摘要：目的评价全膝关节置换术(TKA)术前下肢负重位全长X线摄片对术后下肢力线重建及膝关节功能的影响。方法回顾性收集我院TKA患者共138例,男58例,女80例,平均年龄71.6岁。术前分段摄片组66例,负重位全长摄片组72例。两组患者年龄、性别、体重指数、术前膝关节原发疾病和美国膝关节协会(AKS)膝关节功能评分均无显著差别(P>0.05),均在术前进行力线分析和矫形设计,术中所有患者均不置换髌骨。两组患者至少6个月随访,比较下肢力线重建和美国膝关节协会(AKS)膝关节功能评分。结果分段摄片组和负重位全长摄片组术后随访显示,AKS膝关节功能评分和并发症发生率无显著差别(P>0.05)。分段摄片组有4例术后下肢残留畸形大于3°,负重位全长摄片组没有残留畸形大于3°病例(P<0.05)。结论 TKA术前下肢负重位全长摄片有利于全面了解下肢冠状位力线并进行手术设计,从而准确重建下肢力线,故推荐在TKA术前常规应用。

摘要：能量平衡是镁电解槽设计的基础,本文研究了材料导热系数对电解槽能量平衡的影响。结果表明:材料导热系数增加时,镁电解槽能量输入基本不变,而总散热量随之增加。当阳极、阴极、耐火砖导热系数分别增加时,该材料所在散热面的散热量增加,其余散热面的散热量也有小幅增加,石棉板、保温砖、槽盖导热系数分别增加时,除该材料所在散热面的散热量增加外,其余散热面的散热量却小幅下降,两者之间的差别可用电解槽的传热过程加以解释。

摘要：目的探讨在首次肺静脉电隔离术(PVI)后,采用起搏夺获+静脉注射三磷酸腺苷(ATP)+补充消融的强化PVI的术式能否减少PVI术后心房颤动(简称房颤)的复发率,并评价手术的安全性以及术后左房结构及功能的变化。方法采用前瞻性随机研究设计,纳入2017年3月1日至2018年12月31日在福建医科大学附属协和医院心内科诊断阵发性房颤拟行经导管射频消融治疗的病人,随机分为两组:A组:采用首次PVI后观察30min+补充消融的术式;B组:采用首次PVI后观察30 min+起搏夺获+静脉注射ATP+补充消融的术式。比较两组病人术后12个月房颤的复发率,术后左房结构及功能的变化的有关指标。结果 A组128例,在首次PVI后观察30 min,在54/128(42.2%)例中,发现有157/525(29.9%) PVs-LA之间恢复电传导;B组138例,在首次PVI后共有120/138(87.0%)例的365/562(64.9%) PVs-LA之间电传导恢复。术后随访12个月,A组有25例(19.5%)、B组有15例(10.9%)复发房颤(P=0.048)。B组术后12个月时左房、左室后壁厚度以及室间隔厚度均明显小于术前(P值均<0.001);肺动脉压力较术前明显降低(P=0.004);左室射血分数较术前明显升高(P=0.002)。结论射频消融治疗阵发性房颤,在首次PVI后,采用观察30 min+起搏夺获+静脉注射ATP+补充消融的强化PVI术式,可以减少PVI术后远期房颤的复发率,还可以改善术后12个月时左房和左室的结构及功能。

摘要：为建立一种快速、准确检测猪流产衣原体(Chlamydophila abortus,***)实时荧光定量PCR检测方法,根据***主要外膜蛋白(MOMP)的基因序列设计1对引物和1条分子探针(FAM和Dabycl标记),以构建的重组质粒作为标准阳性质粒,通过筛选和条件优化,建立了猪流产衣原体实时荧光定量PCR诊断方法。重复性、特异性及敏感性试验结果显示,重组质粒为标准品建立的标准曲线在1.0×10~2拷贝/μL^1.0×10~7拷贝/μL内具有良好的线性关系,其相关系数为0.993 2,扩增效率为94.7%,灵敏度达到1.0拷贝/μL,批间批内变异系数(CV)为0.022%~0.051%,建立的方法可有效区分流产衣原体、猪支原体、猪衣原体、肺炎衣原体及猪蓝耳病毒等病原,具有良好的临床应用前景。

摘要：为有效控制杏果采后贮藏中的主要致病菌,对贮藏中腐烂小白杏果实上的病菌进行了分离与鉴定。分离并筛选得到了3种主要霉菌,经过形态结构鉴定和显微镜观察,确定为粉红单端孢霉(Trichothecium roseum)、链格孢霉(Alternaria alternata)和天门冬拟茎点霉(Phomopsis asparagi)。经过回接发现,该3种霉菌能使健康杏果致病,且病状与自然发病一致,从这些病斑中又分离得到了相同的霉菌,从而确定该3种霉菌为小白杏采后的主要致病菌。

摘要：为了改进目前传统绝缘操作棒应用条件有限、在特殊场合使用效果较差、结构不合理、功能单一、存在很大局限性等问题,通过深入研究传统绝缘操作棒的应用限制问题,本文对其结构加以改进,创新设计开发一种带有LED照明灯的创新型多功能实用绝缘操作棒,对于清理林间障碍物、驱赶野外动物等需求具有良好的效果,非常便于工作人员在恶劣环境下开展架空配电线路和开关柜体等配电网和配电设备的检修与维护工作。

摘要：豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因是目前仅次于Bt基因的广谱性抗虫基因,常用于转基因水稻和转基因棉花的基因工程研究中。根据CpTI基因特异性碱基序列设计引物,应用可视化环介导等温扩增技术,对转基因水稻科丰6号进行扩增,同时建立转基因成分人工污染的食品模型,比较了LAMP法与定性PCR方法检测的敏感性。结果表明:该方法仅对CpTI基因产生特异性扩增,灵敏度达0.005%;所建立的CpTI基因现场可视化筛查方法具有较高的特异性与灵敏性,操作简单、快速,可用于含有CpTI基因转基因成分污染的快速检测。

摘要：为明确云南省引起滇重楼(Paris polyphylla ***)病毒病的病原,以昆明市发现的花叶、斑驳症状的滇重楼叶片为样品,进行透射电镜观察、高通量测序和反转录(RT-PCR)检测。结果表明,观察到大小约(700~1000)nm×13 nm的线状病毒粒子;基于高通量测序结果设计特异性引物进行RTPCR扩增并克隆,得到1条全长为10066个核苷酸(nt)的病毒序列,将该病毒暂命名为Paris virus 1(ParV1);BLAST比对分析表明,ParV1与马铃薯Y病毒属(Potyvirus)中的浙贝母花叶病毒(Thunberg fritillary mosaic virus,TFMV)具有最高为65.1%、68.9%的核苷酸及氨基酸(aa)序列同源性;多序列比对分析显示,ParV1多聚蛋白与potyviruses具有49.6%~65.1%的nt序列同源性及47.1%~68.9%的aa序列同源性;基于多聚蛋白氨基酸序列构建的系统发育树表明,该病毒与TFMV亲缘关系较近且聚为一个单独的分支。综上所述,确定ParV1属于Potyvirus的一种新病毒。将含ParV1的病毒汁液以机械摩擦的方法接种到心叶烟、本氏烟上对ParV1进行致病性初步测定。接种后的心叶烟植株叶片表现出明显病毒病症状,经RT-PCR及分子克隆在接种的心叶烟中检测到ParV1的存在,表明心叶烟植株受到ParV1的侵染,而接种的本氏烟上暂未检测到该病毒的存在。

摘要：北京谱仪BESIII主漂移室(MDC)设计性能的提高要求更为精确的探测器模拟。文章主要介绍MDC的模拟,并对模拟中斜丝层几何构造和丝物质处理的方法进行了详细的描述。通过大量蒙特卡罗样本的产生和分析,表明模拟是合理的。

摘要：以天津市津南11个芹菜育种材料为研究对象,利用EST-SSR分子标记技术构建津南芹菜分子指纹图谱,并用于遗传多样性分析。从GenBank数据库查询芹菜EST序列1122条,使用BatchPrimer3在线软件扫描分析获得194个候选EST-SSR位点,并设计141对SSR-PCR引物。选择其中47对引物进行多态性分析,确认8对引物具有多态性。构建基于Excel格式的津南芹菜EST-SSR指纹图谱,包括8对引物在供试材料中扩增到的44条多态性条带信息。遗传多样性分析显示,供试材料间遗传相似系数介于0.409～0.864之间,平均为0.664。本研究建立的津南芹菜EST-SSR指纹图谱稳定有效,可用于芹菜种质资源鉴定和品种真实性检测。