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米诺膦酸重要中间体的合成: 收藏
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引用; 《广东化工》2016年第10期43卷 19-19,40页; 作者：朱高峰夏晶曹俊范钰新汤磊王建塔贵州医科大学药学院贵州贵阳550004; 目的:设计与合成治疗骨质疏松症药米诺磷酸中间体,咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸。方法:以2-氯-吡啶为原料,先后经亲核取代反应、环合反应、溴代反应、格式反应和氧化反应共五步反应,得到目标产物米诺酸。结果:合成的化合物及中间体经过氢...; 目的:设计与合成治疗骨质疏松症药米诺磷酸中间体,咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸。方法:以2-氯-吡啶为原料,先后经亲核取代反应、环合反应、溴代反应、格式反应和氧化反应共五步反应,得到目标产物米诺酸。结果:合成的化合物及中间体经过氢谱、红外和质谱进行了结构表征确证结构与目标产物一致,反应总收率41%。结论:该合成方法可靠,质量可控,能用于米诺酸的合成。; 来源：详细信息评论

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