摘要：当前，部队中部分基层官兵尤其是部队干部在用药方面存在一些问题。生病以后，总想吃“好药”，吃自己想要的药，有的甚至在没有医生的指导下看广告吃药，或私自超范围、超剂量地滥用药物，造成的后果十分严重。这种现象既违背了用药的基本原则，又与当前“军队不经商、全部吃皇粮”之后“标准加管理”的要求和可能相背离，应从保障部队官兵健康出发，认真疏导加以研究解决。在解决用药问题时应当注意强化如下三点：（１） 要坚持合理用药原则，消除滥用药物现象；（２） 加强正面宣传教育，树立正确用药观；（３） 加强部队卫生管理，提高药品供应保障能力。

摘要：交叉试验属于临床试验（clinicaltrial）设计方案之一，所以又名交叉设计（cross0overdesign），评价临床治疗或干预效果的证据性较强，称为一级设计方案，列为循证医学的主要方法。它的主要特征在于对照组的设置，在一个研究方案框架内既有自身对照又有平行对照。

摘要：丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,简称HCV)编码的多聚酶NS5B是丙肝病毒RNA复制的必需酶,已成为抗丙肝药物设计的有效靶标.基于HCV NS5B多聚酶的活性位点需要结合二价金属离子作为催化辅因子的机理,含有金属螯合模段的喹诺酮酸骨架被合理用来发现新结构的非核苷HCV抑制剂.根据喹诺酮酸抑制剂与NS5B多聚酶的结合模式,我们第一次设计在喹诺酮酸的2-位引入疏水基团,同时调节N-1,C-3和C-7位的取代基结构,运用我们发展的一锅煮新方法合成了结构多样的喹诺酮酸衍生物,并运用HCV体外感染实验系统进行抗病毒活性的评估,我们开展了系统的构效关系研究,发现了新结构类型的非核苷HCV抑制剂.这些2-芳基-1-环丙基/烯丙基喹诺酮酸衍生物在低浓度(μmol?L-1)下能有效抑制HCV病毒在宿主细胞Huh7.5.1的复制,并具有2~6倍的安全窗口,有进一步优化成抗HCV候选药物的潜力.

摘要：合理的采样设计是建立可靠群体药动学模型的重要基础。应用非线性混合效应模型的群体药动学研究,是一种有效利用稀疏血样数据估算群体药动学参数的方法。本研究根据D最优化设计和贝叶斯法设计采样方案。以已报道的氨氯地平群体药动学模型为基础,根据临床研究的目的、给药方案和随访时间等设计几套采样方案,采用WinPOPT软件计算优化采样方案,用蒙特卡罗法(Monte Carlo)对各优化的采样方案分别建立一套含400个患者的NONMEM数据文件,用NONMEM7.2软件模拟氨氯地平的浓度数据,然后估算其重要药动学参数(CL/F,V/F和Ka),并计算其平均预测误差(MPE)和平均绝对预测误差(MAPE)。在6个采样方案中,以方案6和3对CL/F估算的准确度和精密度较优,MPE分别为0.1%和0.6%,MAPE均为0.7%。对V的估算,各采样方案间无明显差异。因此,选用氨氯地平拟合药动学参数的准确度和精密度较优,且采样点个数较少的方案3为最佳临床研究方案。本研究旨在为开展氨氯地平在肾功能损害合并高血压患者的群体药动学研究提供科学、有效的采样方法,为群体PK/PD研究提供一种优化设计临床研究方案的科学方法。

摘要：本文叙述了近来在药物设计中应用广泛的“生物等排取代”这一方法的概念、发展历史及其具体应用，说明了生物等排取代在先导化合物的展开中的重要作用。

摘要：临床研究设计方案可以分为试验性研究和非试验性研究,交叉试验(cross-over design,COD)属于试验性研究.在以前的"临床研究设计方案概述"讲座中已经作了简要概述,但不够系统和完整,现就其主要内容作一介绍.……

摘要：目的 :介绍肠道细菌对天然药物代谢的最新研究进展。方法 :综述近年来国内外相关文献 ,对黄酮、皂苷、木脂素、环烯醚萜苷类等天然产物在肠道细菌作用下的代谢情况进行总结归纳。结果 :天然产物经肠道细菌代谢后 ,转化为具有药理或毒理活性的新化合物。结论 :许多天然药物以前药形式存在 。

摘要：三维药物分子设计的基本方法王敏敏，郭宗儒（北京中国医学科学院，中国协和医科大学药物研究所１０００５０）药物和受体相互作用是呈现药效的分子基础，这种相互作用是在三维空间实现的。如果能够知道受体一药物复合物的结构特点以及相互作用时各自的变化，就有可能实现...

摘要：一篇《一年狂卖7.5亿的洗脑神药,请放过中国老人》的文章最近将＂知名＂眼药莎普爱思推上舆论风口,这款宣传甚广的＂神药＂,引发了不少眼科医生和患者的质疑。

摘要：在MTH1抑制剂TH287的基础上,采用闭环、骨架跃迁和生物电子等排等药物设计策略,结合计算机辅助药物设计方法,设计并合成了17个五元杂环并嘧啶类目标化合物(I_(1~10),II_(1~7))。采用孔雀石绿显色法评价了目标化合物对MTH1酶活性的影响,结果表明该类化合物具有良好的MTH1抑制活性,其中7个化合物的(I_3,I_4,I_(7~9))IC_(50)低于1μmol/L,可以作为新型MTH1抑制剂开展进一步的研究。