摘要：变构调节(allosteric regulation)是生物体内普遍存在的一种调控方式,是指小分子结合在空间上不同于活性位点的变构位点(allosteric site)扰动周围的残基并将信号传导至活性位点从而改变蛋白功能的现象。2009 年以来,上海交通大学医学院张健研究组开发了一系列变构药物设计方法,并将其应用于多个药物靶点,已获得多个原创性的候选药物。上述系列研究成果以“Allosteric methods and their applications:facilitating the discovery of allosteric drugs and theinvestigation of allosteric mechanisms”为题于2019 年1 月在线发表于国际著名学术期刊Acc Chem Res,详细阐述了过去10 年该研究组在变构机制和药物设计领域的工作。

摘要：用单片机和微机共同构成的通用钻井深度系统由硬件和软件组成。文章具体分析了以8751单片机为核心的钻井深度系统采集单元的原理电路和主要程序框囹，讨论了以大钩高度和大钩负荷参数为计算依据的钻井深度计算原理、程序状态图。该系统设计简单，具有自校对井深的功能，单极误差小于5cm，有很强的通用性。

摘要：Information storage and corresponding encryption/decryption are highly important owing to the prevalence of counterfeit activities and information leakage in the current age. Herein, we propose a novel method to store information via controllable ionoprinting onto fluorescent hydrogel for hierarchical and multi-dimensional *** incorporating pyrene moieties and carboxylic groups into polymeric hydrogel network, fluorescence changing and controllable shape deformation behaviors could be achieved and integrated by ionoprinting of Fe3+ions. The diffusion of Fe^3+ions into fluorescent hydrogel can quench the fluorescence of pyrene moieties, and chelate with carboxylic groups to generate anisotropic structures for shape deformation simultaneously. Thus, fluorescence quenching-based 2D information and actuation-based 3D information could be hierarchically decrypted when exposed to UV light and being put into water, respectively. Importantly, the stored information could be erased by replacing Fe^3+with H^+, which allows the fluorescent hydrogel as a recyclable information storage material. This work may provide new insights in designing and fabricating novel soft devices for hierarchical and multidimensional information encryption, against the rising problems of counterfeiting and confidential information disclosure.

摘要：正是一百年前,德国设计学校包豪斯(Bauhaus)成立了,这是今年一件不容忽视的事件。当上网搜索"包豪斯"这个流行词时,你会立即发现,关于它的百年庆典至少有100场不同的展览、戏剧与电影表演,甚至还有音乐会。这并不难理解,因为包豪斯被普遍认为是20世纪最有影响力的设计学院。但与此同时令人感到诧异的是,仅从包豪斯的历史看,它并不具备如此的影响力。包豪斯在历史上仅仅存在了十四年。

摘要：为解决把UML-RT行为建模模型平滑过渡到实时多任务系统的图形化软构件设计开发环境的过程设计模型中,本文提出了把UML-RT状态图行为模型转换到该环境下的执行模型的方法。首先介绍UML-RT状态图建模的概念及笔者研制的设计环境,其次给出从UML-RT状态图转换到该设计环境可执行模型的具体方法,最后以一个实例说明了转换方法。

摘要：该文给出了基于构件的实时多任务应用系统图形化设计软件的具有分布式C/S关系实时构件的接口定义,主要论述实时构件非功能性接口模型,针对实时特性,提出构件的非功能性接口在时间性、调度性、合成性、同步、互斥以及资源设备控制方面的语义规约。

摘要：【目的】量化分析农药助剂对空中和地面防控林业有害生物的雾滴粒径影响,为农药助剂的生产应用、喷头的操作使用提供技术依据,为进一步研究新型农药助剂、设计新型喷头和喷雾设备提供理论支持。【方法】利用开路式风洞和激光粒度仪对农药助剂在空中和地面防治时不同风速、喷头类型、喷头孔径、喷施压力、喷雾介质等情况下的雾滴粒径、分布跨度进行研究,并根据美国S572.1标准判断喷头雾谱等级,分析农药助剂配比、喷头结构参数、施药技术因素对雾滴粒径分布的影响。【结果】压力增大和喷头孔径减少,均会导致喷头的雾滴体积中径变小。相较于水作为喷雾介质,当以飘移抑制剂41A作为喷雾介质时,所有喷头的雾滴粒径变大,分布跨度增大,雾谱等级改变。当以表面活性剂LI700和润湿剂CHEMWET作为喷雾介质时,地面国产喷头的雾滴粒径稍变小,雾谱等级维持不变;对于空中CP系列扇形喷头,导流板设置的喷雾偏转角度增大,雾滴粒径减小,雾滴谱分布跨度变小,雾滴雾化均匀性更好。【结论】农药助剂与体积中径、分布跨度显著相关。进行空中施药时,为了降低雾滴飘移,需要添加合适的农药助剂(如飘移抑制剂41A)增大雾滴粒径,提高附着性;进行地面施药时,为了确保覆盖面积和冠层穿透性,需要添加合适的农药助剂(如表面活性剂LI700)降低雾滴粒径,增强沉积率。蜡质层较厚的树木叶片,其表面较难被药液润湿,对于此类靶标喷施农药时,应使用润湿剂CHEMWET,以增加药液在靶体表面的润湿性能和黏附性能。

摘要：现代植物生理生态学的发展是和测定仪器的进步同步进行的。小型轻便、智能、性能优良和高自动化程度是植物生理生态学仪器发展的必然趋势。该文以光合生理生态学的仪器为例,概述了该领域测定仪器的发展趋势及对学科发展的重要作用,并讨论了控制实验和实验设计中的假重复问题。

摘要：概述了压缩成像的发展历史和研究现状。从边际成本的角度分析了压缩成像在不同电磁谱波段上的应用特点,指出压缩成像系统需要综合考虑特定应用场景下的器件成本和计算成本等因素设计采样模型和恢复算法。从全光函数的角度,介绍了利用压缩成像技术实现不同维度数据压缩采样的案例,分析了压缩成像技术的优势。探讨了压缩成像技术在理论突破和应用上面临的挑战,表明高稳定性和系统兼容性的压缩感知系统设计是压缩成像大规模应用面临的一个难题。

摘要：The design and synthesis of bio-nano hybrid materials can not only provide new materials with novel properties, but also advance our fundamental understanding of interactions between biomolecules and their abiotic counterparts. Here, we report a new approach to achieving such a goal by growing CdS quantum dots （QDs） within single crystals of lysozyme protein. This bio-nano hybrid emitted much stronger red fluorescence than its counterpart without the crystal, and such fluorescence properties could be either enhanced or suppressed by the addition of Ag（I） or Hg（II）, respectively. The three-dimensional incorporation of CdS QDs within the lysozyme crystals was revealed by scanning transmission electron microscopy with electron tomography. More importantl~ since our approach did not disrupt the crystalline nature of the lysozyme crystals, the metal and protein interactions were able to be studied by X-ray crystallography, thus providing insight into the role of Cd（II） in the CdS QDs formation.