摘要：为实现菊花滑刃线虫的高效准确鉴定,利用重组酶聚合酶等温扩增技术(RPA),根据菊花滑刃线虫核糖体28S rRNA-D2/D3片段的保守区域设计特异性引物,建立了菊花滑刃线虫的RPA检测方法。结果表明:建立的RPA检测方法对菊花滑刃线虫具有高度的特异性,扩增出202 bp的特异性目标片段,检测灵敏度可达单条线虫DNA的1/320。该方法扩增效率高、检测时间短、特异性好、灵敏度高,适用于菊花滑刃线虫的快速检测。

摘要：气井积液问题对天然气采收率产生严重影响,为了解决水平气井的积液问题,设计了一种内螺旋工具。为了研究内螺旋工具在水平井中的排液效果,采用了数值模拟的方法研究了经过内螺旋工具作用后的气液两相的体积分数和压力的变化情况,然后结合室内实验验证了内螺旋工具的排液效果的实际情况。结果表明:加载内螺旋工具的气井积液现象明显改善,并产生较大的局部压降。离开工具段液体保持螺旋层流状态继续运动,提高了气体携液能力,离开工具后液相体积分数降低。气液两相流进入工具后的数模结果与室内评价实验结果能够反映实际的流动状态,并且内螺旋工具能够改变气液两相流流动状态,从而改善井底积液情况来达到排水采气的目的,且效果明显。研究结果对解决气井积液的问题提供了理论与实验基础。

摘要：首先合成了一种丙烯酸酯共聚物的种子乳液,然后进行种子乳液聚合,严格控制压敏黏合剂乳液粒径,进而达到低黏度目的;其次采用耐水性能好的氯乙烯(VCM)作为附着力促进单体,因VCM具有更大的链转移常数,体系无需加入严重影响压敏黏合剂性能的烷基硫醇,从而实现了高固含量下水乳型丙烯酸压敏黏合剂共聚物的初始分子量,同时低分子量的可控可实现高固含量压敏胶乳液的低黏度化,进而提高涂布速度。最终得到的乳液型压敏黏合剂的初粘、持粘及180°剥离强度均超过现有封箱胶带用水乳型压敏黏合剂的水平,同时所得水乳型压敏黏合剂不仅在BOPP膜上具有优异的粘基力,在BOPET、PE乃至PVC膜上均具有很好的三力平衡统一。本研究在配方设计时还考虑了转移涂布的应用,因采用的交联单体具有适中的交联速度,即使采用转移涂布,胶层粘基力也非常优异。

摘要：目的:测定诺米林的平衡溶解度及表观油水分配系数,为其剂型设计提供依据。方法:采用摇瓶法和超高效液相色谱法(UPLC)测定诺米林有机溶剂、表面活性剂及磷酸盐缓冲液的平衡溶解度,观察正辛醇-水/磷酸盐缓冲液中的表观油水分配系数,色谱柱为UltimateUPLCAQ-C18(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(45∶55),柱温30℃,检测波长210nm。结果:37℃时诺米林在水中的平衡溶解度为14.12mg/L,在二氯甲烷中溶解度最大为214209.12mg/L;诺米林的表观油水分配系数为131.05(lgP=2.12),在pH3.0缓冲液中表观油水分配系数最大为783.07(lgP=2.89);十二烷基硫酸钠(SDS)对诺米林具有较强的增溶能力。结论:诺米林水溶性差,但渗透性较好,适合制成口服制剂。

摘要：通过对高分子骨架的构型设计,合成了12种具有不同侧链数量和长度的系列水溶性刷形聚硅氧烷.对系列产物溶液表面张力的研究结果显示,随着侧链数量增大或长度增长,聚硅氧烷间相互作用均可增强,使分子可在更低浓度发生聚集.侧链数量增大,聚硅氧烷降低溶液表面张力的能力增强.侧链长度增长,聚硅氧烷降低溶液表面张力的能力先增强后减弱.分子量为1 500的聚醚与含氢量0.15 wt.%的硅油反应得到的产物溶液具有29.0 m N·m-1的最低表面张力.

摘要：应用巢式PCR(nested PCR)技术对收集自浙江温州种番鸭进行鸭圆环病毒核酸扩增,并对测定的序列进行分析,结果用套式引物扩增出目的条带片段大小约为340 nt。根据序列测定结果设计1对反向引物用于测定病毒基因组余下的基因片段。序列分析表明该圆环病毒基因组全长为1995 nt,其ORF-V1编码292个氨基酸,ORF-C1编码257个氨基酸。序列分析表明,本试验株与番鸭分离株(GenBank登录号EF451157)和半番鸭分离株(GenBank登录号EU344804)的同源性最高,均高达99.2%,与鸭圆环病毒欧洲(德国)分离株和北美(美国)分离株在同一支遗传进化关系上。

摘要：参照已公布的新型鸭肝炎病毒（new type Duck hepatitis virus,N-DHV）基因序列设计特异性引物,运用RT-PCR方法成功扩增出N-DHV FJ01株VP1基因,经克隆测序后得到全长为720 nt的FJ01株VP1基因序列。将所得测序结果用DNAstar软件包MegAligntkg程序进行序列比对分析表明,N-DHV FJ01株与GenBank登录的韩国病毒株的同源率为94.2%~98.9%,与台湾病毒株04G和90D的同源率仅分别为72.3%和72.5%,与DHV-1病毒株DHV-HS和DRL-62的同源率仅分别为70.8%和70.7%;通过系统进化树可以发现韩国型与台湾型鸭肝炎病毒可分为2小群。本研究同时将N-DHVVP1基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1,诱导表达后经SDS-PAGE和Western blot分析表明VP1基因已成功地在大肠杆菌中得以表达。

摘要：圆台型螺旋能量桩是一种换热性能较好的新型地埋管换热器。为探究圆台能量桩的传热规律,采用环形管等效热源替代螺旋管内流体流动传热的数值建模方法,分别建立了0°锥角(圆柱型),5°锥角,10°锥角,15°锥角和20°锥角圆台螺旋能量桩模型,并通过单位面积换热量和单位管长换热量分别从能量桩的整体结构和内部结构进行了传热分析。研究表明,在相同换热管长的情况下,大锥角圆台型螺旋能量桩的整体换热能力比小锥角能量桩更强。通过局部换热分析发现,其上层螺旋管换热能力强于小锥角能量桩,但中间及下层部分的螺旋管换热能力弱于小锥角能量桩。该传热规律可为螺旋能量桩的结构设计、优化提供参考。

摘要：目的研制黄热病、西尼罗热、登革热、基孔肯雅热、埃博拉出血热、马尔堡出血热、拉沙热等多种病毒性传染病集合检测基因芯片,并建立一种适用于直接检测核酸含量较低临床血清标本的新型芯片靶基因扩增标记方法。方法设计并筛选出上述病毒70mer寡核苷酸特异探针各20条,打印于同一基因芯片上;以phi29 DNA聚合酶结合带标签序列的随机引物进行临床标本中病毒全基因组扩增,再以Cy3荧光染料标记的标签序列引物进行PCR随机扩增标记,标记产物用多种病毒芯片进行杂交检测。结果检测1～4型登革热、基孔肯雅热病例临床血清标本,结果显示该方法准确、特异、敏感;检测西尼罗热、黄热病、埃博拉出血热、马尔堡出血热、拉沙热等病毒核酸的模拟血清标本,同样得到特异的阳性杂交信号,与预期结果一致。结论本研究建立的多种病毒集合检测基因芯片及其靶基因扩增标记方法,可直接应用于血清标本中上述病毒核酸的检测。

摘要：目的：评价国产法罗培南钠片治疗呼吸道细菌性感染的有效性及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床试验设计，选用135例患者随机分配到试验组（67例，服法罗培南钠片）和对照组（68例，服头孢呋辛酯），给药方案均为每次1片，口服，tid，疗程为6～14d。结果：试验组与对照组的痊愈率分别为73．13％和77．94％（P=0．5272），有效率分别为98．51％和97．06％（P=0．5796），细菌阳性率分别为83．58％与75．00％，细菌清除率分别为98．21％与98．04％（P=0．6933），不良反应发生率分别为7．35％与5．80％（P=0．7445）。结论：法罗培南钠片是治疗呼吸道细菌感染的有效和安全的药物。