摘要：Electrochemical CO_(2)reduction to value-added fuels and chemicals is recognized as a promising strategy to alleviate energy shortages and global warming owing to its high efficiency and economic ***,understanding the activity origin,selectivity regulation,and reaction mechanisms of CO_(2)reduction reactions(CO_(2)RRs)has become the focus of efficient electrocatalyst ***(POMs),a unique class of nanosized metal-oxo clusters,are promising candidates for the development of efficient CO_(2)RR electrocatalysts and,owing to their well-defined structure,remarkable electron/proton storage and transfer ability,and capacities for adsorption and activation of CO_(2),are ideal models for investigating the activity origin and reaction mechanisms of CO_(2)RR *** this review,we focus on the activity origin and mechanism of CO_(2)RRs and survey recent advances that were achieved by employing POMs in electrocatalytic CO_(2)*** highlight the significant roles of POMs in the electrocatalytic CO_(2)RR process and the main factors influencing selectivity regulation and catalytic CO_(2)RR performance,including the electrolyte,electron-transfer process,and surface ***,we offer a perspective of the advantages and future challenges of POM-based materials in electrocatalytic CO_(2)reduction that could inform new advancements in this promising research field.

摘要：The rational design and construction of novel two-dimensional(2D)carbon nitrides(CNs)beyond g-C_(3)N_(4) is a hot topic in the fields of chemistry and *** by the polymerisation of urea,we have prepared a series of novel C-C bridged heptazine CNs UO_(x)(where x is the ratio of urea to oxamide,x=1,1.5,2,2.5,and 3),which are similar to(C_(6)N_(7))n,upon the introduction of *** predicted using density functional theory(DFT)calculations,the conjugated structure of UO_(x) was effectively extended from an individual heptazine to the entire ***,its bandgap was reduced to 2.05 eV,and its absorption band edge was significantly extended to 600 ***,its carrier transfer and separation were significantly enhanced,establishing its superior photocatalytic *** optimised UO_(2) exhibits a superior photocatalytic hydrogen production rate about 108.59 lmol h^(-1)(using 10 mg of catalyst)with an apparent quantum efficiency(AQE)of 36.12%and 0.33%at 420 and 600 nm,respectively,which is one of the most active novel CNs reported to ***,UO_(2) exhibits excellent photocatalytic activity toward the oxidation of diphenylhydrazine to azobenzene with conversion and selectivity reaching~100%,which represents a promising highly efficient 2D CN *** phenols degradation,UO_(2) also displayed significantly higher activity and durability during the degradation of phenol when compared to traditional g-C_(3)N_(4),highlighting its significant potential for application in energy,environment and photocatalytic organic reactions.

摘要：目的：通过观察散光设计型角膜塑形镜配戴后人眼高阶像差的变化，评价该角膜塑形镜对人眼视觉质量的影响。方法：回顾性研究。选取石迎辉眼科诊所门诊2015年2月至2016年8月期间配戴散光设计型角膜塑形镜患者25例（50眼），测量配戴塑形镜前，戴镜后1个月、3个月、6个月、1年，在5、7mm瞳孔直径下的高阶像差均方根（RMS）值。戴镜前后各像差值比较采用重复测量方差分析，各组间比较采用LSD检验，当校正系数Epsilon〈0．7时，采用Bonferroni法进行两两比较。结果：戴镜后在5mm和7mm瞳孔直径时像散、彗差、球差、剩余像差及总高阶像差较戴镜前均增加，差异有统计学意义（5mm：F=5．15、11．11、10．73、6．95、11．18，均P〈0．05；7mm：F=2．93、4．71、9．34、5．01、5．70，均P〈0．05）。随着戴镜时间的延长，各像差值逐渐增大，戴镜3个月时达到最大值，随后逐渐降低。结论：角膜散光较大患者配戴散光设计型角膜塑形镜后高阶像差增加，人眼视觉质量下降。

摘要：拓宽材料对光子的吸收是利用太阳光能的关键.然而,要平衡电极材料对光的最大化吸收与存储是当前光电极材料的设计难点.本文报道了一种具有丰富硫空位的Cu_(2)S/CuCl异质阵列材料,该材料中CuCl与硫空位的存在增加了其对光子的捕获与转化.同时,Cu_(2)S/CuCl异质结增加了材料的导电性能,促进了电子的传输效率.当作为赝电容的电极材料时,该Cu_(2)S/CuCl双功能材料的光照下容量提升比率高达35%.同时,由该材料制成的非对称电容器循环测试6000次之后的面积比容量可依旧维持在670 mF cm^(-2).该Cu_(2)S/CuCl材料具有优异的光电化学性能,在下一代光辅助充电储能器件的应用领域展示出巨大前景.

摘要：设计合成具有单分子磁体行为的分子磁性材料近年来受到广泛关注.合成单分子磁体的一个常用策略是利用有机多齿含氧或含氮配体将各种自旋载体组装成簇,使之具有高基态自旋值(S)和负的单轴磁各向异性值(D),进而满足形成单分子磁体所需的磁能垒.令人感兴趣的是近年来多酸发展成为一类构筑新型单分子磁体的无机建筑基元.多酸是一类独特的具有富氧表面、可控的尺寸、形状和电荷的无机纳米级金属氧簇,同时,一系列缺位多酸衍生物能够结合各种过渡金属或稀土离子形成多核金属簇合物.近五年来,多酸已作为一类无机多齿含氧配体成功构筑系列具有单分子磁体行为的新型过渡金属簇合物、稀土簇合物和3d-4f杂金属簇合物.特别是一些缺位多酸配体能够为稀土离子提供完美的配体场,进而构筑新一代的单离子磁体.此外,高自旋、磁各向异性单元(如单分子磁体)还可被均匀分散在具有孔道特征的多酸三级结构中,形成具有单分子磁体行为的多酸基复合材料.最近,以多酸为模板构筑具有单分子磁体行为的多核簇合物也取得了新进展.本综述旨在对近五年来利用多酸构筑的单分子磁体化合物进行评论,重点阐述利用多酸设计合成单分子磁体的策略、多酸在单分子磁体化合物结构中的作用和优势,以及多酸构筑单分子磁体这一研究课题的发展前景.

摘要：利用水热法和直接沉淀法,设计合成了5例由过渡金属(TM)-联咪唑配阳离子与Dawson型钨磷酸阴离子构成的多金属氧酸盐(POM)基有机-无机杂化化合物[Ni(H_(2)biim)_(3)]_(4)[Ni(H_(2)biim)_(2)(P_(2)W_(18)O_(62))_(2)]·2H_(2)O(1),[Co^(Ⅲ)(H_(2)biim)_(3)]_(2)[P_(2)W_(18)O_(62)]·8H_(2)O(2),[Cu(H_(2)biim)_(2)]_(3)[P_(2)W_(18)O_(62)]·4H_(2)O(3),[Co^(Ⅱ)(H_(2)biim)_(3)]_(2)H_(2)[P_(2)W_(18)O_(62)]·9H_(2)O(4)和[Ni(H_(2)biim)_(3)]_(3)[P_(2)W_(18)O_(62)]·2H_(2)O(5);并利用X射线单晶衍射分析(SC-XRD)、红外光谱(IR)和热重-差热分析(TG-DTA)等对其进行了表征.化合物1~5作为载体用于固定辣根过氧化物酶(HRP)时,显示出了较高的酶固定化能力.另外,利用圆二色光谱(CD)和激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)等方法评价了固定化酶HRP/1~HRP/5的重复使用性、储存稳定性和检测过氧化氢(H_(2)O_(2))的性能.由于该类POMs与HRP间存在强的相互作用,利用简单的物理吸附法即可实现POMs对HRP的固载.POMs对酶的固定不但提高了HRP对使用及储存环境的耐受性,同时也拓展了POMs在酶固定化领域的应用.

摘要：为满足企业经营管理对财务月报准确、严谨、快速和高效报送的需求,设计一种基于SAP BW(SAP Business Warehouse)的财务快月报平台。针对现有报表在出具、调整和报送方面存在的突出问题,阐述该平台的总体框架和设计思路,以及报表展现和报表报送解决方案。实际应用结果表明,基于SAP BW的财务快月报平台既能满足财务报表的准确性要求,又能兼顾报表报送的严谨性和快速性,同时具有良好的可操作性和可推广性,可供同类项目的设计开发参考。

摘要：为有效解决SAP(System Applications and Products)项目中存在的数据异构问题,满足用户对数据转换的准确性和高效性的要求,基于Java语言设计一种SAP通用数据转换平台。通过分析开展SAP项目过程中遇到的数据量庞大、数据的颗粒度不统一和系统的操作性较差等问题,阐述数据转换平台的设计需求,在此基础上分析该平台的总体框架、设计思路、数据处理模型和重要功能。实际应用结果表明,该平台能在满足数据字段准确性要求的同时,兼顾数据处理的效率,且具有良好的可操作性、实用性和可推广性,能为同类型项目中海量数据的高效、快速转换提供参考。

摘要：基于振动料斗的全自动供夹装置,在料槽上设计了嫁接夹转向装置,在料槽出口处,加装了嫁接夹筛选装置,实现了允许方向正确的嫁接夹顺利通过,方向不正确的嫁接夹自动转向的功能。通过运用Solidworks对嫁接夹在转向装置、筛选装置处的运动进行了仿真,证明了该设计方案可行性。

摘要：目的观察配戴角膜塑形镜岳睑板腺丢失率、睑板腺总积分、泪膜破裂时间（BUT）的变化，探讨长期配戴角膜塑形镜对睑板腺功能和泪膜稳定性的影响。方法采用前瞻性病例对照研究设计。纳入2013年10—12月在金水石迎辉眼科诊所就诊的近视患者50例98眼，根据患者近视矫正方式分为对照组（未配戴角膜塑形镜）24例47眼和试验组（配戴角膜塑形镜）26例51眼。观察并比较2个组患者戴镜前和戴镜3、6、24个月岳睑板腺丢失率、睑板腺总积分和BUT。结果试验组戴镜岳24个月的睑板腺总积分为4．54±1．10，比对照组的2．29±0．75显著增高，差异有统计学意义（P=0．000）；试验组戴镜岳24个月睑板腺总积分比戴镜前显著增高，差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组戴镜前岳不同时间点的睑板腺丢失率与对照组比较，差异均无统计学意义（均P〉0．05）；试验组组内各个时间点的睑板腺丢失率两两比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。试验组戴镜岳6个月及24个月的BUT分别为（7．81±1．63）s和（6．35±1．52）s，比对照组的（9．46±2．13）s和（9．38±1．88）s显著缩短，差异均有统计学意义（P=0．003、0．000）；试验组戴镜岳BUT逐渐缩短，组内各个时间点问两两比较，差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论长期配戴角膜塑形镜对睑板腺功能和泪膜稳定性均有影响，在戴镜3个月岳BUT缩短，睑板腺形态在戴镜岳24个月内未出现明显变化。