摘要：目前国内开工兴建的核电厂均选用沿海各向同性火成岩作为地基。而广西沿海火成岩仅占1.6%,作为广西首个获准建设的防城港核电厂,其地层在广西具有代表性,为志留系沉积岩,岩性复杂、软硬相间,次生褶皱、断裂和裂隙发育,对于核电厂建设是巨大的挑战。本次勘察通过大量的地质测绘,充分论证了建筑场地的稳定性;根据深入的钻孔岩性统计和相关的物理力学试验结果分析,对地基岩土体进行工程地质归纳、分层,将其归纳为:粉砂岩组、泥质粉砂岩组和泥页岩组,有效地解决了场地岩性和空间组合复杂的问题;利用加权平均的方法获得的三个岩组的地基承载力,充分考虑了岩组中不同岩性的空间组合特征和其力学贡献,更真实的反映了岩组的力学特性;并通过当量模量和地基沉降量的计算,确定核岛地基是均匀的。近期,核岛基坑的开挖直接证实了勘察成果的准确性。

摘要：分析了新研制出的高速高性能研磨机的运动原理,为了确定研磨盘磨损形态,建立了研磨盘磨损仿真模型,该模型通过求出研磨盘子圆环区域覆盖面积分布,预测了研磨盘径向不同区间的磨损情况。仿真表明,切削速度提高,研磨盘磨损减小;切削速度一定时,研磨盘靠近内外径区域磨损明显大于中径区域,且研磨盘径向方向的磨损基本对称。将研磨盘磨损仿真模型应用到其它研磨机的结构设计之中,可保证研磨盘的平面度,减少生产加工时的修盘次数,降低加工成本。

摘要：结合医药企业用人要求，笔者对本课程进行了教学改革的探讨，确定了合适的教学内容和考核方案，促使有机合成单元反应、经典人名反应、合成路线的设计策略、目标产物的分离和提取，以及精细化工新产品的研制等知识融于化学制药技术的学习过程中，有利于提高学生的综合能力以及就业竞争力。

摘要：裂解气压缩机是乙烯装置的核心设备,起着承上启下的作用。介绍了国内某乙烯厂裂解气压缩机段间冷却器和缸体结垢的原因和影响因素,并通过红外色谱分析和500℃通空气焙烧的方法对垢样进行分析,根据分析结果制定针对性的解决方案。该乙烯装置原设计中采用注油、注水的措施来防止聚合物的生成,未对压缩机增设加注阻垢剂系统。通过对同行业的调研了解到加注阻垢剂效果良好,该厂通过讨论后确定了对裂解气压缩机增设阻垢剂系统的方案,方案实施后可减少聚合反应的发生,延长压缩机运行周期,保证压缩机平稳运行。

摘要：目的 原核表达EV-D68结构蛋白VP1，并对其抗原性进行评价。 方法 以肠道病毒68型P1基因为模板，设计引物扩增出目的片段VP1，将其连接至大肠杆菌表达载体pGEX-5X-1上。将重组表达载体pGEX-5X-1-VP1转化大肠杆菌表达菌株Rosetta (DE3)pLysS，对该工程菌进行诱导表达。菌体裂解后用SDS-PAGE电泳、Western-blot鉴定融合蛋白；对表达菌体进行超声破碎和亲和层析纯化；使用酶联免疫吸附试验方法评估目的蛋白与不同种属EV-D68阳性血清的结合能力及亲和力。 结果 成功构建融合表达载体pGEX-5X-1-VP1，经过双酶切及测序鉴定均正确；成功表达和纯化出EV-D68 (Enterovirus D68, EV-D68) VP1融合蛋白，经过聚丙烯酰胺凝胶电泳测定，得到与预期蛋白相对分子质量为61 000大小一致的目的条带；纯化蛋白与不同种属的阳性血清可以特异性结合，与兔血清、恒河猴血清、小鼠血清的亲和力常数分别为1.6×10 6 、3.9×10 5 、3.1×10 6 。 结论 成功表达了EV-D68 VP1融合蛋白，为研究EV-D68 VP1蛋白的结构、功能及中和抗体筛选奠定基础。

摘要：目的:应用PCR结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术建立食品中沙门菌的快速检测方法。方法:根据沙门菌fimY基因序列的特点设计特异性引物,PCR扩增的产物经DHPLC技术进行快速检测。以沙门菌等89株参考菌株做特异性检测;沙门菌液体培养物稀释成不同梯度,做灵敏度检测。结果:试验结果表明该方法有很好的特异性,而其它非沙门菌均为阴性。该方法灵敏度较高,检测低限可达到45 cfu/ml。结论:该方法可以快速、准确检测食品中沙门菌,是食品中致病菌检测的新技术和新方法。

摘要：【目的】了解社区0～3岁儿童开始添加辅食时间及其影响因素。【方法】以家庭为调查基本单位,采用多阶段抽样方法和自行设计的调查表在七个试点地区共调查618位儿童家长;运用χ2检验和Logistic回归统计学方法分析0～3岁儿童开始添加辅食时间影响因素。【结果】在调查的618名0～3岁儿童家长中,开始添加辅食时间回答6月龄的有135人(21.84%),回答4～6月龄的有407人(65.86%)。家长文化程度低、家庭月收入低及没有参加系统儿童保健等都是4～6个月开始添加辅食的危险因素(P<0.05)。【结论】适宜技术提倡在6月龄之后开始添加辅食,然而社区大部分0～3儿童仍在4～6个月开始添加,故6月龄之后开始添加辅食的宣传教育仍需加强。

摘要：目的:拟探讨RegⅣ基因在胃癌细胞中的表达及干扰该基因对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:应用实时定量PCR方法检测九株胃癌细胞株中RegⅣ基因的mRNA表达.针对RegⅣ基因设计三条小干扰RNA片段(siRNA1、siRNA2、siRNA3),瞬时转染高表达胃癌细胞株,实时定量PCR方法检测转染后RegⅣ基因的mRNA的表达水平,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:以永生化正常胃黏膜细胞株GES-1作为参照,除MKN-45和SNU-1胃癌细胞株外,其余胃癌细胞株中RegⅣ表达水平均升高5倍以上,尤以SNU-16细胞株明显,其RegⅣ的表达水平高出GES-1细胞数千倍,遂选用SNU-16细胞进行RNA干扰.合成的三对siRNA对RegⅣ基因表达均有明显抑制作用,抑制率分别为79.3%、77.4%和60.4%.选用siRNA1干扰SNU-16细胞株后96h和120h,其细胞增殖率受到明显抑制(P=0.0057,0.0173).流式细胞仪检测显示72h细胞凋亡率明显增加(P=0.0231).结论:干扰RegⅣ基因具有抑制胃癌细胞增殖,促进凋亡的作用,RegⅣ基因可能成为胃癌基因靶向治疗的分子靶点.

摘要：从植物中提取RNA的方法有多种,由于花生种子富含脂肪、蛋白质、多糖和酚类化合物,有些方法并不适于花生种子RNA的提取。本文设计了一种从花生种子中分离高质量总RNA的方法,并提取了花生的根、茎、叶、种子等不同器官的RNA。结果证明,利用该方法提取的花生种子总RNA质量较高,完全能满足后续的分子生物学研究。同样也适于花生根、茎、叶总RNA的提取。

摘要：目的:探讨应用各种含SMAS随意型皮瓣治疗瘢痕性睑外翻的方法,总结临床上修复瘢痕性睑外翻SMAS瓣的设计和应用。方法:2005年9月～2008年9月,我们采用各种含SMAS的随意型皮瓣共治疗不同程度的瘢痕性睑外翻患者,其中男13例,女11例。年龄6～48岁,平均28岁。结果:术后患者伤口均一期愈合,未见并发症。24例患者随访2周～6月,随访患者皮瓣全部成活,均获得满意效果,睑缘位置正常,无睑外翻的复发。结论:本组患者治疗结果显示应用各种含SMAS的随意型皮瓣治疗瘢痕性睑外翻可获得满意效果,由于SMAS独特的动脉供血系统,皮瓣应用较安全、血供丰富,长宽比例平均可达4:1,最长达6:1,切取灵活,旋转角度大,切口隐蔽,皮肤色泽质地均与睑部皮肤相近,成为修复不同程度瘢痕性睑外翻的理想选择。