摘要：对玉米赤霉醇（ZER）16-OH进行改造，设计合成了模拟玉米赤霉醇特征结构的半抗原——ZER-16-羧丙基丁醚。用混合酸酐法将其与载体蛋白BSA连接，用于免疫新西兰大白兔，制备的抗血清效价达1：102400。基于活性酯法合成的包被抗原建立了CI-ELISA检测方法，该法对玉米赤霉醇检测的线性范围为18．39～1744．70ng／mL，检出限为8．61ng／mL。

摘要：将牛血清白蛋白(BSA)包被在自制的金磁微粒表面,以金磁微粒与抗体比例、反应时间、反应温度为主要影响因素,依据均匀设计表,对盐酸克伦特罗(CL)多克隆抗体进行纯化,并对纯化前后抗体的效价以及抗体对CL的检测灵敏度进行了研究。结果表明,金磁微粒与抗体的比例以及两者的反应时间是影响抗体纯化的主要因素;纯化后多克隆抗体中抗BSA抗体明显下降,而抗CL抗体基本保持不变;对比纯化前后CL的检测曲线,纯化后的最低检测限(LOD)和半抑制浓度(IC50)分别下降了6.90%和24.37%。

摘要：提高林分碳储量估测精度，对于研究区域尺度上森林固碳功能具有重要的意义。本文以上海外环林带女贞（Ligustrum lucidum）人工林为研究对象，构建了女贞立木及各器官（根、干、皮、枝、叶）生物量方程，并对9年生女贞人工林乔木层、地表枯落物层和土壤层（0～100 cm）碳储量进行了估测。结果表明，女贞立木及各器官生物量方程拟合效果较好（R2〉0.9, P＜0.01）。女贞人工林生态系统总碳储量为169.89 t·hm-2，其中林分乔木层碳储量为10.48 t·hm-2，地表枯落物层碳储量为1.54 t·hm-2，林分土壤（0～100 cm）碳储量所占比例最大，为157.7 t·hm-2。在女贞人工林乔木层生物量中，树干占林木生物量的比例最大（40%），其次分别为枝（20%）、根（15%）、叶（11%）和皮（4%）。

摘要：为了快速、准确地检测丁香疫霉病菌(Phytophthora syringae,PSY),根据Gene Bank中PSY的ITS序列设计特异引物Psy1/Psy2和探针P-Psy,建立了常规PCR和实时荧光PCR检测方法。利用引物Psy1/Psy2扩增供试的26株PSY能得到585 bp的预期目标条带,但扩增其它61个非PSY供试菌株不能得到预期产物,检测灵敏度为12 pg菌丝DNA;探针P-Psy对供试26株PSY表现为阳性扩增,而对其它菌株和空白对照均表现为阴性扩增,检测灵敏度可达120 fg菌丝DNA,比常规PCR高100倍;引物Psy1/Psy2和探针P-Psy对5 g土壤中PSY卵孢子的检测灵敏度分别为20 000个和200个。样品检测试验表明两种PCR方法可用于口岸植物检疫中快速、准确和特异地检测丁香疫霉病菌。

摘要：为探索河北沧州枣木屑资源的利用方式 ,本试验选择苏平 1号、苏平 32号和双耐 3个常用的平菇品种 ,以枣木屑为主要栽培原料 ,设计了不同的培养基进行栽培试验 ,比较了不同品种的平菇在 4种培养料上的菌丝生长速度和第一潮菇生物学效率。结果表明 :平菇中苏平 1号最适应枣木屑代料栽培 ,在枣木屑中添加 15

摘要：为了提高海洋浮标对太阳能的利用率而设计了一种定日光伏系统的控制方案,采用STM32嵌入式单片机作为控制核心,结合浮标的特制外形,其太阳能电池板能够始终向着太阳转动,最大限度地为浮标进行供电。所述的浮标特制外形由带有对称肋板的浮标体和透明保护罩组成,提高了浮标的抗变形能力,减弱了太阳能电池板转动引起的反转及左右摇摆趋势。该系统经试验及仿真分析,达到预期目标,运行稳定可靠,有良好的推广应用价值。

摘要：通过L16(45)正交试验,研究了镁离子浓度、dNTP浓度、模板DNA浓度、TaqDNA聚合酶浓度、引物浓度这5个因素在4个水平上对ISSR-PCR的影响,建立了适合于小苍兰ISSR-PCR的反应体系。优化体系为:25μLPCR反应体系中含有1×Taq酶缓冲液(10 mmol.L-1KCl,8 mmol.L-1(NH4)2SO4,10 ***,pH9.0,0.05%NP-40),2 mmol.L-1MgCl2,0.06 U.μL-1Taq酶,0.4μmol.L-1引物,4.0 ng.μL-1模板DNA,dATP、dCTP、dGTP、dTTP各0.6 mmol.L-1。利用温度梯度PCR,确定了最适宜的退火温度为51.5℃。该优化体系的建立为下一步对小苍兰进行ISSR分子标记奠定了基础。

摘要：为了通过更加精准高效的农技推广服务助推上海都市现代绿色农业发展,特将信息技术应用在农技推广服务中,构建了上海"互联网+"农技云平台,初步实现了种植、畜牧、水产、农机等领域已有资源的整合和农技推广服务方式的创新。现对上海"互联网+"农技云平台的系统目标、总体架构、功能模块、推广应用展望等进行总结介绍,以供广大农技推广人员参考借鉴。

摘要：建立一种运用多重PCR和基因芯片技术检测和鉴定志贺氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌O157的方法,为3种食源性致病菌的快速检测和鉴定提供了准确、快速、灵敏的方法。分别选取编码志贺氏菌侵袭性质粒抗原H基因(ipaH)、沙门氏菌肠毒素(stn)基因和致泻性大肠杆菌O157志贺样毒素(slt)基因设计引物和探针,进行三重PCR扩增,产物与含特异性探针的芯片杂交。对7种细菌共26株菌进行芯片检测,仅3种菌得到阳性扩增结果,证明此方法具有很高的特异性。3种致病菌基因组DNA和细菌纯培养物的检测灵敏度约为8pg。对模拟食品样品进行直接检测,结果与常规细菌学培养结果一致,检测限为50CFU/mL。结果表明:所建立的基因芯片检测方法特异性好,灵敏度高,为食源性致病菌的检测提供了理想手段,有良好的应用前景。

摘要：文章阐述了种子包衣机的设计思想,给出了整个系统的设计构造,详细介绍了以LPC2114为核心的硬件电路,最后在软件上叙述了移植μC/OS-Ⅱ并实现包衣机具体功能的过程。