摘要：针对油气输送管道的疲劳问题,选择管道工程中常用的螺旋缝埋弧焊管(SSAW)、高频电阻焊管(ERW)和直缝埋弧焊管(UOE)3种材料采用小试样对不同区域(管体、焊缝、热影响区)的疲劳裂纹扩展特性进行测试与对比研究。同时,采用自行研制的油气输送管全尺寸实物疲劳试验系统对含裂纹类缺陷的X60SSAW焊管进行了水压实物疲劳试验,对含表面裂纹缺陷的输送管在承受内压疲劳载荷下表面裂纹的扩展规律进行了探索研究。建立了小试验疲劳试验与管道实物疲劳试验结果的相关性。该研究结果为管道的抗疲劳设计与评价、在役管道疲劳寿命的预测和检测周期的确定提供了依据。

摘要：在实验教学改革探索过程中“教”与“学”存在的诸多理念问题，提出利用现代信息技术构建基于Web的“双主结构”开放式实验室综合信息管理系统的研究。文章以信息学院实验中心教学资源综合管理平台为例，探讨在网络教学环境下教学结构及应用的内涵，结合开放实验室的建设，探讨教师如何利用信息技术建构开放的实验教学信息空间，如何有效地传递教学信息，以及学生应该如何在网络环境下，充分利用信息化工具实现个性化的学习，真正实现实验教学新理念，实现实验教学信息化管理，提高教学质量和教学效果。

摘要：为改善结构柱抗冲击性能,设计了RC柱和外包钢管加固RC柱在不同轴压比下的抗冲击试验,比较了两种类型柱抗冲击性能差异。试验通过DHR-9401落锤式冲击实验机进行,运用力传感器、高速摄影机和应变片完整记录了冲击力时程曲线、轴力时程曲线、跨中挠度时程曲线和试件特定位置的应变时程曲线。同时运用三种通用动力非线性有限元软件***、ABAQUS和ANSYS/LS-DYNA对冲击试验进行了数值模拟。研究结果表明外包钢管加固RC柱抗冲击性能要明显强于RC柱,证明外包钢管加固RC柱是一种可行的抗冲击加固措施。ABAQUS建立的有限元模型和试验结果吻合最好,***次之,ANSYS/LS-DYNA稍差。但ANSYS/LS-DYNA可较好的模拟RC柱冲击破坏全过程,其他两种软件则较难实现。研究结果可为大型铁路站房抗脱轨列车撞击提供加固措施,并为选取适合的有限元软件进行抗冲击分析提供参考。

摘要：遵循国际标准和医疗卫生管理规范,研究面向标准交换和共享的电子病历,以搭建基于电子病历的远程区域医疗平台,实现符合中国国情医院间医疗资源共享,提供一种缓解基层"看病难、看病贵"的解决方案。

摘要：根据樟叶越桔Vaccinium dunalianum叶芽转录组测序实验获得的糖基转移酶Vd UGT1基因部分c DNA序列设计引物,采用RACE-PCR技术克隆了全长1 620 bp c DNA序列的Vd UGT1基因,包括1 398 bp c DNA序列的完整开放阅读框,推测编码由465个氨基酸残基组成、相对分子质量为50.89 k D的糖基转移酶Vd UGT1。序列分析表明,Vd UGT1理论等电点为5.53,负电荷残基(Asp+Glu)总数为53个,正电荷残基(Arg+Lys)总数为41个,不稳定系数为48.38,属于不稳定蛋白;其二级结构的主要构件为α-螺旋和随机卷曲,无跨膜结构域,属于亲水性蛋白质。Vd UGT1位于C末端含有尿嘧啶核苷二磷酸糖基转移酶所特有UDPGT功能域,推测与尿嘧啶核苷二磷酸糖的结合有关。该研究为后期Vd UGT1的异源表达和功能研究奠定了基础。

摘要：目的构建镇痛抗菌活性肽BmK AS原核融合表达载体,实现可溶性表达,获得重组活性肽BmK AS。方法利用本实验室已构建成功的pET 28a-AS质粒,设计引物经过聚合酶链式反应,将目的基因克隆至pET 32a载体中,构建融合表达载体pET 32a-AS,优化诱导表达条件,实现BmK AS在大肠杆菌BL21(DE 3)中的融合可溶性表达,通过金属离子螯合亲和薄层色谱法对重组蛋白进行初步分离纯化,获得重组融合蛋白后采用凝血酶进行切割去除纯化标签,经SDS-PAGE检测切割效果。结果成功构建重组表达质粒,优化得到低温诱导促进蛋白可溶性表达的方法;采用金属离子螯合亲和薄层色谱法获得重组蛋白;电泳结果表明凝血酶可以切割融合蛋白。结论实现活性肽BmK AS在大肠杆菌中的融合可溶性表达,经凝血酶切割后获得重组镇痛抗菌活性肽BmK AS,为后续药理活性研究奠定基础。

摘要：分析了面向精准农业应用的无线传感器网络感知节点的功能特性,针对现行节点不能满足精准农业中低能耗、长生命周期及数据准确性需求的问题,搭建了Testmote硬件平台,并基于ATmega1281微处理器实现了传感器模块外围逻辑电路设计,为不同类型通信协议的传感器模块提供即插即用的接入方式。进一步,在深入研究TinyOS 2.x硬件体系结构的基础上,抽象出了传感器模块的驱动体系。最后,根据传感器模块通信协议类型的不同,按照测试、验证、移植的思路,进行通信协议匹配,实现传感器模块的驱动和控制,并成功应用于精准农业大棚监测系统中。

摘要：基于我院实际情况,构建并部署了适合我院的实验室安全理论知识测试评价系统,建设了实验室安全知识题库、微课程库和安全资料库,制定了系统运行机制,并投入实际使用,弥补了学生在实验室安全知识方面的短板,营造了实验室安全教育的文化氛围,有助于学生实验室安全意识的建立,提高了实验室安全工作管理水平,取得了很好的效果。

摘要：背景:Ⅰ型变态反应性疾病的常用动物模型是被动皮肤过敏反应(passive cutaneous anaphylaxis reaction,PCA),目前对PCA发病的淋巴微循环机制尚不清楚。目的:构建PCA大鼠模型,并观察其肠系膜淋巴动力学变化。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-12/2007-03在河北北方学院病理生理实验室完成。材料:清洁级雄性Wistar大鼠58只,其中6只用于抗血清制备,20只用于蓝色反应斑测定,32只用于肠系膜淋巴微循环观察,用于蓝色反应斑测定和肠系膜淋巴微循环观察的大鼠均随机分为4组,对照组、PCA1组、PCA2组、PCA3组。方法:用卵清蛋白作抗原制备抗血清,分别于PCA1,PCA2,PCA3组大鼠背部脊柱两侧去毛处皮内注射5%,10%,20%抗血清,48h后再用10%卵清蛋白攻击致敏,复制PCA模型;对照组用生理盐水代替。主要观察指标:①蓝色反应斑测定判断模型是否成功。②肠淋巴管插管后引流卵清蛋白攻击前10min至攻击后30min不同时间段的淋巴液,计算淋巴流出量、细胞总数计数、单核细胞分类计数、淋巴细胞输出量。结果:PCA1,PCA2,PCA3组蓝色反应斑A值均显著高于对照组(P<0.05)。卵清蛋白攻击10min以后,PCA1,PCA2,PCA3组的肠淋巴流量、细胞总数、单核细胞数、淋巴细胞输出量均显著高于对照组及攻击前水平(P<0.05)。结论:①成功复制了大鼠PCA模型,此模型可反映Ⅰ型变态反应性皮肤病时的病理生理改变,并有良好的可操作性和可重复性。②PCA发生后,淋巴回流动力及淋巴转运功能明显增强,可能是导致变态反应性皮肤病皮损区淋巴细胞浸润的重要因素之一。

摘要：介绍了思林水电站坝基检测的综合物探成果,阐述了通过地质雷达探测、声波CT与电磁波CT探测探明了本工程坝基隐伏溶洞、溶蚀裂隙、软弱破破带的分布情况;通过地震波波速测试确定了坝基表层爆破松动层厚度;通过坝区钻孔变形模量测试建立了变形模量与声波速度的关系式,进而对确定岩性参数、综合评定坝基岩体质量提供了依据。本工程坝基采用的综合物探方法效果明显,具有扬长避短、优势互补的优点,对同类工程具有一定的借鉴意义。