摘要：在自行设计的微波辐射滴流床反应器中,以对硝基酚（PNP）配水溶液作为滴流液,采用颗粒活性炭作为催化剂,考察了滴流液的pH（1～11）、总有机碳（TOC）质量浓度（2～8 g/L）、不同种类均相催化剂对处理效果的影响.结果表明：对于含有Fe3＋盐15 g/L、pH为5、TOC质量浓度为8 g/L的对硝基酚溶液,在微波功率800 W、微波辐射60 min、固液比20∶1的条件下,矿化率可达88.9%,比单独活性炭作为催化剂提高了11.5%;机理分析表明,Fe3＋盐进入微波反应器,有一部分吸附在活性炭上,在高温作用下形成了无定形的铁氧化物,有利于活性炭吸收微波.

摘要：分析了FY 1C卫星运行轨道空间辐射环境 ,介绍了整星、单机、器件抗辐射要求。卫星研制过程中 ,对各单机和系统在技术设计、元器件选择、软件编制等的抗辐射加固设计要求。特别对有CPU和存储器的单粒子翻转效应 (SEU)和闩锁效应 (SEL)试验。

摘要：石油开采及加工中产生大量含油污泥,对这些含油污泥进行合理的无害化处理,不仅可以减少环境污染,而且还可以回收大量的石油资源。本文针对吉林油田含油污泥的特点,通过对其组分的系统分析研究,采用化学破乳-润湿的方法对含油污泥进行了调质处理,并研究了水固比、pH、试剂浓度、温度、处理时间对含油污泥原油回收率的影响。实验筛选出破乳剂PR105和拉开粉BX为调质剂,确定了最佳处理条件为:含油污泥水固比为6:1,pH值为7.5～8.5,破乳剂PR105和拉开粉BX最佳用量分别为100mg/L和2000mg/L,处理温度为45℃,在搅拌器转速为180r/min下搅拌25min,含油污泥原油回收率可达99.4%,满足油田含油污泥处理要求。

摘要：针对手工倒角劳动强度高、加工效率低的现状,开发了一台自动倒角机,采用基于PLC的控制系统,对倒角工序进行顺序控制,实现连续循环加工,以提高生产效率。该系统可对细长棒料两端同时倒角,并且可以通过触摸屏设定工件直径和切削量,以满足不同直径工件的倒角要求。利用光电开关准确感应工件的位置,通过相关的控制程序自动补偿工件长度误差和送料定位误差,从而实现快速、高效与高精度的倒角。

摘要：黄沙狮子,又名上桌狮子,是中华民族传统体育运动中一朵灿烂的奇葩,它乘着历史的车轮不断前行,未曾停下匆忙的脚步,给无数中华儿女带去了吉祥与安康。然而,时至今日,作为国家级非物质文化遗产之一的黄沙狮子却在文化多元化发展的大背景下渐行渐远,岌岌可危。新形势下,如何将这项落寞的民间艺术重新带回人们的视野,再次赋予黄沙狮子新的生命,发人深省。

摘要：在传统的铁道车辆转向架构架设计领域,构架变型设计时的变化不仅体现在结构尺寸上,其拓扑结构也随之发生变化.基于可拓思想,建立构架的可拓模型,提出一种基于可拓模型的构架变型设计方法.首先描述构架的物元和关系元模型,建立其可拓模型,并以有序三元组形式表达构架模块数据,通过可拓变换方法对构架进行变型设计.以某型车转向架构架的变型设计为例验证了方法的可行性.

摘要：本文通过介绍内蒙古锡林浩特胜利一号露天煤矿边坡的构成及水文地质、工程地质条件,结合边坡的场地条件和实际工作中面临的一些难题,在常规疏排技术的基础上,提出基于水力截获原理的地下水疏干技术,并由此建立边坡地下水疏干优化模型进行疏干的初步设计.优化结果表明,采用该疏干技术不但能有效地疏干边坡中的地下水,而且疏干设备避开了边坡的不稳定地段,保证了疏干井的安全.

摘要：应用正交设计对杜仲细胞悬浮培养的基本培养基和植物生长物质浓度进行了筛选,并对影响杜仲细胞悬浮培养和总黄酮含量的不同因素进行了考察。结果表明,B5培养基+0.5mg/LNAA+0.6mg/L6-BA、蔗糖30g/L、初始pH5.0～5.5、接种量20g(FW)/L以及摇床转速110r/min为杜仲细胞悬浮培养的适宜条件。通过对杜仲悬浮细胞生长和代谢动力学的分析表明:杜仲细胞悬浮培养生长符合Logistic生长模型,最大比生长速率(μm)为0.417/d;细胞基于蔗糖的真正比生长得率(YG)与维持系数(m)分别为0.619g/g和0.0206g/(g.d-1);黄酮合成属部分生长耦联型,可用Luedeking-Piret模型进行描述。研究结果为杜仲细胞大规模悬浮培养生产天然活性成分奠定了基础。

摘要：从检验要求、机构设计及夹紧力分析等方面,阐述了高压软管耐压与气密性能试验台的设计过程,为了保证在多种通径软管接头的情况下,试验时不发生泄漏现象,在夹具的夹紧端面采用多圈同心圆矩形沟槽密封,以压入式液压自动夹紧方式取代手动法兰连接方式,并对液压夹紧力进行计算与分析,得出在软管最大通径100mm时,所需液压夹紧力最大,液压缸所需提供的最小工作压力约为13.4MPa。试验结果表明:与现有法兰连接方式相比,在规定试验压力下,该试验台装置无泄漏现象,自动化程度高,软管平均检验效率提高约49.4%。

摘要：为了研究绵羊CD46蛋白的功能,根据从GenBank数据库获得的绵羊CD46基因的部分cDNA序列设计引物,以绵羊外周血淋巴细胞总RNA为模板,应用RACE方法扩增了绵羊CD46基因的完整开放阅读框序列,利用生物信息学软件对CD46cDNA及CD46蛋白结构进行了预测分析。结果显示,绵羊CD46cDNA序列开放阅读框长1 083bp,编码由360个氨基酸残基组成的多肽,该多肽的理论分子质量为39ku,理论等电点为6.5。对该蛋白结构分析时发现,绵羊CD46第1~42位氨基酸残基为信号肽序列,共有5处N糖基化位点,4处蛋白激酶C磷酸化位点,5处Ⅱ-酪蛋白激酶磷酸化位点,7处N-豆蔻酰化位点。二级结构中无α螺旋,β折叠占26.1%,其余73.9%为转角,该蛋白具有4个结构域,与人源CD46的同源性较高。同时将CD46基因克隆到pCMV-Myc载体中,构建了真核表达质粒pCMV-Myc-CD46;将构建的重组质粒转染哺乳动物细胞CHO-K1以进行瞬时表达。Western-blot结果显示,CD46基因在真核细胞中成功获得了表达。上述研究结果为以后开展绵羊CD46的功能研究奠定了基础。