摘要：以结球甘蓝种子为试材,采用正交实验设计,研究了不同磁场强度、不同作用时间、不同浸泡时间的稳恒磁场处理对种子萌发的影响效果,并测定了磁场处理种子萌发后幼苗的相关生理生化指标。结果表明:磁场处理可以有效提高种子萌发效果,最佳影响幅度可达100%以上,湿种子相比于干种子效果明显;在各个影响因素中,磁场强度为主要影响因子;作用时间、浸泡时间主次顺序因发芽指标不同而不同;磁场强度1 000GS、处理10min、浸泡8h是提高种子活力的最佳组合,磁场强度过大反而抑制萌发效果;磁场处理可以加快种子萌发中物质间代谢变化、增加酶活性、增强种子抗逆性,从而影响种子萌发达到壮苗齐苗的效果。

摘要：采用育苗和移栽技术有机结合的系统思想设计出满足甜菜移栽农艺和高速自动移栽机技术要求的链式纸钵结构,研究了甜菜育苗用链式纸钵结构及其结合部结构参数优化组合。采用正交试验方法,以链式纸钵分离力和破损率为目标函数,以结合部的连接部长度、连接部数量和分离导引部长度为影响因素,对链式纸钵结合部结构参数进行优化研究。结果表明,链式纸钵结合部结构参数优化组合为连接部长度5 mm、连接部数量4个、分离导引部长度50 mm,为提高甜菜自动移栽机作业速度提供科学依据。

摘要：研究了乳中酪蛋白和乳清蛋白比例对凝固型酸奶流变学特性和微观结构的影响,结果表明,固定蛋白质质量分数、降低酪蛋白和乳清蛋白的比例,可以明显提高酸奶凝胶的质量。乳中蛋白质质量分数一致时,酸奶凝胶的硬度、黏度、持水力随着酪蛋白和乳清蛋白比例的减小而增大,凝胶网络结构变得更规则、致密,孔隙更小。在低蛋白质质量分数下,降低乳中酪蛋白和乳清蛋白比例,可获得与高蛋白质质量分数(酪蛋白和乳清蛋白比例较高)相似的酸奶凝胶结构,甚至具有更好的凝胶物理特性。

摘要：文章对连续三年在哈尔滨三个相似条件下的黑土上进行的"3414"氮磷钾配方施肥试验结果进行了综合分析,用于推荐氮磷钾肥施肥量的玉米产量存在着很大的年际变异。运用相同处理的三年平均数进行肥料效应方程拟合,并结合直线加平台的方法来推荐黑土区春玉米氮磷钾肥的施肥量,得到氮、磷、钾的推荐施肥量分别为N159.57kg·hm-2;P2O532.89kg·hm-2,K2O39.70kg·hm-2。此推荐施肥量与运用不同年份施肥试验结果分别求得的氮、磷、钾施肥量十分接近。建议采用运用相同处理的三年平均数求得的氮、磷、钾推荐施肥量作为本区域氮、磷、钾推荐施肥的依据。

摘要：采用引出轮与分离轮转速不同对链钵产生拉力的原理,实现了对甜菜链式纸钵苗由引出到分离的工作。通过对工作过程中钵苗的运动和受力分析,求出了分离装置的主要结构与工作参数,设计了链钵分离装置,解决了甜菜移栽机钵苗高速分离和有序供给的关键问题。

摘要：对已获得的转基因苜蓿进行了RT-PCR检测,确定AtDREB2A基因已在转基因苜蓿中超量表达。并研究了转AtDREB2A基因苜蓿在碱胁迫(100mmol/L,pH8.5)下表型和生理生化指标的变化。结果表明,转AtDREB2A基因苜蓿的相对质膜透性及丙二醛含量显著低于野生型株系,株高、叶绿素及根系活力明显高于野生型株系,说明AtDREB2A基因的超量表达提高了转基因苜蓿的耐碱能力。

摘要：ABA作为一种重要的植物激素和生长调节剂,介导了高等植物在营养生长阶段对各种外界环境的响应和适应。bZIP类转录因子可以通过ABA依赖途径和ABA非依赖途径调节植物的生长发育和对非生物胁迫的耐性。本研究通过AtbZIP1T-DNA插入突变的拟南芥植株ko-1(SALK_059343)和ko-2(SALK_069489C)在ABA处理后的表型实验,验证了AtbZIP1参与ABA依赖的信号传导通路。采用"三引物法",分别在DNA水平和RNA水平通过PCR和RT-PCR验证了AtbZIP1基因在拟南芥突变体中的沉默效果。定量分析数据表明,在种子萌发阶段,经过0.6μmolL–1ABA和0.8μmolL–1ABA处理后,AtbZIP1缺失突变体拟南芥植株萌发率和叶片展开/绿色率比野生型植株高,在幼苗生长阶段,经过50μmolL–1ABA处理后,AtbZIP1缺失突变体拟南芥植株根长比野生型植株长。为了确定AtbZIP1基因参与ABA信号传导是否依赖于ABRE元件,在大肠杆菌中表达了AtbZIP1HIS6融合蛋白,并设计了核心序列为CACGTG的ABRE元件。凝胶阻滞电泳结果表明AtbZIP1融合蛋白可以与ABRE元件特异性结合。半定量RT-PCR分析表明,AtbZIP1基因的缺失改变了下游的ABA响应基因的表达。该结果表明,AtbZIP1可以通过与ABRE元件结合调节植物对ABA处理的敏感性和下游ABA响应基因的表达,从而参与植物的ABA信号传导通路。

摘要：选择65周龄健康海兰褐蛋鸡150只,采用单因素完全随机分组试验设计,随机分为对照组(基础日粮)、试验组Ⅰ(基础日粮+0.5%女贞子粉)、试验组Ⅱ(基础日粮+1%女贞子粉)。每组设5个重复,每个重复10只蛋鸡。试验期为8周。本试验研究了女贞子粉对产蛋后期蛋鸡生产性能、免疫功能和血液生化指标的影响。结果表明,与对照组相比,料蛋比试验组Ⅰ、Ⅱ显著降低(P<0.05)。平均日产蛋量和产蛋率试验组Ⅱ比对照组分别显著提高了20.09%和18.75%(P<0.05)。试验组Ⅱ抗体效价显著高于对照组(P<0.05)。试验组Ⅰ、Ⅱ的淋巴细胞转化率比对照组别提高了50.83%和49.85%(P<0.05)。TC和LDL含量试验组Ⅰ、Ⅱ显著降低(P<0.05)。HDL含量试验组Ⅰ比对照组显著提高了27.27%(P<0.05)。日粮中添加女贞子粉能够提高产蛋后期蛋鸡的生产性能和免疫功能,并具有调节脂类代谢的功能。

摘要：目的双特异性抗体（bispecific antibody，BsAb）具有双重的生物学功能。本实验旨在设计并原核表达抗人IL-1β和抗人IL-17A的双特异性抗体（BsAb1／17），获得具有生物活性的BsAb1／17，为深入研究和利用双特异性抗体奠定基础。方法利用重叠PCR方法构建VH1VL17-CL和VL1VH17-CH1基因片段，并且在所用引物的5’和3’端附加NcoI和BamHI的酶切位点。将重叠PCR产物进行胶回收后用NcoI／BamHI进行双酶切，酶切产物再次胶回收，将其连接到用NcoI／BamHI消化的pET-27b载体上。将重组质粒pET-27b—VH1VL17-CL（petA）和pET-27b—VLIVH17-CH1（petB）转化到Eco1iRosetta中。SDS—PAGE和Westernb1ot进行鉴定，用rea1—timePCR检测其阻断IL-1β刺激人T细胞表达细胞因子IL-1β的活性，人IL-6定量酶联检测试剂盒检测其阻断IL-17A刺激HeLa细胞表达人IL-6的活性。结果DNA测序结果证明成功构建了pET-27b-VHIVL17-CL（petA）和pET-27b-VL1VH17-CH1（petB）表达质粒。petA、petB诱导产物主要以包涵体形式存在，成熟蛋白纯化产物纯度超过90％以上，经SDS-PAGE分析表明表达产物的相对分子质量约为38×10^3，与理论值相符。Western b1ot和ELISA结果证实双特异抗体BsAb1／17对IL-1β和IL-17A均具有很好的亲和力。通过RT-PCR检测证明其具有阻断IL-1β刺激人T细胞大量表达细胞因子IL-1β的活性，并且具有阻断IL-17A刺激HeLa细胞产生IL-6的活性。结论成功构建了同时抗IL-1β和IL-17A的双特异抗体，并利用大肠杆菌表达系统高效表达较高纯度的具有生物活性的双特异抗体。

摘要：本试验研究了在玉米-豆粕型日粮中添加非淀粉多糖酶及α-半乳糖苷酶对生长猪饲粮干物质、粗蛋白质及能量表观消化率的影响。试验采用两个4×4拉丁方设计,选择平均体重为30kg左右的杜大长三元杂交健康去势公猪8头,共设8个处理,每个处理4个重复,每个重复1头。试验结果表明:添加非淀粉多糖酶组干物质(DM)、粗蛋白质(CP)和能量(GE)的表观消化率均有提高,且添加酶Ⅱ效果最显著;添加不同水平α-半乳糖苷酶组其干物质(DM)、粗蛋白质(CP)和能量(GE)的表观消化率也均有提高,但差异不显著(P>0.05),且添加量为0.6g/kg组效果最好。