摘要：针对传统教学模式下计算机应用基础课程教学存在的问题,尝试采用翻转课堂进行教学,经过精心的课前任务设计和多样化的课堂交互形式,学生的学习积极性、动手操作能力、自主学习能力和协作创新能力得到明显提升,取得了很好的教学效果。

摘要：利用南极地区的电离层结构特性以及中山站、泰山站、昆仑站电离层临界频率的时间分布,对南极地区短波通信链路上的电离层特性进行分析,提出采用国产化短波通信控制系统搭配水平偶极子天线的设计方案,并进行系统通信链路和可通频率等的技术论证,得到南极地区的电离层变化情况及系统的可通信率,从而验证南极地区各考察站之间建设短波通信系统的可行性问题。

摘要：针对单目标柔性作业车间调度问题,以最小化最大完工时间为目标建立了生产调度模型,并在此模型的基础上设计了一种收敛速度和求解稳定性均较优的免疫遗传算法。该算法采用三种方式相结合混合策略的种群初始化方式产生初始解,改善了初始种群的形成机制,提高了种群的初始质量和多样性。在基于提高算法搜索能力的基础上提出了抗体浓度调节方式及根据抗体浓度正交自适应调节的交叉算子、变异算子的构造方法。针对免疫遗传算法早熟收敛问题,利用种群分割的思想增加了其多样性,进一步提高了算法的收敛能力。最后,使用MATLAB求解基准算例对算法的性能进行仿真测试,并给出了算例仿真的最优甘特图与收敛图,通过与其他算法的求解结果相比较,验证了该算法有效性和可行性。

摘要：物流中心的合理布局对整个物流系统的效益有着决定性的影响。通过对物流中心选址问题相关特点和要求进行研究,我们以建设成本和运行费用最优为目标构造了选址问题的数学模型,设计了基于PBIL的物流中心选址优化算法,并进行了算法的实现和测试。测试表明,该算法计算速度快、稳定性好,对约束条件增减具有良好的适应性。最后,提出了该算法的学习概率修正参数动态变化方法,测试表明通过该方法可有效提高算法的收敛速度和寻优能力。

摘要：根据pEGFP-C1序列,设计并合成一对引物,通过PCR扩增出两端各含一个同向LoxP位点的GFP表达盒,克隆于转移载体pSKLR获得pSKLR-G-LoxP。通过经典同源重组方法,得到表达GFP的TK基因缺失伪狂犬病毒重组毒株S03109。该重组病毒在转染了pOG231(表达Cre重组酶)的293T细胞上连续传代,筛选得到重组病毒株S0419。荧光显微镜观察、Western blot及PCR检测结果表明,S03109感染细胞后持续表达GFP,而S0419不表达GFP。PCR证实S0419为含单个LoxP位点的TK基因缺失病毒,并且在细胞培养上遗传稳定,测序结果(GenBank登录号AY822465)表明,在Cre重组酶的作用下,两个同向LoxP序列之间的GFP表达盒被正确除去。对BALB/c小鼠的半数致死量(LD50)及免疫保护实验结果表明,S03109和S0419对BALB/c小鼠的LD50值均大于3×105PFU,免疫BALB/c小鼠,攻毒后平均存活率分别为67.5%与70%。以上结果表明,利用Cre/LoxP位点特异性重组系统,成功去除了插入重组伪狂犬病病毒基因组中的GFP报告基因。

摘要：目的构建疏风解毒胶囊抗炎作用谱效关系网络模型,探究其发挥抗炎作用的潜在物质基础。方法在建立疏风解毒胶囊不同配比样品指纹图谱分析方法的基础上,采用均匀设计法对疏风解毒胶囊中8味中材随机采样得到不同配比组,测定各配比样品对脂多糖(LPS)诱导的RAW264. 7细胞释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-6)的抑制率,将中效信息与各样品MS指纹图谱化学信息用BP人工神经网络分析得出各色谱峰对抗炎活性的影响程度,建立谱效关系。结果通过建立的最佳神经网络模型,计算得到14个特征峰与疏风解毒胶囊抗炎活性显著相关。结论通过谱效研究,推测疏风解毒胶囊发挥抗炎作用的中效物质基础可能为包括大黄酸、大黄素、马鞭中苷、毛蕊花糖苷、松脂素-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、虎杖苷等在内的14个化合物。

摘要：直流供电网故障分析对整个城市轨道交通系统的规划设计、设备选型、保护配置与整定都起着举足轻重的作用。若地铁直流供电系统内部出现故障,有可能对整个电网造成严重影响。本文应用Matlab/Simulink软件对地铁牵引供电系统中的整流器和直流系统进行建模,分析了整流器的运行特性,研究了直流供电网在近端短路和远端短路情况下系统的动态响应,为优化设计、指导直流供电系统的参数设置和系统调试提供了有价值的参考。

摘要：通过实例,介绍了在冶金矿山工程中几种具有代表性的建构筑物采用钢结构的情况,并从技术和经济两个方面对钢结构和混凝土结构进行了比较分析,论证了在冶金矿山工程中采用全钢结构的可行性。

摘要：目的寻找广谱、高效、低毒的新一代三唑类抗真菌药物。方法根据靶酶活性位点的空间特征、各种力场和关键残基分布,设计并合成了N-[2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N-′(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮类化合物,并测定了体外抗真菌活性。结果体外抑菌测试结果表明,目标化合物对8种致病真菌均有一定程度的抗真菌活性,对深部真菌的活性明显优于浅部真菌。结论目标化合物对白色念珠菌均显示有较强的体外抗真菌活性,化合物1具有广谱、高活性的优点,值得进一步结构优化。

摘要：目的设计合成含哌嗪环侧链的三唑醇类化合物并研究其体外抗真菌活性。方法以2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮为起始原料经多步反应合成目标化合物,化合物结构经IR、1H-NMR谱确证;选择8种真菌为实验菌株,按国际标准抗真菌敏感性实验方法测定体外抑菌活性。结果设计合成了11个新化合物。所有目标化合物对8种真菌均具有一定的抑制作用。结论多个目标化合物的抗真菌活性明显高于阳性对照药氟康唑,其中化合物11具有广谱、高活性的优点,其体外抗真菌活性与对照药伊曲康唑相当,有进一步研究开发的价值。