摘要：文中针对金枪鱼的结构和自主游动行为建立了鱼体的简化模型和鱼体摆动的计算模型,采用CFD软件并结合动网格技术开发了控制鱼体摆动的UDF程序,对鱼类自主游动行为进行了仿真模拟,研究了鱼类自主游动的机理、水流速度以及粘性对鱼游动行为的影响。通过模拟计算发现,水流速度对于鱼的游动有比较大的影响,而粘性对鱼的自主游动影响不是特别明显。研究结果可为仿生水下推进器的概念设计和性能优化提供重要的参考。

摘要：设计了一个实时日历时钟显示系统,该系统以AT89C51单片机作主控芯片,并分别以DS12C887作时钟日历芯片,以LCD1604作为显示器件。通过单片机的控制,读取时钟芯片的年、月、日、时、分、秒及星期并将其显示在LCD1604液晶显示屏上。此外,还可通过校时电路对时间进行修改。在该设计中,使用C语言编写系统软件,采用Proteus软件进行硬件电路仿真。通过Keil C与Proteus的联合调试,结果表明,该系统有显示稳定,精度高,操作简易等优点。

摘要：随着空间楼盖结构的发展,楼盖结构的舒适度评价显得越来越重要.针对大跨度空腹夹层板楼盖结构,考虑跨高比、空腹率、表层薄板厚度、边梁宽度等参数的影响,采用行走路线法对空腹夹层板进行时程分析,计算楼盖加速度响应,并拟合峰值加速度的计算公式.分析结果显示,空腹夹层板楼盖加速度峰值位于规范限值附近,工程设计有必要进行舒适度分析;跨高比、空腹率、表层薄板厚度对加速度峰值影响较大,选型时应恰当取值.

摘要：设计了一个数字电压表系统,该系统以AT89C51单片机作为主控芯片、以ADC0809作为转换芯片、以LM339作为电压比较报警电路,并以LCD1602作为显示器件。通过单片机的控制,采集模拟电压进行AD转换,并将转换结果送到LCD1602进行显示。若采集电压超出设定的量程范围,则触发报警。在该设计中,使用C语言编写系统软件,采用Proteus软件进行硬件电路仿真。通过Keil C与Proteus的联合调试,结果表明,该系统测量误差较小,综合性能较好,具有一定的推广使用价值。

摘要：本文针对"电力电子技术"课程中电路类型多和波形分析不易的特点,采用Flash动态演示课件,再现电路的动态特性。我们可以借助Matlab仿真软件,使得复杂的电力电子电路系统分析、参数的设计和器件本身性能的观察变得具体而有效。用仿真软件代替部分物理实验,可有效摆脱课堂学时少的制约。

摘要：农村配电网的真空开关运行时容易发生短路故障、单相接地等故障,使得在电力系统运行过程中存在诸多不安全隐患.故此,本文在分析偏远山区真空开关的工作环境和工作特点的基础上,给出一种智能控制器的设计方案和操作流程.该控制器以带有电流互感器的STM32控制芯片为核心,利用GSM网络资源为无线传输方式.通过在原有10kV线路的真空开关上安装这种控制器,实现对真空开关状态的远程监控,从而达到实时性、可靠性、安全性的目的,进而推动偏远山区农网向智能化发展.

摘要：目的构建靶向CKS2的shRNA慢病毒表达载体,并探讨CKS2敲除对卵巢癌细胞A2780增殖的影响。方法根据siRNA原理设计两对靶向CKS2的shRNA序列(shRNA1、shRNA2)及阴性对照NC shRNA,并克隆到慢病毒表达载体PLKO.1/puro中;将上述质粒转染到293T细胞并包装出慢病毒,用慢病毒感染卵巢癌细胞A2780,实时定量PCR及Western blot检测CKS2表达;MTT法检测A2780细胞增殖;Western blot检测PARP-1的剪切;流式细胞术检测凋亡。结果成功构建CKS2 shRNA慢病毒表达载体能明显降低A2780细胞中CKS2 mRNA及蛋白表达(P<0.05);能显著抑制A2780靶向CKS2的shRNA慢病毒表达载体,并包装出慢病毒;感染A2780细胞后,细胞增殖受抑(P<0.05);能诱导PARP-1蛋白的剪切及凋亡(P<0.05)。结论成功构建靶向CKS2的shRNA慢病毒表达载体,能显著抑制A2780细胞增殖。

摘要：针对当前活性粉末混凝土(RPC)的成本高、能耗大的问题,以钢渣粉、超细粉煤灰、硅灰等作活性细掺料、细河砂作集料,进行含钢渣粉RPC的研制。研究了钢渣粉掺量、钢渣粉与超细粉煤灰总掺量,以及两者的比例等胶凝材料的组成参数对RPC强度的影响。结果表明:使用总量达45%的矿物细掺料以及细河砂等原料,掺入体积分数为2%的钢纤维并经90℃热养护,可制备出抗压强度180 MPa以上、抗折强度30 MPa以上的含钢渣粉RPC。

摘要："美是理念的感性显现"是黑格尔美学思想的核心命题,但这一命题中关于"美"的判断不是封闭的,而是开放的。它体现了黑格尔的本体论、认识论和辩证逻辑的方法论的统一,是一个运动着的判断。这种来自命题内部的运动性不仅体现在逻辑推演上,同时还体现在历史进程中,而这种运动性的源泉就来自于理念的自生发、自发展和自否定的特性。

摘要：人胰高血糖素样肽1(hGLP1)是一种短肽激素,是近年来备受关注的治疗糖尿病最有前景的候选药物。在设计合成hGLP1基因并构建植物表达载体的基础上,通过农杆菌介导将hGLP1基因导入烟草基因组中,获得转化再生植株,经过PCR扩增和Southern blot分析,证实hGLP1基因已整合进入6个株系的烟草基因组中。GUS组织化学染色表明,与目的基因融合的报告基因在转基因烟草中获得表达。Western blot检测表明,其中2个株系转基因烟草叶片中能够检测到hGLP1融合蛋白的表达。初步的动物试验表明该融合蛋白具有一定的降血糖生物活性。