摘要：目的通过对人类DNA进行突变基因检测推断该DNA供者是否患特定遗传病,建立对DNA样本突变检测的方法,运用于法庭科学的DNA来源人特征刻画领域,为案件侦查提供线索。方法根据遗传性耳聋、β-地中海贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症三类遗传疾病各突变位点在中国人群中的出现概率,挑选了20个位点,设计引物,利用等位基因特异性PCR和毛细管电泳技术构建推断这三类遗传疾病的PCR检测体系。结果构建了包含20个突变位点,能够同时检测遗传性耳聋、地中海贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)三类遗传疾病的毛细管电泳复合扩增实验体系。结论在法医学实验室开展检材DNA来源人的疾病特征推断是可行的。通过进一步研究发展,该技术有望在刑事案件侦查中发挥作用。

摘要：我们在长期动物放疗实验中设计了一种用于脑肿瘤模型小鼠放疗研究的新型的实验装置,现介绍如下。一、材料与方法本装置分为有机玻璃和铅板两部分。当进行头部照射时,将小鼠置于放疗单元中,使小鼠右侧头部恰好位于头部照射孔下,根据小鼠体长选用不同挡板使小鼠紧紧卡住,不能随意活动。放射时,将带头部照射孔的铅板置于有机玻璃装置上表面,并使其照射孔与有机玻璃上表面的照射孔对应。

摘要：目的探讨临床实践中硫酸羟氯喹在风湿性疾病治疗中的应用及其长期安全性。方法采用多中心横断面的调查方法,设计调查问卷,于2017年8月至2018年8月对风湿免疫科门诊或住院患者进行调查,入选明确诊断并持续服用羟氯喹超过3个月的风湿性疾病患者,详细记录羟氯喹的累积剂量及持续时间,同时记录其相关长期不良反应,并分析比较口服羟氯喹治疗超过3个月的患者用药前后的实验室指标变化。计数资料以频数和百分比(%)表示,组间比较采用χ^(2)检验;计量资料用±s表示,组间比较采用独立样本t检验或Mann-Whitney非参数检验。以P1 000 g,3组间不良反应发生率的差异具有统计学意义(χ^(2)=6.382,P=0.041),以>1000 g组不良反应的发生率最高(37.1%)。本研究中未观察到严重不良反应发生。结论临床实践中羟氯喹已经在风湿性疾病的治疗上广泛应用,其不良反应发生率为20.4%,但导致停药的不良反应仅为6.1%,并与累积剂量有关,持续应用过程中应及时根据病情调整剂量。

摘要：目的 :考察清胆颗粒的水煮工艺。方法 :通过正交试验以固形物得率 ,黄芩苷含量及二者综合得分进行评价。结果 :最佳水煮工艺为加 8倍量水 ,每次煎煮 1.5 h,煎煮 3次。结论 :清胆颗粒水煮工艺合理可行 。

摘要：为有效防治玉米田双斑萤叶甲,并监测其发生规律,本试验根据双斑萤叶甲具有趋光驱色的特性,在玉米田设置不同高度悬挂黄色粘虫板(简称黄板)处理,试验设计距地面1.0 m和高于玉米穗位两种悬挂高度,行内、行间均每隔5 m放置一块黄板,每处理重复3次,7-9月每隔7 d调查黄板上双斑萤叶甲的诱杀情况以及对天敌的黏着情况。结果表明:使用黄板能准确预测双斑萤叶甲发生规律,整个试验时期悬挂高于穗位的黄板处理诱集双斑萤叶甲平均679头·625 m-2,诱杀数量高峰为2528头·625 m-2,距地面1.0 m放置黄板处理平均诱集双斑萤叶甲295头·625 m-2,诱杀数量高峰为985头·625 m-2,悬挂穗位以上的黄板处理对双斑萤叶甲诱集总数量是距地面1.0 m放置黄板处理的2.1倍。黄板对天敌中瓢虫的诱杀效果明显,整个试验期平均诱杀瓢虫139头·625 m-2,食蚜蝇5.5头·625 m-2,草蛉15.5头·625 m-2,盲蝽9.7头·625 m-2,蜘蛛5.5头·625 m-2,因此使用黄板时应该注意对天敌昆虫的影响,避免造成田间害虫群落环境改变。

摘要：目的:为基层社区、远程专科机构和团队共同对辖区糖尿病患者眼底病变开展筛查提供技术支持,提升重大慢性非传染性疾病防控能力。方法:设计一个可用于防控某单种重大慢性非传染性疾病、具有业务-信息-金融互流,以及价值共赢的流程图;选出20名拟预试对象,采用手持眼底镜对其眼底部进行拍照,再通过协同服务平台将所采集图片远程传送到异地的专科机构和团队进行研读;对居民现场询问或活动结束一周随访,进一步筛查分析。结果:入选的20名拟预试对象中,17名接受并参与了预试,其中8名发现有眼底病变,且当中1名伴有疑似眼底渗血征。结论:通过手持眼底镜和互联移动操作平台卫生医疗协同服务,开展区域防控居民糖尿病眼底病变筛查结合健康教育,可构建区域卫生医疗协同共赢服务模式,有助于提升重大慢性非传染性疾病防控能力。

摘要：目的:体外转录合成银松素合酶(PS)基因地高辛标记反义RNA探针。方法:通过双酶切把PScDNA全长序列接到pBlueskriptⅡKS(+)的多克隆位点上;同时,经由NCBI比对确定PScDNA的特异序列,设计含有SalⅠ和XbaⅠ这2个酶切位点的上、下游引物,用PCR法扩增含有该位点的目的片段,并连接到pBlueskriptⅡKS(+)的多克隆位点上;最后利用pBlueskriptⅡKS(+)上的启动子T7,用T7RNA聚合酶在体外转录合成地高辛标记PS全长及特异序列的反义RNA探针。结果:通过对构建探针的单、双酶切,PCR及电泳鉴定,表明成功合成了PS基因地高辛标记的全长及特异序列的反义RNA探针。结论:RNA探针的合成为后续马尾松PS基因表达的RNA原位杂交研究打下了基础。

摘要：为了比较水稻剑叶主脉两侧(光滑侧、粗糙侧)对籽粒产量贡献的差异,以杂交水稻Q优6号和准两优527为材料,在3种施氮水平(0 kg/hm2、150 kg/hm2、300 kg/hm2)下,采用剪叶、粘叶的方法设置5种处理(距叶枕2cm剪断光滑侧,距叶枕2 cm剪断粗糙侧,粘光滑侧叶长中间部10 cm段,粘粗糙侧叶长中间部10 cm段和空白对照),分析相同条件下处理间的籽粒总质量、粒重叶长比、千粒重、结实率以及SPAD值变化等情况。结果表明,处理光滑侧的籽粒总质量较处理粗糙侧的低,但相同品种同一施氮水平下各处理间的籽粒总质量、千粒重、每穗粒数、结实率无显著差异。Q优6号、准两优527剑叶粒重叶长比分别为1.00～1.20 g/cm和0.90～1.00 g/cm;剑叶一侧进行剪叶和粘叶处理后Q优6号粒重叶长比有所下降,准两优527粒重叶长比有所上升。粗糙侧SPAD值环比增长率绝对值较光滑侧高,处理光滑侧较处理粗糙侧具有更高的SPAD值变化。整体比较,水稻剑叶光滑侧对籽粒产量的贡献高于粗糙侧。

摘要：【目的】探讨慢性持续期哮喘不同证候与外周血及气道嗜酸性粒细胞(EOS)的相关性,为哮喘辨证分型提供客观参考依据。【方法】采用横断面调查研究设计,收集122例慢性持续期哮喘患者,观察患者的外周血及诱导痰EOS水平,探讨支气管哮喘中医证候分布与外周血及气道EOS之间的相关性。【结果】(1)122例慢性持续期支气管哮喘患者中,虚哮证70例,风哮证42例,冷哮证7例,热哮证3例。考虑热哮证患者例数太少,检验效能较低,故分析时未将其纳入,最后实际纳入统计分析的样本量为119例。(2)不同证候患者外周血和诱导痰EOS水平从高到低均依次为虚哮证>冷哮证>风哮证,其中风哮证患者的外周血和诱导痰EOS水平均明显低于虚哮证患者,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】不同证候哮喘患者的外周及气道变应性炎症程度分布存在差异,外周血及诱导痰EOS水平可为哮喘辨证分型提供参考依据。

摘要：研究羊布鲁菌外膜蛋白omp2b基因的克隆,原核表达,以及纯化。根据羊布鲁菌M5株外膜蛋白omp2b蛋白基因序列设计引物,扩增出大小约为1 130 bp的目的基因片断,克隆入融合表达载体pGEX-4T-1,构建重组质粒pGEX-4T-1-omp2b。在大肠埃希菌中将该蛋白表达并用亲和层析法纯化。用Western-blot分析方法鉴定纯化蛋白。结果成功构建了pGEX-4T-1-omp2b原核表达载体并在大肠埃希菌中表达了omp2b基因,纯化后所获得的蛋白与目的蛋白大小一致且与兔抗布鲁菌血清发生特异性反应,说明其为布鲁菌omp2b蛋白。本研究成功构建了pGEX-4T-1-omp2b原核表达载体,并且在大肠埃希菌中进行表达,纯化的omp2b蛋白具有良好的免疫原性。