摘要：大型综合性实验室样品种类繁多、性状各异、包装存贮条件不一,在样品保存、检测、回收等流通过程中容易出现混乱、丢失、无法溯源的情况,为此设计了一套基于RFID技术的样品管理系统。以样品电子标签为信息载体,手持读取机、读取通道等为终端的监管系统,实时读取样品信息,监控从来样、制样、分样、流转、检测、回收等全部实验过程。实现了实验室内样品流通的唯一性标识和全程时时追踪,使样品得以规范化有序高效管理,完全满足实验室认证认可的要求。

摘要：目的建立实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(real time fluorescent quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,rRT-PCR)方法检测伤寒沙门菌。方法针对伤寒沙门菌STY1631基因设计特异性引物,通过优化反应条件,建立检测该靶基因的rRT-PCR方法,利用51个血清型的纯培养伤寒和非伤寒沙门菌菌株、常见非沙门致腹泻病原菌以及发热为主要症状的8种常见病原菌核糖核酸(RNA)评价该方法的特异性及敏感性,同时对伤寒沙门菌全血模拟标本进行敏感性检测。结果利用该方法检测48株伤寒沙门菌均阳性,其余33种非伤寒沙门菌血清型、致腹泻的其他5种肠道致病菌以及发热为主要症状的8种常见非沙门菌也均扩增阴性。在对纯菌总RNA检测中,rRT-PCR的最低检测限为1 pg/反应,即194个拷贝/反应。以全血模拟样品提取核酸为模板的检测中,敏感性达1×102cfu/ml。结论建立了敏感性高、特异性好的rRT-PCR检测血液中伤寒沙门菌的方法,为伤寒沙门菌感染的快速诊断及不明原因发热症状的病原初步鉴别提供了简便的手段,可用于对伤寒的早期诊断、预防控制及临床治疗。

摘要：【目的】建立快速检测棉花根际细菌的Taq Man探针实时荧光定量PCR,对新疆棉花不同生育时期根际细菌数量进行检测以及时空动态分析。【方法】根据棉花根际细菌16S r DNA基因序列,设计、合成特异性引物和Tag Man探针,以构建的重组质粒作为阳性标准品,建立标准曲线,并对实际样品进行检测。【结果】新疆棉花不同生育时期根际细菌数量变化不尽相同:库尔勒、阿拉尔和哈密的棉花根际细菌数量变化趋势在苗期至花期之间相同,而花期至絮期之间变化各不相同;石河子、乌苏和图木舒克的棉花在整个生育时期内根际细菌数量变化趋势基本相同;精河的棉花根际细菌从苗期开始缓慢增加,蕾期至花期之间变化不大,花期之后快速增加。新疆不同采样地点棉花根际细菌数量变化也不尽相同:根际细菌数量变化趋势是东疆、南疆、北疆依次减少。其中,棉花根际细菌数量最多的是东疆地区的哈密,吐絮期达到1.7×10~7copies/g(FRW),最少的是北疆地区的精河,苗期仅为8.5×10~4copies/g(FRW)。【结论】建立的Taq Man探针实时荧光定量PCR方法可以快速检测棉花根际细菌的数量,新疆棉花根际细菌数量在时间和空间上变化不尽相同,其中,根际细菌数量最多的是哈密的吐絮期,最少的是精河的苗期。

摘要：目的利用CRISPR/Cas9n系统在NIH3T3小鼠胚胎成纤维细胞系中敲除Asxl2基因。方法设计一对靶向小鼠Asxl2基因第5个外显子的小向导RNA(sg RNA),分别克隆进p X462载体。将测序鉴定正确的重组质粒转染至NIH3T3细胞中,利用有限稀释法得到单细胞,通过培养获得单克隆细胞系。提取单克隆细胞系基因组DNA,ge-notyping PCR扩增出靶位点附近的DNA片段并测序。利用Western blot方法检测细胞株中Asxl2的敲除效果。结果成功构建靶向Asxl2的CRISPR/Cas9n重组质粒。将2个重组质粒共转染NIH3T3细胞,嘌呤霉素筛选后得到亚克隆细胞系,并且经genotyping PCR测序验证得到一株正确的单克隆细胞系。Western blot证实敲除Asxl2后,该NIH3T3细胞系中Asxl2蛋白表达缺失。结论通过这个系统得到了靶向Asxl2的CRISPR/Cas9n重组质粒及稳定敲除Asxl2的NIH3T3细胞系。

摘要：目的评价微滴式数字PCR(ddPCR)检测甲型H1N1 pdm09流感病毒神经氨酸酶(NA)H275Y突变的方法。方法根据甲型H1N1 pdm09流感病毒NA片段包含275氨基酸位点的序列信息设计引物和双探针,优化ddPCR退火温度,建立甲型H1N1 pdm09流感病毒H275耐药敏感基因和H275Y耐药突变基因检测方法。采用检出限比较ddPCR和荧光定量PCR(qPCR)的灵敏度,通过检测甲型H1N1 pdm09、季节性H1N1、甲型H3N2流感病毒等14种呼吸道病毒样本比较ddPCR和q PCR的特异性。检测64份临床标本和5株流感病毒株,获得拷贝数,计算H275Y突变丰度,并将5株毒株的突变丰度与二代测序结果进行比较。结果确定62.2℃为最优退火温度。采用ddPCR和qPCR检测甲型H1N1 pdm09 H275耐药敏感质粒和H275Y耐药突变质粒,ddPCR检出限分别为5.28(95%CI:4.28~7.45)和6.51(95%CI:5.25~9.37)拷贝/反应;qPCR检出限分别为5.70(95%CI:4.83~7.45)和7.06(95%CI:5.92~9.40)拷贝/反应。ddPCR和qPCR均能检出甲型H1N1 pdm09样本中的H275耐药敏感质粒和H275Y耐药突变质粒,其他11种呼吸道病毒均未检出,两种方法检测结果一致。64份临床标本中,ddPCR检出1例感染甲型H1N1pdm09的重症肺炎患者的3份咽拭子标本存在H275Y突变,使用磷酸奥司他韦治疗第4天采集的标本突变丰度最高,为53.37%。ddPCR检测分离自该病例治疗第2、4、5天标本的流感病毒H275Y突变丰度分别为0.63%、88.93%和1.27%;二代测序检测治疗第4天标本的H275Y突变丰度为89.46%,未检测到治疗第2、5天标本存在H275Y突变。结论ddPCR的灵敏度和特异性较qPCR高,对低频突变的检测灵敏度较二代测序高,可定量检测甲型H1N1 pdm09流感病毒NA片段H275Y突变。

摘要：为了更好地解决机器人视觉伺服控制系统中运行误差的问题,引入了一种基于图像的交互式几何建模方法。该方法利用自动方式标定模型的平行线、特征点,得到摄像机参数,进而计算出模型的几何信息,然后从图像中提取要素,提出一种最优控制运行方式,并且以此为基础提出了视觉伺服控制器的设计。仿真与试验结果表明,这种控制方法能够使图像上特征向量的误差收敛到零,机器人能够到达期望的位姿上。

摘要：利用计算机、Labview图形化软件和串行接口6008数据采集卡,设计了对传感器的数据的采集,记录以及静态标定特性参数测试的一种方法。能够进行简单的人机交互,即在当输入的数据不在合适的范围内,程序就会发出警报和提示应采取相反措施,生成可安装文件、进行网络发布和网络查询。并通过对位移传感器的测量证明了此种方法的可行性。

摘要：目的为解决弹用塑料包装箱箱体成形质量差、生产效率低的问题。方法对箱体脱模机构进行了现场试验和测试,通过改变模具脱模机构的脱出、取出压力参数,研究了单一式脱模机构对箱体质量的影响;采用计算机辅助设计、模拟分析的方法,利用Pro/Engineer产生的实体模型,模拟了多元联合脱模机构对箱体质量的影响。结果模拟结果表明,采用多元联合式脱模设计方案,弹用塑料包装箱箱体注塑质量问题大大减少。结论将单一式脱模机构改进为多元联合式脱模机构后,经生产实践检验,彻底解决了箱体不脱模、箱体部件易产生变形等质量问题,生产效率大大提高,综合效果很好。

摘要：医疗机构配置的大型设备运行状态与质控水平,是目前卫生行政主管部门和医疗机构关注的重点。文章介绍了一个利用物联网技术,建立大型医用设备的决策服务平台。该平台将不同医疗机构、不同类型、不同品牌的大型医用设备互相连接起来,获取设备运行数据,实现实时监控和设备质控数据自动上传,并进行各项指标分析,为决策和监管提供数据支持。

摘要：设计一款PM2.5去除装置.装置的净化原理是水膜水洗和雾化水净化,PM2.5去除率为70%左右,去除效率较高.