摘要：在铅铋堆上腔室内,不同功率组件流出的铅铋搅混过程中流体温度波动可能导致固体结构发生热疲劳,危害铅铋堆运行安全。本文基于计算流体动力学(CFD)方法,建立了适用于铅铋堆组件操作头射流模拟的计算模型并通过实验数据进行了验证,之后对不同入口参数的操作头射流工况进行了模拟。研究结果表明:入口温差的增加会导致操作头下游轴向截面上温度分布不均匀性显著增加,且影响范围持续到测量柱的位置,在计算工况范围内,温差每减小20K时,下游各个截面上温度均方根约减小23.5%;入口速度增加使得二次流增加,但是二次流强度会减小,在计算范围内搅混程度随入口速度增加呈现先减小后增大的变化趋势。本文可为铅铋堆组件操作头下游流场分析、操作头结构优化设计和堆芯流量分配设计等研究提供参考。

摘要：高分子化学是一门重要的课程,为加强理解聚合反应以及聚合物的应用,提高学生学习高分子化学的积极性,设计了集聚合物合成、表征和性质研究的综合实验。该实验以N,N′-二羟乙基乙二胺为原料合成双环氧化合物,然后与α,ω-二胺通过环氧开环聚合反应制备一系列具有不同脂肪链骨架的聚合物,采用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征聚合物结构。研究聚合物的DNA结合能力、细胞毒性和转染效率,进一步总结聚合物结构对相关性质的影响。

摘要：运用PM6量子化学计算方法,并通过设计配体交换反应,研究了桑色素与基质金属蛋白酶(MMPs)中催化锌离子(Zn2+)的相互作用机理.研究发现,当桑色素分子中A,B,C环上不同部位的基团与MMPs中催化锌离子络合时,发生了电子从桑色素分子向催化锌离子的转移,且电子转移越多,越有利于增强它们之间的络合能力.进一步研究发现,在桑色素分子的不同部位基团中,以4位羰基的氧原子与MMPs中催化锌离子的络合能力最强,这表明桑色素应主要通过其4位羰基对MMPs产生抑制作用,而不是其它部位的羟基.回归分析结果显示,计算得到的6个配体交换反应的自由能变化(?G298)与反应生成的各络离子中的Zn—O键长、桑色素分子的总原子电荷以及配位O原子的电荷之间均存在着较好的线性相关性.我们的计算结果与文献中相关的实验和理论结果一致.有关作用机理的研究结果可为将来通过对桑色素分子进行结构修饰、以设计出生物活性有显著提高的MMPs抑制剂提供重要参考.

摘要：冲渣沟作为冶金企业连铸、轧钢水系统乃至工艺主线的重要的构筑物,担负着浊环水及氧化铁皮的传输作用,但目前的设计中还存在一些不尽如人意的地方。本篇文章从分析冲渣沟的用途及氧化铁皮特点如手,进而从冲渣沟的选型设计、水力计算、断面高度计算等方面层层展开,将冲渣沟的设计选型计算进行了多角度的阐述,并对设计手册等设计指导文件中的未提及的部分进行了补充说明。

摘要：目的优化吴茱萸次碱固体脂质纳米粒(Rut-SLN)的处方。方法以薄膜-超声法制备Rut-SLN,以包封率、平均粒径、Zeta电位为评价指标,采用星点设计考察单硬脂酸甘油酯/主药质量比(A)、卵磷脂/单硬脂酸甘油酯质量比(B)、泊洛沙姆188质量(C)3因素对包封率、平均粒径、Zeta电位的影响,以效应面法选取最佳处方条件进行预测分析。结果根据优化处方制得Rut-SLN的包封率、平均粒径、Zeta电位分别为84.27%、122.6 nm、-20.7mV。结论优选的Rut-SLN处方稳定可行,包封率高,稳定性好,可用于生产。

摘要：PV/T-GCHPs是实现地热能与太阳能互补利用的一种系统。设计和搭建了系统的实验平台,通过实验和模拟分析PV/T-GCHPs制热工况时埋管出水温度对光伏组件发电性能的影响,比较了PV/T-GCHPs与GCHPs制热性能系数。结果表明:当热泵负荷为75%、循环水流量为0.28 kg/s、地埋管出口水温度为8℃时,光伏组件最高发电效率提高6.4%,PV/T-GCHPs平均制热性能系数比GCHPs提高2.2%,最大制热性能系数提高2.4%。

摘要：一个充满活力的混合使用的城市地区究竟是什么样的?它在城市中是怎样形成的?它与城市历史和空间组构的演变有何关系?文章首先从理论上综述了多样性的内涵,空间句法范式下的城市多样性产生的内在机制和获得多样化使用的条件;其次,以英国伦敦中央商务区北侧克拉肯韦尔地区为研究对象,借助多学科交叉的研究方式,运用定量与定性分析的方法,以300多年的历史发展为纵线,从结构、功能两方面分析探讨了什么是"运作良好"的多样性及它形成的原因。研究发现此地区独特的历史和空间结构是它形成并保持多样化的主要原因之一。

摘要：分析了4 500 m3耙吸挖泥船的推进系统,通过对主机进行实测,了解使用多年后主机的工作状态。在不改变轴系和调距机构的前提下,设计新的导管可调桨取代原有可调桨,通过理论计算以及改造前后实船测试数据的对比,显示本次改造提高了该船挖泥施工的推力,经济效益显著,达到了节能增效的目的。

摘要：在Al=44%～49%(原子分数)和Ti/Al原子比为52/48的条件下,以固体与分子经验电子理论为基础,利用键距差法计算并比较合金化前后晶胞价电子结构中的最大共价电子数目,在影响原子间结合力方面对合金元素M的固溶强化作用进行评价。计算结果表明,在M=[0～10]%范围内,V,Nb,Cr,Zr和Hf的添加均可以强化TiAl合金;当合金元素属于同副族、且杂化状态相同时,元素对最大共价电子数目不敏感;当合金元素属于同副族、而不同杂化状态时,元素的成键电子数目较大,则强化作用较强。可见,融入TiAl晶胞形成置换固溶体的合金元素,其强化作用取决于合金元素能够提供的成键电子数目的多少;成键电子数目越多,则成键后键上的最大共价电子数目越大,使得该结构基元的强度越大;大量的该种结构基元可对基体产生明显的强化作用。计算结果与已有实验结果吻合,采用该方法可以为固溶强化TiAl合金的优化设计提供理论参考。

摘要：运用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法和半经验MO（MINDO／3，MNDO，AM1和PM3）方法系统计算了金属21种多氰基立方烷的生成热，首先，在DFT－B3LYP／6－31G^*水平下通过不破裂立方烷笼状骨架（亦即选择立方烷为参考物）的等键反应设计，精确计算了9种多氰基立方烷的生成热，发现B3LYP／6－31G结果分别地均与上述四种半经验MO方法求得的生成热之间存在良好的线性关系（相关系数均在0．9994以上），且以AM1生成热与B3LYP／6－31G计算值最为接近，其次，其它12种多氰基立方烷的精确生成热借助上述线性关系通过校正对应的AM1结果而获得，多氰基立方烷的生成热很高，且随－CN基数目的增加而线性地增大，表明它们属于极具潜力的“新一代高能炸药”而具开发价值。