摘要：使用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,在pH值7.6,蛋白用量10～15μg/mL条件下,制备形成4种葫芦科植物病毒多克隆抗体的稳定胶体金蛋白复合物;设计了双向复合试纸条,使用微定量喷头在试纸条两侧的硝酸纤维素膜上分别喷2条病毒检测线和1条质控线,组装制成免疫层析检测试纸条。结果表明经过条件优化后制备的双向复合试纸条特异性好,可在10min内同时检测4种葫芦科植物病毒,且对不同病毒阳性材料的检测灵敏度可达到稀释103倍以上。

摘要：威霸、克阔乐为原德国艾格福公司生产的旱田茎叶除草剂,为了探索在花生田的除草效果,我站1999年在该公司的协助下进行了初步试验,取得了显著的效果,现报导如下。1 材料与方法1.1 药剂与设计6.9%威霸与24%克阔乐乳油均由德国艾格福公司生产提供。试验设每667m^2用6.9%

摘要：对广东省惠州市疑似感染马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PLRV)的病株毒源进行分子生物学鉴定,为广东省马铃薯卷叶病的防治提供参考。依据CP基因设计的一对特异引物,以马铃薯总RNA为模板,应用RT-PCR技术,成功扩增出336bp的DNA片段。用BLAST对序列进行同源性分析,用Clustal X构建PLRV的聚类图。结果表明:4个惠州PLRV不同分离物的DNA序列和氨基酸结构具有高度同源性,惠州PLRV分离物与国内外13个PLRV分离物具有高度同源性。广东省惠州市的疑似病株确定为感染PLRV的马铃薯病株。

摘要：根据植物病害流行学原理,通过田间试验设计及人工接种技术,对二比空栽培模式与常规栽培模式下玉米弯孢菌叶斑病发生流行动态进行比较研究。结果表明,二比空栽培模式的发病程度轻于常规栽培模式,病害初始病情与传播速率均低于常规模式。病害流行时间动态模型拟合发现,Weibull模型较好,其中,两种栽培模式下病害指数增长期(始发期)相同,二比空栽培模式下病害Weibull增长期(盛发期)短于常规模式,且衰退期出现较早。

摘要：建立了瓜实蝇快速可视化分子检测方法,为瓜实蝇的快速分子检测提供了有力的技术支持。针对瓜实蝇COⅠ基因设计了1组LAMP引物,通过LAMP扩增,能够将瓜实蝇与其近似种区分,具有良好的特异性;反应灵敏度好,能够检测到1.65 ng/μL的DNA模板;能够通过快速粗提的DNA作为模板进行扩增。从DNA提取开始80 min内完成检测,大大提高了检测速度。同时可视化检测需要的设备简单,操作简便,适用于口岸一线和野外等工作条件下使用。

摘要：研究不同氮源对棉花炭疽病病原菌的影响,结果表明:以硝酸钠为氮源培养基时产孢量最高,以蛋白胨为氮源培养基时病原菌生长速率最大。

摘要：葡萄根癌病是葡萄上的重要病害之一。设计适用于葡萄根癌病菌环介导扩增的特异性引物,并建立快速检测葡萄根癌病菌的环介导扩增检测体系。

摘要：通过对黑龙江省黑河市大岭林场蓝莓资源的调查与分析,阐述了目前蓝莓资源的现状,提出应加强科学管理,进行合理区划,建立蓝莓资源保护基地。

摘要：根据菊花B病毒 (CVB)的外壳蛋白基因序列设计、合成引物 ,以感病组织和健康组织总RNA为模板 ,进行cDNA合成和PCR扩增 ,结果从感病组织中扩增出与预期的 776bp大小一致的目标片段 ,而健康组织无此扩增产物 ;将PCR产物插入pGEM -T载体克隆并测序 ,序列分析表明与CVB的相应序列同源性达到 85 % ;将感病组织总RNA以 10x梯度稀释成不同浓度 ,测出RT -PCR检测CVB的灵敏度为 10 -4x ;PCR产物克隆作为RT -PCR反应的阳性对照 ,解决了毒源保存和传播的问题 ,从而建立了CVB快速、灵敏、准确的RT

摘要：落叶松毛虫为害在黑龙江省山河屯林业局一年发生一次,主要以幼虫为主。通过人工饲养的办法详细观察不同虫龄的食叶量,并发现了防治落叶松毛虫的最佳时期。