摘要：检索近年来关于中医传感针的国内外研究文献,整理钙离子传感针、温度传感针、pH传感针、氧分压传感针的设计原理及其应用情况,发现传感针能无损或微损地实现在体、定位、定点、实时、动态测量,能用作传感器,还可用作执行器,提出将来中医传感针可应用于西医的在体检测,促进中西医结合医学发展。

摘要：目的介绍复方优选临床试验的随机化方案设计,并评价基于网络的中央随机系统(IWRS)对提高临床试验质量的作用。方法以一个研究实例,采用IWRS进行随机化方案设计,包括随机序列分配、随机隐藏、随机化药品发放以及随机化药品供应、随机隐藏下的电子应急信件。结果基于IWRS的随机化方案,可有效避免传统随机方式可能产生的选择性偏倚,更好地实施随机隐藏,保证随机化的准确性;同时可减少药品浪费,简化管理环节,降低研究成本。结论 IWRS可使随机化实施更为便捷,是提高临床试验质量和效率的重要措施之一,尤其对于大规模复杂的临床试验更是如此。

摘要：目的:应用过程管理对中医医院国家自然科学基金项目进行管理实践,进一步提高医院科研项目管理的质量和项目产出成果数量。方法:以上海某三甲中医医院2012—2015年度立项国家自然科学基金项目结题产出情况为研究样本,梳理国家自然科学基金项目组织管理上存在的问题及不足。针对问题及不足,进行相关文献检索,并与科管人员、科室主任、医学专家、青年学者、NSFC获得者等进行充分沟通交流、了解国家自然科学基金项目管理中的实际需求,设计调查问卷表。根据调查问卷表的结果,制定中医医院国家自然科学基金项目过程管理流程及细则,评价应用实施过程管理后的效果。结果:将过程管理理论应用到医院NSFC项目管理工作实践后,NSFC总体产出科研成果数量较以往提高,SCI文章增长率47%,核心文章增长率2%,授权专利增长率14%,获科技奖项增长率13%,其中,发表SCI文章、授权专利等数量明显升高。NSFC结题后再获NSFC项目总体增长3.58%,青年项目再获NSFC项目增长11.43%,面上项目再获NSFC项目增长9.42%。结论:通过运用过程管理对国家自然科学基金项目进行管理,可以有效提升项目管理规范化水平,明显提高项目管理质量和项目产出成果数量。

摘要：目的探讨艾灸联合五子衍宗丸(下文简称“联合组”)治疗肾阳亏虚型男子弱精子症的临床疗效。方法本研究采用随机对照研究设计,纳入符合标准的男性弱精子不育症患者70例,随机分到联合组35例(最终统计分析29例)和对照组35例(最终统计分析33例)。对照组口服五子衍宗丸,联合组在对照组基础上采用艾灸治疗,治疗周期为3个月,以精液常规分析(前向运动精子活力与精子活率)、中医临床证候量表作为观察指标,并评估其临床疗效。结果两组的前向运动精子[A级与(A+B)级]占比与精子活率较治疗前提高(P<0.05),且联合组均优于对照组(P<0.05)。联合组中医证候量表总分以及性欲淡漠、射精乏力、腰膝酸软、畏寒肢冷、夜尿增多分项评分较治疗前降低(P<0.05);且总分以及腰膝酸软、畏寒肢冷两个分项评分较对照组低(P<0.05)。联合组的总有效率为82.76%,对照组的总有效率为60.61%,且两组差异显著(P<0.05)。结论艾灸联合五子衍宗丸治疗男性弱精子不育症明显优于单纯口服五子衍宗丸治疗,可有效改善精子活力与活率,改善各中医临床症状,具有较好的疗效。

摘要：目的:评估基于Halcyon 3.0直线加速器设计的双等中心调强放射治疗(IMRT)计划在左侧乳腺癌根治术后放射治疗中的可行性。方法:选取2022年12月至2023年6月上海中医药大学附属曙光医院收治的左侧乳腺癌根治术后放射治疗患者16例,分别基于Halcyon 3.0直线加速器设计双等中心计划和Truebeam加速器设计常规单等中心计划,统计两种计划的靶区适形度(CI)、均匀性(HI)和危及器官受照剂量等剂量学参数,对比分析Halcyon 3.0双等中心计划的剂量学表现。使用ArcCHECK和Portal Dosimetry两种剂量验证工具评估Halcyon 3.0双等中心计划射束输送的精准性。结果:Halcyon双等中心计划和Truebeam单等中心计划具有相似的计划质量。靶区的CI、HI、2%靶区体积的受照剂量(D_(2%))及98%靶区体积的受照剂量(D_(98%))等剂量学参数差异均无统计学意义(P>0.05)。Halcyon 3.0双等中心计划的机器跳数相比于Truebeam单等中心计划平均机器跳数增加366 MU,但差异无统计学意义(P>0.05)。Halcyon 3.0双等中心计划对于危及器官的保护全面优于Truebeam单等中心计划,其中Halcyon 3.0双等中心计划和Truebeam单等中心计划的20 Gy剂量覆盖的左侧肺体积(V_(20))分别为(20.41±1.56)%和(24.88±2.95)%,差异具有统计学意义(t=6.413,P0.05)。剂量容差(DT)/距离一致性(DTA)设置为2%/2 mm时,Halcyon 3.0双等中心计划在ArcCHECK和Portal Dosimetry平台的验证γ通过率分别为97.6%~98.9%和98.1%~100%;DT/DTA设置为3%/3 mm时,Halcyon 3.0双等中心计划在ArcCHECK和Portal Dosimetry平台的验证γ通过率分别为99.1%~100%和99.7%~100%,Halcyon 3.0双等中心计划射束输送精度符合临床治疗验证标准。结论:Halcyon 3.0双等中心IMRT计划在左侧乳腺癌根治术后的放射治疗中具有较高的可行性。计划剂量输送精准性高,靶区剂量充分、均匀、适形度良好,同时能够较好地限制危及器官的受照剂量。

摘要：目的:观察调神治癌方联合心理干预的“调神治癌”疗法治疗卵巢癌术后合并抑郁状态患者的临床疗效。方法:采用前瞻性研究设计方法,根据纳排标准筛选入组90例卵巢癌术后合并抑郁状态的患者,按随机数字表法分为调神治癌方联合心理干预的干预组和常规调神治癌方为主的对照组,两组各45例,干预4周为1个周期,共干预3个周期。两组患者分别于0、12周评估抑郁症筛查量表(PHQ-9)、广泛性焦虑量表(GAD-7)、多维疲劳量表(MFI-20)、匹兹堡睡眠指数(PSQI)量表及Karmofsky功能状态(KPS)评分,并于干预前后检测血常规、肝肾功能、肿瘤标志物糖类抗原125(CA125)。结果:治疗后干预组患者CA125水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者MFI-20疲劳评分均较前有所降低:其中疲劳总分、体力疲劳评分、脑力疲劳评分、动力下降评分、活动减少评分等均较治疗前明显下降(P<0.01);治疗后,干预组患者疲劳总分、体力疲劳评分、脑力疲劳评分以及活动减少评分,均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者PSQI睡眠评分比较,对照组患者在睡眠障碍及日间功能障碍评分两方面均较治疗前显著减少(P<0.05),干预组患者在睡眠质量、催眠药物、睡眠障碍、睡眠效率以及PSQI总分5个方面均较治疗前下降(P<0.05);与对照组相比,治疗后干预组睡眠质量、睡眠时间、催眠药物使用、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能障碍以及PSQI总分均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后干预组患者抑郁和焦虑以及KPS生活质量评分改善也显著优于对照组(P<0.05)。结论:调神治癌方联合心理干预的“调神治癌”疗法能够改善患者抑郁、焦虑等负性心理状态,改善失眠、疲乏等多项临床症状,提高综合疗效。