摘要：我国已进入深度老龄化社会,老年人作为药品的主要消费群体之一,在使用药品时面临着诸多障碍,提升药品包装的适老性已成为老龄社会亟待解决的问题。从认知摩擦视角分析造成老年用户用药障碍的原因,并有针对性地提出药品包装的适老性优化方法,有助于改善老年群体用药的认知体验,为老龄化社会的用药安全提供新的研究方法和思路。

摘要：药物临床试验是评估药物有效性和安全性的实验流行病学研究方法。本文介绍了药物临床试验设计创新的类型和设计思路,为相关研究提供方法学参考。适应性设计是一类复杂创新型临床试验设计方法,依据适应性的目的可以分为:成组序贯设计,样本量重估计,无缝试验,富集设计,主方案设计(篮式试验、伞式试验、平台试验等)。适应性设计具备更大的调整灵活性,在一定程度上克服了常规临床试验的缺点,进而提高研究结果的有效性和论证强度。药物临床试验的设计创新与重塑将为实现精准医学目标提供更有力的循证证据。

摘要：图形本就是介于文字和图画之间的一种艺术表达形式。通过图形我们可以获取到它内部的形态和物品属性。在药物包装设计中，图形的创意是表现里面物品的特色和口感，使设计造型成为一种信息传递的载体。时代的进步，让图形创意设计被当作一个特有的概念提出，其目的就是为了用简洁的图像去完成内容的传播。因此，图形创意在当下的社会里具有重要的意义。本文将从图形在药物包装设计中的现状出发，针对现有的问题去做出相应的分析，并得到相关结论。

摘要：目的优化香薷挥发油提取、包合工艺。方法基于质量源于设计(QbD)理念,以麝香草酚、香荆芥酚含量及挥发油得率为关键质量属性(CQAs),加水量、提取时间、浸泡时间为关键工艺参数(CPPs),AHP-熵权法结合Box-Behnken试验优化提取工艺设计空间。以包合物得率、包合率、含油率为CQAs,β-环糊精与挥发油比例、包合温度、包合时间为CPPs,AHP-熵权法结合正交试验优化包合工艺,再对包合物进行表征。结果最优提取工艺设计空间为加水量9.3~11.1倍,提取时间4~5 h,浸泡时间0.7~1 h;最优包合工艺为β-环糊精与挥发油比例8∶1,包合温度35℃,包合时间1 h,包合物得率、包合率、含油率分别为74.95%、84.50%、11.51%,包合物以一种新物相(不规则黑色团状物)存在,包合前后挥发油未发生变化。结论该方法稳定可控,可为香薷挥发油相关制剂开发和工业化生产提供实验基础。

摘要：目的探讨如何在遵循法律法规的前提下,让药品广告创意得到充分发挥。方法以现今广告市场上的药品广告为例,对药品广告创意情形进行探讨分析。结果与结论总结出4种可取的广告创意方式以及4种应避免出现的创意情形,为充分发挥药品广告艺术创意提出建议。

摘要：目的:细胞治疗主要的作用是用在肿瘤的治疗上,虽然作用非常大,但由于是新兴领域,在细胞治疗产品的制备上还处于商业化初期阶段,从CMC研究到产业化生产,每一步都容不得出错。方法:本文就细胞治疗产品生产的特殊性,结合其生产工艺流程和实际项目设计案例,重点分析了其GMP厂房、设施与设备工程设计要点,如GMP厂房平面布局设计、空调系统设计、公用设施系统设计、设备等。结果:搭建专属细胞治疗产品制备的GMP车间,从而提高其制备的效率和质量。结论:细胞治疗产品基于产品特性,决定了工艺流程设计的复杂性和辅助系统的特殊要求,其GMP生产车间的工艺布局和厂房设施应充分考虑场地选择、生产品种和批次、工艺、产品研发生产阶段等因素,合理合规的厂房设计才能确保产品的安全性、合法性。

摘要：对于药品来说,药物本身的作用很重要,其包装也很重要。医药品牌要想在激烈的市场化竞争中获得立足之地,就必须注重品牌文化,注重品牌差异化,更要重视包装的力量。随着现代中药包装的多样化,插画已经成为其中不可或缺的一部分。然而,由于现代中药包装大多以中草药的插画为主,缺乏美感,因此插画的创意设计应运而生,以满足消费者的需求,并且更好地展现中药的独特魅力。本文旨在探讨插画的创意设计在中药包装中的应用。

摘要：伴随着社会和经济的不断发展，物质水平也正在不断地提高。人们的消费观也开始从物品功能性的追求转变为对物品创意的追求，对于传统药品包装的设计和要求也变得越来越严格。我们通过分析传统药品包装的插画创意设计，期望能够从传统药品包装的插画创意设计中得出设计师平衡各方面的制约因素，也包括考虑到人们从解决饥饿的问题上升到了追求生活质量的高度，由此可见，传统的包装将会被抛弃．取而代之的是更有创意化的包装设计。我们从设计包装产品的文字、插画来入手分析，通过认知图示符号化和色彩认识度来运用于包装的设计，从而体现出现代化的传统药品包装的人性化设计。

摘要：本研究设计、合成19个肉桂酰胺/酯三氮唑类化合物,并对其抗阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)活性进行评价。在APPswe细胞模型实验中,化合物4f具有良好的抗Aβ介导的神经细胞毒性(EC50=2.03±2.45μmol·L^(-1))和由此引起的ACh E活性的异常升高(IC50=4.88±4.70μmol·L^(-1));进一步研究发现,化合物4f(1、5和25 mg·kg^(-1))可有效改善β-淀粉样蛋白1-42(β-amyloid protein 1-42,Aβ_(1-42))损伤小鼠的空间认知和学习记忆障碍,通过促进非淀粉样蛋白、抑制淀粉样蛋白途径和Tau蛋白磷酸化改善Aβ_(1-42)诱导的神经退行性病变(实验中所有操作均获得中国医学科学院医药生物技术研究所伦理委员会批准,批准号:IMB-20220908D701)。化合物4f作为治疗AD的一个有前途的先导物,本研究为其后续研发提供了理论依据。

摘要：目的优化退热解毒合剂提取工艺,并建立其质量标准。方法在单因素试验基础上,以加水量、提取时间为影响因素,黄芩苷、连翘苷含量及干膏率的综合评分为评价指标,星点设计-效应面法结合AHP-CRITIC法优化提取工艺。TLC法定性鉴别连翘、黄芩,HPLC法测定黄芩苷、连翘苷含量。结果最佳条件为加水量10倍,提取时间97 min,提取次数2次,综合评分为98.46分。TLC斑点清晰,阴性无干扰。2种成分在各自范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率分别为96.64%、97.75%,RSD分别为1.44%、0.91%。结论该方法合理可行,稳定可靠,专属性强,可为退热解毒合剂申报成为院内制剂奠定基础。