摘要：为提高烟草白粉病隐性抗病基因(感病基因)NtMLO1(M1)和NtMLO2(M2)在分子标记辅助选择育种中基因型的选择效率,根据已报道的M1和M2突变基因序列,设计4对单基因特异性引物,组成2个双重PCR反应体系,分别用于同时扩增M1和M2突变型或M1和M2野生型等位基因。结果表明,建立的2个双重PCR体系扩增的特异性片段与单重PCR体系扩增的片段完全吻合,突变基因纯合体只在突变基因多重PCR体系中产生191和306 bp的特异性片段,野生基因纯合体只在野生基因多重PCR体系中产生437和652 bp的特异性片段,杂合体在2个反应体系中均有特异性片段。利用该体系可经过1次或2次PCR扩增准确检测出回交转育过程中回交或自交后代M1和M2的基因型,加快抗病品种育种进程。

摘要：为改善烟苗生长环境,提高烟苗素质,对现有常规160孔育苗盘(CK)进行优化改进,设计出2种(T_(1):160孔凸底和T_(2):160孔平底)新型通气孔育苗盘开展育苗试验,并分析了通气孔育苗盘对育苗关键期烟苗生长发育和生理生化指标的影响。结果表明:(1)改进的2种通气孔育苗盘对烟苗生育期无影响;(2)通气孔育苗盘明显促进了后期烟苗的根系生长和生物量积累,在成苗期(6叶1心)T_(1)和T_(2)处理所育烟苗地下部干重、鲜重、根体积和表面积均显著高于CK,根干鲜重提高了42.90%~84.62%,根体积提高了35.29%~70.59%,根表面积提高了53.52%~80.89%;(3)通气孔育苗盘T_(1)和T_(2)处理所育烟苗在成苗期(6叶1心)的POD活性较CK分别提高了104.80%、202.75%,CAT活性分别提高了513.43%、707.20%,淀粉酶活性分别提高了45.43%、107.67%;(4)T_(1)处理所育烟苗地上部矮小,T_(2)处理烟株生物量积累更多,根系更发达,基质真菌数量更少,有利于烟苗的真菌病害防控。总之,通气孔育苗盘明显促进了成苗期(6叶1心)烟株根系生长和根系生物量积累,以160孔平底通气孔育苗盘培育烟苗素质最好。