摘要：目的:克隆单纯疱疹病毒2型(HSV-2)潜伏相关转录子蛋白读码框2(LAT ORF2)基因,构建真核表达载体并在真核细胞中表达,用于进一步研究LAT介导的HSV-2潜伏及激活感染机制。方法:以构建成功的pVAX-LAT重组质粒为模板,根据GenBank中HSV-2LATORF2基因的核苷酸序列设计引物,并在引物的5′端分别引入KpnⅠ和PstⅠ酶切位点。用PCR特异性扩增LAT基因ORF2片段,PCR产物纯化回收后经KpnⅠ、PstⅠ双酶切,再次回收后产物与同样经双酶切的pcDNA 6/myc-His B质粒进行连接,Amp抗性筛选阳性重组子,双酶切及测序鉴定连接产物。在脂质体介导下瞬时转染Vero细胞,用RT-PCR及SDS-PAGE检测其在Vero细胞中的表达。结果:重组质粒经KpnⅠ和PstⅠ双酶切获得预期大小的两条片段,测序表明ORF2正确,RT-PCR及SDS-PAGE显示转染了重组质粒的Vero细胞内有目的基因及其编码蛋白的表达。结论:成功构建了ORF2-pcDNA6/myc-His B重组质粒,并可在Vero细胞内有效表达。

摘要：目的建立免疫磁珠富集（immunomagnetic separation,IMS）-实时荧光PCR（q PCR）技术快速检测肠出血性大肠埃希菌O157∶H7的方法。方法根据肠出血性大肠埃希菌O157∶H7抗原特异性基因rfb EO157设计引物和Taq Man探针,建立q PCR检测体系;对样品中的O157∶H7大肠埃希菌用出血性大肠O157抗体标记免疫磁珠进行特异性捕获,再利用q PCR技术对磁珠吸附的菌株进行检测。结果采用IMS-q PCR方法检测,当25 g样本中菌量为10^0cfu,样品被1∶2稀释时,检测结果呈阳性,检测全过程需时2-3 h。结论 IMS-q PCR检测O157∶H7大肠埃希菌的方法具有灵敏度高、特异性强、快速等优点,可用于大肠埃希菌O157∶H7食物中毒的快速诊断和食品微生物检测,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段。

摘要：目的 系统评价养心汤组方治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的疗效性及安全性。方法 网络检索The Cochrane Library、Pub Med、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普数据库（VIP）、中文期刊全文数据库（CNKI）、万方数据,纳入有关养心汤组方或养心汤组方联合西药与西药常规治疗冠心病心绞痛的随机对照临床试验,按照数据提取表提取数据,采用Cochrane手册临床试验质量评价标准对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用Rev Man5.3软件进行统计分析。结果 共计5篇文献符合纳入标准,但方法学质量较低。结果表明,常规治疗联合养心汤在提高患者心电图疗效方面优于常规治疗组（OR=1.78,95%CI：1.16-2.72）,两者在缓解心绞痛疗效（OR=0.08,95%CI：-0.01-0.16）及硝酸甘油停减率（OR=1.77,95%CI：1.00-3.14）方面差异无统计学意义。所有纳入试验均未报告不良反应。结论 常规治疗联合养心汤在提高患者心电图疗效方面具有一定的作用。然而,现有小样本的RCT方法学和报告质量较低,疗效的证据需要进一步大样本严格设计的临床试验证实。

摘要：目的调查分析广州市竣工验收阶段的公共场所建设项目单位集中空调通风系统卫生状况,探索在集中空调通风系统投入使用前清洗及监测的重要性。方法抽检2012年及2013年上半年达到卫生学竣工验收要求的使用集中空调通风系统的公共场所建设项目单位(酒店、商场)共20家,按照《公共场所集中空调通风系统卫生规范》(WS394-2012)要求进行检测,并将检测结果与已投入使用并通过卫生许可的公共场所的同期监测作比较。结果集中空调风管内表面的积尘量、β-溶血性链球菌的合格率均为100.00%,细菌总数及真菌总数的合格率分别为94.00%及95.20%;送风中PM10、细菌总数、真菌总数的合格率分别为77.52%、64.39%及76.00%,β-溶血性链球菌的合格率为100.00%;冷却水嗜肺军团菌的合格率为100.00%。20家公共场所建设项目单位集中空调卫生检测的总体合格率为35.00%,同期监测已投入使用并获得卫生许可的公共场所36间,其集中空调的总体合格率为86.11%;两者合格率间差异有统计学意义(χ2=15.399,P=0.000)。结论公共场所建设项目单位的集中空调通风系统在投入使用前除了应该要先清洗、通风、并通过卫生学评价及检测合格外,卫生部门在项目单位的集中空调系统安装前应先对其设计进行预防性卫生评价,提出合理的建议,确保集中空调投入使用后输送空气的卫生质量。

摘要：采用脉冲电磁场 (pulsed electromagnetic fields,PEMFs)刺激方法治疗心脑血管疾病 ,动物实验结果显示 ,使用该仪器可降低血细胞比容及全血高切、低切表观粘度 ,提高血液的流动性 ,有利于心脑血管疾病的治疗与预防 .我们主要介绍了该仪器的设计原理和动物实验结果 .

摘要：以3个不育系和11个恢复系为材料,采用不完全双列杂交设计研究了水稻12个品质性状配合力和遗传力的表现规律。结果表明:(1)大部分性状特殊配合力方差极显著,即主要受基因非加性效应作用;少部分性状一般配合力和特殊配合力均显著或极显著,即受基因加性效应和非加性效应共同控制,且非加性效应占主导地位。(2)糙米率、粒长和垩白面积等受不育系影响较大,整精米率和糊化温度受恢复系影响较大,精米率、长/宽和垩白粒率等受父母本影响相当。(3)各性状狭义遗传力大小顺序为:蛋白质含量、整精米率、糊化温度、糙米率、垩白面积、粒长、胶稠度、直链淀粉含量、精米率。(4)亲本以星城A和明恢77较为理想,组合以星城A/TO 974和金23A/R 207较为理想。

摘要：目的 探索一种全下睑全层缺损Ⅰ期再造的手术方法.方法 对11例患者设计颊部旋转皮瓣再造下睑皮肤,鼻中隔软骨黏膜复合组织片游离移植再造下睑的结膜和睑板,完成Ⅰ期再造全下睑全层缺损.结果 11例再造下睑全部成活,除2例发生再造下睑轻度退缩外,无其他并发症发生,外形及功能均令人满意.结论 采用颊部旋转皮瓣覆盖皮肤,鼻中隔软骨黏膜复合组织移植片替代睑板和结膜行全下睑全层缺损再造,此术式操作简单,效果良好,是全下睑全层缺损再造的理想术式.

摘要：目的 探讨围手术期大剂量与小剂量吡柔比星灌注两种不同灌注方案对膀胱移行细胞癌患者健康相关生活质量（HRQOL）的影响,为临床灌注方式的选择提供一定依据.方法 研究设计为临床随机对照实验,将2003年6月至2009年6月在我院治疗的120例膀胱癌患者按照随机数字表法将研究对象随机分为行围手术期大剂量灌注组（62例）和长期小剂量灌注组（58例）.所有患者均病理诊断为移行细胞癌,TNM分期Ⅰ～Ⅱ,行膀胱部分切除术或经尿道膀胱肿瘤电切术.围手术期大剂量灌注组患者术前、手术后6h及术后1周拔除尿管前均给予吡柔比星膀胱灌注,剂量分别为40 ng＋生理盐水60ml、80 mg＋生理盐水60 ml、40 ng＋生理盐水60 ml；长期小剂量灌注组患者术后1周给予吡柔比星30 mg＋生理盐水60ml膀胱灌注.灌注药物均膀胱内保留40 ***的评估采用癌症治疗功能评估-膀胱癌（FACT-BL）量表,对FACT-BL量表各个领域（躯体状况、社会/家庭状况、精神状况、功能状况）的评分和总体评分进行统计学分析.结果 回收有效问卷114份,其中围手术期大剂量灌注组60份,长期小剂量灌注组54份.有效问卷参与者一般临床资料如年龄、性别比例、家庭收入、居住地、医疗付费方式、随访时间、肿瘤病理分期、手术方式等方面差异均无统计学意义（均P ＞0.05）.围手术期大剂量灌注组和长期小剂量灌注组患者复发率[8.1％（5/62）比20.7％ （12/58）]和不良反应发生率[8.1％ （5/62）比46.6％（ 27/58）]差异均有统计学意义（均P＜0.05）.围手术期大剂量灌注组和长期小剂量灌注组的躯体状况评分[（25.3±2.3）分比（21.3±2.1）分]、社会/家庭状况评分[（20.4±2.7）分比（16.1±4.3）分]、膀胱癌特异性模块评分[（83.6±6.3）分比（78.3±7.5）分]及FACT-BL量表总分[（90.3±18.7）分比（84.6±18.0）分]差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 围手术期大剂量吡柔比星膀胱灌注治疗患者HRQOL优于采用长期小剂量吡柔比星灌注治疗患者.

摘要：目的:系统评价活血化瘀中药制剂治疗脊髓型颈椎病的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochr ane Li br ar y、Pub Med、EMbas e英文数据库及中国知网(CNKI)、中国科技期刊数据库(VI P)、万方数据库,并手工检索,收集活血化瘀中药制剂治疗脊髓型颈椎病的临床随机对照试验。采用Cochr ane Handbook5.1.0推荐标准对纳入研究的方法学质量进行评价和GRADE pr of i l er进行证据质量评估,使用Rev Man5.0进行Met a分析。结果:共纳入文献14篇,1 140例患者。Met a分析结果显示:活血化瘀中药制剂组治愈率[OR=4.65,95%CI(2.65,7.49)],总有效率[OR=3.94,95%CI(2.42,6.41)]均优于西药组;活血化瘀中药制剂联合手术组治愈率[OR=1.67,95%CI(0.97,2.88)]同手术组相当,总有效率[OR=3.06,95%CI(1.06,8.84)]优于手术组;活血化瘀中药制剂结合非药物疗法治愈率[OR=1.55,95%CI(0.93,2.53)]同非药物疗法组相当,总有效率[OR=2.91,95%CI(1.54,5.47)]优于非药物疗法组;治疗结束后活血化瘀中药制剂脊髓功能状态评分(40分)[MD=3.15,95%CI(2.11,4.18)]、(JOA)脊髓型颈椎病功能评分[MD=1.51,95%CI(1.13,1.89)]均优于对照组;活血化瘀中药制剂组不良反应发生率低于西药组。GRADE证据质量等级为低级。结论:现有临床证据表明,活血化瘀中药制剂治疗脊髓型颈椎病有效,不良事件发生率低于西药。由于纳入研究质量总体不高,上述结论尚需严格设计的高质量大样本随机对照试验进一步验证。

摘要：目的:对骨折固定复位训练模拟人的骨折断面位移及角度检测进行研究,解决这一实现模拟人虚实交互的关键和难点。方法:采用微电子机械系统(micro-electro-mechanical-systems,MEMS)的加速度计对骨折断面角度位移量进行静态检测,通过对骨折断面的三维欧拉坐标系建模,推导出静态角度检测的双加速度计二维联合检测方法,并进行了多倾角姿态下的不同角度测量实验。由于该方法存在测量盲区,对可能存在较大误差的测量姿态进行了误差的特性实验,最后对测量结果进行了误差分析。结果:该方法能够有效测量静态角度,除去在盲区的近水平状态,总体测量均方误差为(2.240 3±1.027 2)°,平均误差为(1.809 4±0.895 0)°。根据三维坐标数据的单位正交关系设计的优化算法对多组数据进行计算,得到平均误差可以达到(0.838 78±0.740 0)°,且不受个别盲区数据影响。在待测角度为30°的情况下,误差随着测量平面与水平面夹角的增大而减小,当夹角大于5°时,误差明显下降。结论:零点标定对结果改善有明显效果,灵敏度标定对角度测量结果改善效果有限,传感器精度、信号采集精度都是误差产生的重要原因。该方法是有效的,同时,采用测量多组数据进行优化算法解算能够达到较高的精度,并能有效规避测量盲区。