摘要：自组装多肽具备特定的氨基酸序列和结构,能够在特定条件下激发内部自由能,促使分子自发组装成具有更高物理化学稳定性的纳米结构。这一技术广泛应用在组织工程、抗癌和抗菌领域,并在牙体组织修复中展现出巨大的应用潜力。本文综述了自组装多肽的组装机制、形态及其在牙体组织修复中的应用,探讨了自组装多肽设计的关键点,并总结了该领域面临的挑战和未来的发展方向。

摘要：针对病理数据超大尺寸、标注成本高昂等问题带来的病理分类准确率较低的问题,基于多示例网络,引入分级注意力模块,设计一种兼顾示例级和图像块级损失的病理分类算法。回顾性收集皖南医学院第一附属医院口腔颌面外科186例口腔癌(126例鳞癌、60例腺癌),其数字病理切片划分为验证集、测试集及训练集。首先对病理图像进行前后背景分割,去掉背景中的噪声部分,然后采用ResNet50对分割后的病理图像提取特征,并将特征输入第一级注意力网络,得到基于图像块的注意力得分和损失,再根据注意力得分对图像块进行排序重置标签输入第二级注意力网络,得到基于示例级别的损失,最后将两级注意力的损失作为模型的总损失,通过训练最终网络,得到口腔癌分类结果。实验结果表明,使用两级注意力的多示例网络准确率为78.95%,AUC为0.8430,相较于基线模型均有更高表现。

摘要：目的:利用同轴静电液滴技术设计并制备一种用于牙髓干细胞(DPSCs)三维细胞球体构建、培养的核壳微囊。方法:获取临床收集DPSCs并通过流式细胞仪进行细胞鉴定;构建核壳微囊,调节内外相溶液浓度、流速和细胞密度等参数,对比微囊形貌及尺寸筛选最佳制备条件;活/死染色和CCK-8实验检测微囊内的细胞球的细胞活性,免疫荧光染色观察细胞骨架。结果:成功分离培养DPSCs,构建以海藻酸钠(Alg)为壳层和羧甲基纤维素(CMC)为核层的载细胞微囊。当细胞密度为1×108个/mL时,微囊内的DPSCs在24 h内能自发形成直径为(101.93±10.11)μm的单一球体。活/死染色显示培养7 d内细胞存活率未明显降低(P>0.05),CCK-8显示培养4 d时细胞增殖率增加至(114.91±7.70)%(P<0.05),7 d时增长至(169.05±5.29)%(P<0.001)。细胞在微囊内形成致密结构。结论:该方法制备的核壳微囊可以促进DPSCs形成三维细胞球并长期存活。

摘要：讨论一种基于InterBase和Delphi的X牙齿线图像处理系统。系统采用InterBase的BLOB类型存储BMP和JPEG格式图像,记录相关的病历、治疗和部分数字化的影像特征。通过DELPHI的异常处理机制自动区分不同的图像格式,利用导航控件实现图像及相关数据的浏览,完成了交互式的组合条件和带模糊匹配的综合查询,并实现了交互式的图像特征量化分析,能够较为精确地测量牙齿的长度、面积及图像像素值等特征。

摘要：目的:研究超声空化作用在牙刷杀菌中的机制。方法:设计频率为1 MHz和2 MHz的超声波牙刷,通过对测定不同频率下超声处理后在液体中产生H_(2)O_(2)的含量,检测超声空化中化学效应的强弱,使用大肠杆菌悬液考察不同频率下超声波的杀菌效率。结果:在相同时间下,2 MHz的超声波处理后液体中产生H_(2)O_(2)的量高于1 MHz的,同时2 MHz的杀菌效率高于1 MHz的;随着时间延长,杀菌效率增高,5 min时均达到90%以上。结论:采用兆赫兹以上频率的超声波用于口腔杀菌的作用机制主要是化学效应,且化学效应随频率增大而增强。

摘要：目的:设计一种新型TaqManMGB探针,利用实时荧光定量PCR检测变形链球菌,提高PCR法检测变形链球菌的特异性,减少检测的假阳性。方法:提取6种不同链球属细菌的DNA,分别进行巢式PCR和TaqManMGB实时荧光定量PCR,比较两种PCR方法检测变形链球菌的特异性。巢式PCR第1轮扩增的引物是细菌16S rRNA基因通用引物,第2轮扩增使用变形链球菌16S rRNA基因可变区序列的特异性引物。TaqManMGB实时荧光定量PCR的引物与第2轮巢式PCR特异性引物相同,设计的MGB探针序列与变形链球菌16S rRNA基因中特异性序列相匹配,不与其他细菌的基因序列匹配。将变形链球菌标准株的DNA样本从2.5 mg/L至0.16μg/L按5倍梯度稀释,制备出实时荧光定量PCR的标准曲线。结果:变形链球菌和格氏链球菌在巢式PCR中均扩增出282 bp的DNA片段,出现假阳性结果。TaqManMGB实时荧光定量PCR能定量检出变形链球菌标准株和临床株,不检出其他链球菌,比巢式PCR特异性更好。TaqManMGB实时荧光定量PCR对变形链球菌DNA的最低检出浓度为20μg/L。结论:本研究设计出一种针对变形链球菌的TaqManMGB探针,建立利用TaqManMGB实时荧光定量PCR特异性检测口腔中变形链球菌的方法。

摘要：目的:通过检测菌斑内变异链球菌及表面蛋白和葡糖基转移酶含量,分析变异链球菌及其毒力因子与龋病发生的关系。方法:①通过genbank数据库检索变异链球菌标准菌株UA159及spap和gtf基因序列。利用DNAstar软件对所设计探针进行分析,之后进行探针的特异性检测;②选择50例成人牙菌斑常规厌氧培养加凝胶成像系统菌落自动计数;③利用设计的荧光探针结合流式细胞仪,对22例牙菌斑进行分选检测。利用统计学软件SPSS10.0,对结果进行统计学分析,在α=0.05水平有统计学意义。结果:①毒力因子(表面蛋白spap和葡糖基转移酶gtf)探针和变异链球菌特异性探针与变异链球菌标准株UA159和OMZ175特异性结合,与其他细菌则无结合;②常规培养方法检测发现菌斑内变异链球菌在总菌中的比例范围为20%～94%,有龋和无龋者菌斑中变异链球菌比例分别为59%,51%,差异无统计学意义(P>0.05);③FISH技术检测变异链球菌的比例范围为27%～67%,有龋和无龋者菌斑中变异链球菌比例分别为49%,32%,差异有统计学意义(P<0.05)。毒力因子spap在有龋和无龋菌斑中平均秩次为15.14和5.13,差异有统计学意义(P<0.05);gtf在有龋和无龋菌斑中平均秩次为14.93和5.50,差异有统计学意义(P<0.005)。结论:①本研究所设计的spap、gtf探针具有较理想的特异性与敏感性,能进一步应用于口腔变异链球菌FISH检测;②有龋者菌斑内含毒力因子变异链球菌在全菌中比例明显高于无龋者,为判断龋病发生的风险性提供实验依据。

摘要：设计咬合重建不仅要恢复牙列的形态和美观,还要使重建的咬合关系与口颌系统的功能相协调;其诊断和治疗需要的知识面广,治疗过程的步骤多;即使对有相当经验的医师而言难度也很大。要达到良好的治疗效果,需要全面系统地分析临床信息,制定周密的治疗计划并精准地实施。在整个咬合重建的治疗过程中,有些关键问题对治疗的结果有重要影响,需要妥善解决,以便达到良好且稳定的长期临床效果。

摘要：目的 :对 2个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型 (DGI-Ⅱ)家系的DSPP启动子和DPP基因编码序列进行突变检测。方法 :在DPP两端设计引物拉出DPP全长 ,以此为模板在DPP序列内部设计引物 ,同时在DSPP启动子内部设计引物 ,经PCR(聚合酶链反应 )和DNA测序进行突变检测。结果 :在DPP内发现插入、缺失等变化 ,但未找到与表型完全一致的突变。结论

摘要：阻生牙是口腔中较常见的一种发育畸形,以尖牙、第三磨牙、中切牙、前磨牙及第二磨牙的阻生多见,尤以下颌第三磨牙及上颌尖牙阻生的患病率最高。目前国内外学者对阻生牙的研究主要集中在上颌尖牙和第三磨牙方面,对阻生前磨牙的研究甚少。临床上,很大一部分正畸患者需要进行拔牙矫治,且拔牙牙位主要位于前磨牙区,可见阻生前磨牙对正畸矫治设计及预后影响极大。本文对阻生前磨牙现有的研究状况进行综述,对阻生前磨牙的流行病学特点、临床定位和治疗方法进行总结,以期为正畸医生制定正畸矫治计划提供参考。