摘要：任意波形发生器(又叫函数发生器)作为一种通用的信号源,在物理、电子、计算机等领域有着广泛的应用.本文提出了一种不依赖PC机总线的、完全独立的、可用于低场磁共振成像的多用途任意波形发生器(Arbitrary Wave form Generator,AWG)设计方案,围绕着这种方案,研制了80MHz通用磁共振任意波形发生器.并提供了实际测试数据和成像实验结果,对研制情况和实验结果进行了总结和讨论.

摘要：目的建立检测细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)α、白细胞介素(IL)10、转化生长因子(TGF)β1、IL4、IL6及其受体单核苷酸多态性位点的寡核苷酸芯片,通过测序等方法评价其性能。方法根据相关文献、参照NCBI的SNP数据库和NCI的SNP500Cancer数据库,选取临床上有意义的细胞因子及其相应受体单核苷酸多态性位点基因和相应序列,设计寡核苷酸探针59条,基因组DNA通过多重多聚酶链反应(PCR)扩增,Cy5标记。标记后的产物与芯片上探针杂交,激光扫描,荧光信号值分析,判断各位点的基因型,并通过测序验证。结果130份外周血样,除10份因时间过久,没有PCR产物外,余120份均检测成功,3次重复检验无差异,测序验证无位点错误。结论寡核苷酸芯片技术检测细胞因子及其受体单核苷酸多态性位点,具有特异性高、敏感性高、重复性好、高通量、操作简便等优点,是一种较为理想的方法。

摘要：目的 研究青光眼视网膜神经胶质细胞组织病理学改变及其在青光眼视网膜神经节细胞损伤中的作用机制。方法 对照实验研究。选用造模成功的慢性高眼压雄性SD大鼠72只，眼压〉22mmHg（1mmHg=0．133kPa）。右眼为慢性高眼压眼，左眼为假手术对照眼。根据慢性高眼压模型建立的时间（手术结束时开始计算），将实验鼠分为6组（2、12h，1d，1、4、8周），每组12只鼠。正常组SD大鼠12只，平均眼压12．56mmHg。分别取实验各组（慢性高眼压）、假手术组及正常组大鼠4只眼球，冰冻切片行胶质纤维酸性蛋白（GFAP）免疫组织化学染色，在激光共焦显微镜下观察视网膜星形胶质细胞及Mtiller细胞的GFAP表达情况；分别取实验各组（慢性高眼压）和正常组大鼠4只眼球，在视网膜铺片上进行GFAP免疫组织化学染色，进行星形胶质细胞计数并观察其形态；分别取实验各组（慢性高眼压）、假手术组及正常大鼠4只眼球的鼻侧半视网膜，在视网膜铺片上行小胶质细胞标记物OX42免疫组织化学染色，进行小胶质细胞计数并观察其形态；取剩余的颞侧中周部视网膜，半薄切片行甲苯胺蓝染色并进行Miiller细胞计数。对不同时间点慢性高眼压组与正常组大鼠细胞表达数量进行比较，采用单因素多水平设计定量资料的方差分析。结果 慢性高眼压模型建立后2h，即有活化的小胶质细胞出现；1d后小胶质细胞的数量开始增加，为（327．40±68．32）个／mm^2；1周后小胶质细胞的数量达到高峰，为（965．06±86．63）个／mm2，与正常组小胶质细胞数量比较，差异有统计学意义（F=196．56，P〈0．01）；其后小胶质细胞数量逐渐减少。慢性高眼压模型建立后12h，星形胶质细胞及Miiller细胞开始呈现活化状态；4周时两种细胞的活化程度达到高峰，以后活化程度逐渐下降，且活化的星形胶质细胞在结构上出现明显异常，表现为星形胶质细胞突起变得粗短、僵硬，胞体的星型结构破坏；但慢性高眼压组视网膜星形胶质细胞及Miiller细胞数量与正常组相比，差异均无统计学意义（F=1．36，1．89；均P〉0.05）。结论 在慢性高眼压条件下，小皎质细胞可能是视网膜最早发生病理学改变的组织；活化的星形胶质细胞可出现明显的形态和结构变化，其结果不仅将加速神经节细胞的损伤，同时也会形成不利于神经节细胞轴突再生的视网膜微环境。

摘要：讨论了在宽带IP信息网上开展标准清晰度电视(SDTV)和高清晰度电视(HDTV)业务所需关键设备DVB-IP网关的系统功能,同时参考PICMG规范提出一种满足所提DVB-IP网关系统设计指标的系统结构体系,该体系结构的优越性体现在:以模块方式完成系统设计功能指标的基础上,符合电信对该网关设备的运营和管理要求。

摘要：阐述了由水平截断引起的水深截断系泊系统的水平回复力特性难于在所有方向上与全水深保持一致的问题,提出了垂向截断因子γV、水平截断因子γH的概念,分析了水深截断系泊系统等效设计的难点.针对一工作在1.5 km水深的新型单柱式(Spar)平台,介绍了水深截断系泊系统设计流程,给出适合Spar平台特点的等效设计原则,提出了采用特殊装置延长张紧式系泊缆水平跨距的方法,解决了深海Spar平台及其系泊系统在现有水池进行截断水深模型试验的问题.

摘要：针对实际工业过程中控制系统经常会受到时变扰动的影响,致使针对单一扰动模型设计的性能评估方法不再适用于时变扰动控制系统的问题,提出了基于多模型混合的广义最小方差控制性能评估方法.该方法综合考虑被控对象输出方差与控制器输出方差的两个指标,同时提出了一种"判断—加权"的控制器设计策略.首先,在任一时间段选取使广义输出方差最小的控制器,并判断其与上一时间段采用的控制器是否一致;然后,在此基础上采用多模型混合思想进行控制器设计,并将其作用下的广义输出方差作为性能评估的基准.通过乙烯裂解炉仿真,验证了本文所述方法在时变系统性能评估中的有效性.

摘要：通过模拟上海高架道路降雨径流水质,基于生物滞留设施的原理设计小试和中试反应器,对比了以陶粒和沸石为介质的生物滞留设施对高架道路雨水径流的处理条件及效果,初步讨论了介质层结构对处理效果的影响。结果表明,基质强化生物滞留设施的水力负荷应不大于1m^3/(m^2·d);沸石基质对COD、TP和NH_3-N的去除效果好于陶粒,其相应去除率分别为74%、87%和71%,装置运行期间出水水质达到《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中Ⅲ类标准;沸石基质适应水力负荷范围较大,更适于处理水力负荷变化较大的雨水径流;添加沸石层后单位时间内污染物去除效率提高40%左右。

摘要：采用PCR技术,亚克隆来自短小芽孢杆菌总基因组中的启动子活性片段F1,构建了一个大肠杆菌 短小芽孢杆菌穿梭表达载体pHY300 F1gfp,以缺失启动子的绿色荧光蛋白(GFP)基因为报告基因,检测了该片段在短小芽孢杆菌DX01菌株中的启动活性,在荧光显微镜下,观察到了明亮的绿色荧光,证实活性片段F1具有组成型启动子的功能,GFP基因在短小芽孢杆菌中实现了组成型表达.

摘要：目的　建立一种用于HLA -DRB分型的基因芯片 ,并通过与PCR SSP比较 ,评价芯片的性能。方法　根据中国汉族南方人常见的HLA DRB位点基因及其多态性的独特序列 ,在第二外显子区域设计特异性的寡核苷酸分型探针 ,将其点在玻片上 ,制成芯片。基因组DNA通过组间特异引物扩增 ,扩增中同时用荧光素Cy5标记。扩增标记后的产物与结合在芯片上的探针进行杂交 ,通过荧光扫描仪对杂交产生的荧光信号值进行分析 ,确定样品的HLA DRB基因亚型。将这一方法应用于 110份样本的HLA DRB基因分型并与PCR SSP分型的结果进行比较。结果　 110份淋巴细胞样本 ,除1份PCR无产物致芯片不能分型外 ,其余样本芯片分型全部成功。不吻合样本 10份 :其中SSP定型纯合子 6份 ,芯片分型全部为杂合子 ,SSP定型为杂合子 1份 ,芯片结果为纯合。经第三方用PCR SSO验证 ,证实芯片分型正确。另外 3份不吻合的样本经测序 ,证实SSP分型错误 2份 ,芯片分型错误 1份。芯片的重复率为 95 %。结论　基因芯片是一种理想的分型方法 ,具有特异性高、重复性好、操作简便、所需样本量少、结果判读容易、一次可作多份样本的优点。

摘要：LED光源日益为人们所关注,各国都积极扶持并推进LED产业的发展。随着LED照明应用的推广,配套的运行监控及维护技术也应该相应发展起来,为LED工程的发展提供有力的支持。基于B/S模型设计的远程监控系统,针对LED照明工程地域分散的特点,将整个工程划分为不同的子区域,利用Internet将不同区域的照明线路数据连接起来,实现了照明工程的远程集中监控。同时,考虑到照明工程监控区域范围变化以及子区划分的变动,设计了可自由组合的结构,使得此系统不需经过大的改动就能灵活适应不同的情况。另外,通信系统的引入,给了管理员和远程用户一个及时沟通的平台。系统界面友善,运行稳定。