应器的入口温度通过控制冷却器旁路阀开度和冷却水流量调节控制,以保证其稳定操作;低压脱丙烷塔塔顶物流去向根据高压脱丙烷塔塔顶压力来确定。

摘要：微化工过程具有高效、安全、节能、体积小和高传热传质率等方面的固有优势,其在气液非均相传质与反应强化领域表现出巨大的发展潜力。本文系统论述了微通道内气液两相流动与传质特性的研究现状,总结了微通道内气液两相流型及分布情况,从操作条件和微通道设计等方面分析了影响两相流型的关键因素,并讨论了多种因素对传质与过程强化的影响方式,对目前研究的微通道内气液两相的传质模型进行了总结分类。以气液两相在主要流动通道的流动形态为基准,分类介绍了多种气液两相微反应器的最新研究进展。文中指出进一步探究微化工过程强化方式以及开发新型气液微通道反应器仍是未来微化工研究的重点发展方向。