摘要：颜料的分散与稳定,一直是国内外众多专家学者潜心研究的问题。目前商品化的颜料主要是以聚集体形式存在,使用传统自由基聚合产出的无规共聚物作颜料超分散剂,由于不能精确地控制所得聚合物的分子链结构及其相对分子质量分布,从而无法保证满足薄膜晶体管液晶显示器(TFT-LCD)高端应用场景对色彩鲜艳度、对比度等方面的要求。可控活性聚合反应中不存在链终止反应以及链转移反应,可以通过改变单体与引发剂的比例以及单体的进料顺序来控制所得聚合物的分子结构和相对分子质量及其分布,制得的分散剂可以使颜料很好地分散在体系中,具有极佳的稳定性。本文综述了可控活性聚合方法,尤其阐述了具有适用性广的原子转移自由基聚合与可逆加成-断裂链转移自由基聚合这两类聚合方法在调控超分散剂的分子量大小和分布,实现特定分子结构设计,制备具有良好分散性能的超分散剂的应用研究进展。针对国内实际应用需求,采取具有工业化应用前景的活性可控聚合方法,自主创新解决高端应用场景的颜料分散问题,有望摆脱对外国进口分散剂的依赖。

摘要：针对扫地机器人面盖内部倒扣成型困难的问题,模具采用哈夫滑块先完成塑件外形脱模,然后使用5根斜推杆内侧抽芯机构完成内部倒扣脱模,最后利用二次推出机构推出塑件。模具结构解决了在狭小空间内冷却水路和斜推杆易干涉的问题,结构可靠,实用性好,生产效率较高,实现了塑件的大批量生产。

摘要：随着高性能储能电容器的快速发展,市场对具有高介电常数和低介电损耗的电介质材料的需求日益迫切。MXene因其优良的导电性在聚合物介电复合材料制备中引起广泛关注,但利用MXene制备的复合材料具有较高的介电损耗。以聚偏氟乙烯(PVDF)为基体、二维纳米片(Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene)为填料,通过溶液混合法制备MXene/PVDF复合材料。为抑制其介电损耗,引入具有绝缘性能的氮化硼(BN)纳米片。结果表明,MXene和BN均匀地分散在PVDF中,相较于MXene/PVDF复合材料,MXene/BN/PVDF复合材料在保持较高介电常数的同时,表现出更低的介电损耗和电导率。MXene质量分数为12%时,制备的MXene/PVDF复合材料在10^(2)Hz时具有220的介电常数、1.31×10^(-8)S/cm的电导率和1.52的介电损耗;MXene质量分数为12%、BN质量分数为2%时制备的MXene/BN/PVDF复合材料,其在102 Hz时具有237的高介电常数、1.12×10^(-8)S/cm的电导率和0.39的介电损耗,实现了提高介电常数,降低介电损耗的目的。

摘要：设计并合成一种具有Cardo结构、柔性硅氧烷和苯乙炔封端的低聚聚酰亚胺(SPI),将其以不同比例混入聚酰亚胺(PI)中制备出低聚聚酰亚胺(SPI)改性的聚酰亚胺(PI)。将SPI改性的PI固化,制备出SPI改性的PI固化物,其玻璃化转变温度(Tg)从PI基体的382℃提高到459℃;拉伸强度从96.25 MPa提高到128.96 MPa,拉伸模量从1.83 GPa提高到2.41 GPa。改性PI固化物的热稳定性和力学性能优异,因为在改性固化的热交联过程中形成的半互穿聚合物网络结构(semi-IPNs)和硅氧烷结构间产生了协同效应。

摘要：以4,4'-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(1,3,4-APB)、3-氨基苯乙炔(APA)为原料合成了乙炔基封端的聚酰亚胺(PI)。利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对PI的结构进行了表征。通过将PI与含硅芳炔(PSA)树脂进行共聚反应,成功合成了聚硅炔酰亚胺(PSI)树脂。通过旋转流变仪分析了PSI树脂的流变行为,PI质量分数为10%的PSI树脂(PSI-10)熔体黏度小于1 Pa·s的温度区间为98~187℃,在110℃下可维持黏度小于1 Pa·s的时间超过6 h,符合树脂传递模塑成型(RTM)工艺的要求。通过差示扫描量热法(DSC)对PSI树脂的热固化特性进行深入研究,并据此设计固化工艺。同时,利用热重分析(TGA)对PSI树脂的热稳定性进行了评估。对于PSI-10树脂的固化产物,其在失重5%时的热分解温度(Td5)为602℃,而在800℃时的残碳率(Yr800)高达89.8%。用万能试验机测得PSI-10树脂固化物的弯曲强度为34.0 MPa,比纯PSA树脂提升了64%。石英纤维增强PSI-10复合材料的弯曲强度和层间剪切强度(ILSS)分别为340 MPa和23.0 MPa,力学性能较好。这是因为PI的引入使得树脂的韧性提高,同时也提高了树脂与增强材料的黏结性能。

摘要：碳纤维环氧树脂尾缘条受结构限制,零件制造难度较大,属于行业难题。本文针对尾缘条装配完成后产生的外形问题,采用数字化模型结构分析、数字化检测、零件制造数据追溯等手段,分析故障机理、识别故障产生因子并作出工装结构改进设计。通过装配工艺过程创新优化并多次使用反变形方法,弥补零件制造过程不可控因素带来的零件翘曲变形,从而满足复合材料尾缘条安装后的最终技术指标。

摘要：三元乙丙橡胶(EPDM)是一种重要的合成橡胶,其主链中含有第三非共轭二烯单体,拥有在工业应用中极为重要的一些特性,如对热、臭氧和天候的高抗耐性,以及可通过硫黄硫化或过氧化物硫化进行加工。二烯单体的含量通常在0~12%之间,而二烯的类型和含量会显著影响硫化效率和橡胶的物理性能。最常见的二烯类型是5-亚乙基-2-降冰片烯(ENB),在需要优异抗老化性能或在高温条件下工作时,通常会选择过氧化物交联EPDM。过氧化物硫化不仅能延长橡胶的使用寿命,降低压缩永久变形,还具有比硫黄硫化体系更好的动态机械性能,但是会缩短焦烧时间。

摘要：作为一种特殊结构的有机/无机杂化纳米材料,笼形多面低聚倍半硅氧烷(polyhedral oligomeric silsesquioxanes,POSS)具有优异的理化性能。本文对POSS的发展历程、分子结构特性进行总结,并重点对聚合物改性中常用的六面体功能性POSS的合成方法展开综述,包括硅烷水解法、官能团转化衍生法及“顶角-戴帽”法。所涉及的功能性POSS种类有:甲基丙烯酰氧丙基POSS、乙烯基POSS、氨基POSS、环氧基POSS、羟基POSS及部分单官能化POSS。最后归纳出合成方法的影响因素,并将国内对功能性POSS的研究进行展望:未来的研究工作可注重对合成机理的进一步明确以及对现有工艺稳定性的改善,从而在提高产率的基础上降低成本,为工业化生产提供技术支持;同时可精确设计功能性基团的引入,合成更多新官能化POSS。

摘要：混合基质膜(MMMs)通过将聚合物的优点与有机/无机填料相结合来提高吸附和分离性能.共轭微孔聚合物(CMPs)具有层次化的多孔结构和丰富的杂原子吸附位点,能够在复杂的环境中实现高效、稳定的气体吸附和分离.本文构建了碳纳米管(CNTs)网络支撑CMPs膜,该膜以具有三维网络结构的CNTs为柔性基底,以具有分级多孔结构和丰富杂原子吸附位点的CMPs为吸附活性层,旨在解决制备过程中多孔聚合物自成膜难的问题.所制备的CMP-CNTs膜保留了CNTs的三维网络结构和CMPs的分级多孔结构,在高效吸附颗粒物(PM)和分离二氧化碳/氮气(CO_(2)/N_(2))的同时显著降低了渗透阻力.在酸碱环境中,CMP-CNTs对PM3.0的拦截效率超过99.9%.孔隙性质测试结果表明,CMP-CNTs具有与气体分子动力学直径相似的尺寸特征和由氮和氧杂原子引起的极性诱导环境,因此具有优异的CO_(2)/N_(2)分离能力.CMP-CNTs对CO_(2)/N_(2)混合组分的选择性高达119[273 K,1.0 bar(1 bar=0.1 MPa)].本文将CMPs同轴共价接枝在CNTs表面形成核壳结构的混合基质膜,这种将多孔聚合物和柔性基底优势互补的加工方法表现出设计灵活性和工艺普适性.

摘要：通过设计6因素5水平正交试验,研究聚乙烯醇(PVA)、明胶(GEL)和丝胶(SS)的质量配比、纺丝电压、距离和速度对PVA/GEL/SS复合纳米纤维的静电纺丝工艺的影响。通过扫描电子显微镜分析复合纳米纤维膜形貌,并对其进行了红外光谱和X射线测试。结果表明:PVA和GEL组分的增加能明显提高纤维膜的断裂强度。实验结果为PVA/GEL/SS复合纳米纤维膜在医用敷料领域的应用提供了参考。