摘要：爆破载荷作用下岩体动力响应及控制是矿山开发和工程建设中面临的一个亟待解决的问题。精细控制爆破是通过定量化的爆破设计、精心施工和管理,进行炸药爆炸能量释放与介质破碎、抛掷等过程的控制,最终达到预期的爆破效果实现安全可靠的爆破作业。岩石定向断裂精细控制爆破技术——切缝药包爆破技术以其成本低廉、施工方便、爆破效果良好,比传统的控制爆破追求的目标更高,对工程爆破技术发展必将产生深远的影响。

摘要：目的:获得患者腰椎椎体的连续运动影像,实时、准确跟踪椎体运动,实现将腰椎X线影像作为腰椎病患者综合治疗、康复效果的量化依据。方法:结合电子、机械应用技术,设计合理的腰椎X线扫描辅助运动椅整机方案。包括转动机构及转动速度、角速度控制系统。结果:实际应用时该运动椅转动速度精确可控,运行安全、可靠。结论:应用此辅助运动椅进行腰椎X线影像扫描时,可以获得腰椎椎体连续运动影像,实现腰椎在被动模式下的生物力学评估,准确诊断腰椎椎体病变,避免了误诊或漏诊,从而为腰椎椎体病变进行全面、合理的分析与后续治疗奠定了坚实的基础。

摘要：目的丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)基因组呈高度的可变性和异源性,分为多种基因型和亚型。了解局部地区HCV基因型分布特点,可为丙型肝炎的诊断、预防、个体化治疗及制备不同基因型HCV疫苗提供依据。文中对南京市强制戒毒所提供的静脉吸毒人群抗HCV抗体阳性血清进行HCV常见基因型分型检测。方法用荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantitative-polymerase chain reaction,FQ-PCR)对552份抗HCV阳性的吸毒人员血清进行HCV RNA检测,根据国际公认的Simmonds HCV基因命名系统,依据HCV核心区序列设计1a、1b、2a、2b、3a型特异性引物,用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)和型特异性引物对259份HCV RNA阳性的血清标本进行HCV基因分型。结果 552份抗HCV阳性血清中,有259份为HCVRNA阳性。男性和女性HCV感染者的HCV基因型总体分布、1b型感染和非1b型感染的分布差异均有统计学意义(P=0.017,P=0.034)。不同年龄段各组HCV基因型的分布差异无统计学意义;丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)>40 U/L和ALT≤40 U/U2组人群HCV基因型分布差异无统计学意义(P=0.06)。结论江苏地区吸毒人群中HCV感染者的HCV基因型以1b型为主,其次为1b/2a型混和感染。其他多种基因型均有检出,总体分布特点介于中国南方和北方之间。

摘要：针对无人车在行驶过程中的单一传感器导航存在环境适应性不足和操稳安全性问题,建立了一种多传感器信息融合的组合导航系统.通过多传感器采集不同位姿信息并进行空间和时间数据融合,互补单一传感器性能的不足.结果表明:无人车在多传感器信息融合构建的地图中定位效果较好,可较准确地探测障碍物位姿信息,能不断探测新障碍物并将其空间信息增加到地图中,达到地图与实际环境的定位一致;规划及行驶的导航路线为最优路线且较为精准,验证了该多传感器信息融合的有效性和实用性.

摘要：目的异源表达幽门螺杆菌HpPrtC胶原蛋白酶,并检测其对胶原蛋白的降解活性。方法根据幽门螺杆菌基因组信息中编号hp0169基因的序列设计引物,PCR扩增HpPrtC基因的核苷酸序列,经NdeI和XhoI酶切后构建原核表达载体pET-22b(+)-HpPrtC,转化至*** BL21(DE3),经IPTG诱导表达后采用亲和层析法纯化重组蛋白,通过检测重组酶处理胶原蛋白后L-亮氨酸的产生量表征其胶原蛋白降解活性。结果 HpPrtC基因编码422个氨基酸,与已知PrtC家族蛋白酶氨基酸序列比对最高相似性<40%。克隆HpPrtC基因连接入表达质粒pET-22b(+),将测序正确的表达质粒pET-22b(+)-HpPrtC转化至感受态细胞BL21(DE3),经IPTG诱导表达相对分子质量约为47×103的可溶性蛋白,与预期相符。经亲和层析纯化后的重组蛋白酶降解热变性I型胶原蛋白(可溶、不可溶)和天然I型胶原蛋白的活性分别为922.2±36.2、1168.8±65.6和674.0±13.4,与幽门螺杆菌培养液中胶原蛋白酶对可溶热变性I型胶原蛋白、不可溶热变性I型胶原蛋白和天然I型胶原蛋白活性分别为205.6±21.5、228.4±19.3和123.2±14.5一致。结论幽门螺杆菌定植因子HpPrtC为胶原蛋白酶。通过大肠埃希菌异源表达的重组HpPrtC蛋白具有胶原蛋白酶解活性,为探索该酶在幽门螺杆菌感染定植中的作用机制奠定了基础。

摘要：传统的井口补偿器对稠油注汽井的注汽井口和地面注汽管线连接的相对位置有一定限制,不能满足注汽井口与注汽管线多方向连接的需要。研制的三维注汽井口补偿器由焊接短管、弯头、活动副和连接管等组成,与传统的井口补偿器相比,能够在三维空间内进行直向、斜向的转动。设计有高温高压密封总成,其中的特种密封件可以耐温370℃,耐压21 MPa,使井口补偿器在高温高压下密封更有效。现场应用表明,三维注汽井口补偿器很好地解决了注汽管线与注汽井口之间的多方向连接问题,扩大了井口补偿器的使用范围,为稠油热采井安全注汽提供了保障。

摘要：为研究6-磷酸山梨醇脱氢酶基因在乳酸菌中超表达的影响,本试验根据副干酪乳杆菌的基因序列设计引物,用PCR的方法扩增6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutF)基因,将其连接到乳酸菌表达载体pMG36e,并将重组质粒转化到副干酪乳杆菌及乳酸乳球菌中获得重组菌株;对重组菌株表达产物进行蛋白质水平的电泳检测,检测出表达了大约28kD的蛋白;使用山梨醇替代培养基中的葡萄糖,以未转化基因菌株做阴性对照,进行生长曲线的测定,结果表明,转化菌株能够利用在以山梨醇作为碳源的条件下,重组菌株的生长速度和最终菌浓度均优越于对照菌株。本研究通过超表达6-磷酸山梨醇脱氢酶蛋白,对于进一步研究乳酸菌的耐受性具有十分重要的理论基础。

摘要：提高产量水平、降低生产成本是促进我国油菜产业发展、保障食用植物油供给安全的核心举措。在剖析油菜产量水平的现状及限制因素的基础上,提出了拓宽种质资源的筛选范围,开展高光效种质筛选,建立快速、高效的油菜高光效杂交育种方法体系,开展油菜高光效分子设计育种,研究和实施油菜高光效栽培技术促使光合效能的持续、稳定发挥等方面的解决思路与方法。

摘要：目的探讨单磷酸脂质A(MPLA)佐剂对无细胞百日咳疫苗(aP)的免疫保护效果影响。方法 aP中添加MPLA佐剂,在Balb/c小鼠上进行免疫以及感染保护实验。通过检测小鼠百日咳特异性IgG抗体及其分型抗体IgG1和IgG2a水平、感染后白细胞变化以及气管和肺组织细菌定植来进行免疫效果的评估。结果 aP+MPLA免疫的小鼠在第一次和第二次免疫后所产生的IgG抗体水平均高于aP组,且两次基础免疫后显著促进了Th1细胞免疫。但百日咳气雾感染保护实验结果显示无论是否添加MPLA,疫苗在小鼠上都具有明显的保护效果。但添加MPLA佐剂,对小鼠感染后白细胞变化以及气管和肺组织细菌定植并未有显著改善。结论 MPLA佐剂对aP的免疫保护效果并未有明显改善。

摘要：通过亲核取代反应、水解、叠氮反应和缩合反应设计合成一系列伊曲康唑类衍生物。经^(1)H NMR和MS确证,所合成的目标化合物顺-N-{[2-(2,4-二氯苯基)-2-(^(1)H-1,2,4-三唑-1-基)-甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基}-[4-(2-取代氨基乙氧基)]苯甲酰胺(A1—A13),均为新化合物。采用微量液基稀释法来检测目标化合物的体外抗真菌活性,结果表明:所合成的13个化合物对大部分所试菌株具有抑制活性,特别是对白念珠菌(Candida albicans);化合物A1、A2、A6抗真菌活性较好,对白念珠菌的抑制活性是伊曲康唑活性的250倍,是氟康唑的32倍以上;此外,化合物A6对近平滑假丝酵母菌的抑制活性与伊曲康唑相当。因此,侧链引入苯甲酰胺结构能够有效增强氮唑类衍生物的体外抗真菌的活性。