摘要：目的完整、系统介绍断点回归设计(RDD)原理及统计方法,为其在公共卫生领域应用提供参考。方法在介绍断点回归设计原理基础上,用室内甲醛干预的实例演示了利用Stata软件实现断点回归统计方法的过程,介绍和比较属于参数法的多项式回归和属于非参数法的局部线性回归的分析方法和结果。结果RDD是一种准实验设计,对研究对象没有随机分组,而是选择一个与干预措施有关的变量,根据该变量的取值选择切点划分干预组和对照组。RDD在内部有效性方面优于其他准实验设计,但外部有效性受到一定限制。基于观察性资料的RDD不仅可控制可观测的混杂因素,还可控制无法观测的混杂因素,也更符合伦理道德。在本文实例中,多项式回归和局部线性回归两种分析方法的结果基本一致。结论RDD在公共卫生领域的真实世界研究中有广阔的应用前景,为科学评估干预政策和提供高质量决策依据提供新的思路和方法。

摘要：目的基于健康老年人群的肠道菌群组成特征,探索宏基因组测序与16S rDNA测序在后续分析上的差异。方法采用定群研究设计,对山东济南76名健康老年人进行5次重复测量,采集粪便样本并提取基因组DNA,分别进行宏基因组与16S rDNA测序,比较两种测序肠道菌群的组成与多样性;采用Pearson相关分析物种丰度与α多样性的相关性,普氏分析判断β多样性的相关性。结果76名老年人年龄(65.07±2.75)岁,体重指数为(25.03±2.40)kg/m^(2);男、女各38名;5次重复测量共得到345人次的粪便样品。相较于16Sr DNA测序,宏基因组测序在各个水平的注释物种数更多,且水平越低,两种测序物种数量相差越大;两种测序的物种丰度存在差异,但在门(r=0.88,P<0.001)、属(r=0.77,P<0.001)水平上物种丰度呈高度相关,其中拟杆菌门、厚壁菌门等是共同的优势物种;老年人肠道菌群多样性分析显示,两种测序的α多样性指数存在显著正相关(r=0.70,P<0.001),两组β多样性也呈显著相关(M^(2)=0.84,P<0.05);结论宏基因组测序注释效率远高于16S rDNA测序;两种测序方法在门水平物种丰度、物种α多样性上具有较高的一致性。

摘要：目的构建新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)受体结合结构域(receptor binding domain,RBD)分子探针,对新型冠状病毒感染康复者(简称“新冠康复者”)的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)进行单克隆记忆B细胞分选,获得RBD特异性中和抗体。方法从GenBank中下载SARS-CoV-2 RBD序列,在C末端加入Avi标签和6组氨酸标签后进行密码子优化设计、合成基因后克隆入表达载体pDRVI1.0,转染293F表达出蛋白进行生物素化后,利用该探针从2名新冠康复者的PBMCs中分选出单克隆RBD特异性B细胞。对B细胞裂解后,进行抗体轻重链可变区扩增,将获得的抗体轻重链基因分别克隆入表达载体,转染293F细胞后采用Protein A对抗体进行纯化,并利用SARS-CoV-2假病毒对其中和能力进行测试。结果成功获得了RBD-Avi蛋白,RBD-Avi探针生物素化效率达到30%~50%,Western Blot实验证实生物素化探针可以被来自于新冠康复者血浆中的抗体所识别,利用该探针可从2名新冠康复者体内成功分别分离出7个、16个RBD特异性记忆B细胞,分别占总细胞群的0.24%和0.17%;对获得的B细胞进行裂解后扩增出抗体的轻重链可变区,分别获得了7对、12对抗体轻重链。2名新冠康复者体内共表达出16个抗体,纯化抗体后利用SARS-CoV-2假病毒进行测试,大部分抗体对假病毒都展示出了中和活性,其中6个抗体的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)低于1μg/mL;XJ-A9和SCF-F1针对野生型假病毒的IC50值分别达到0.07μg/mL和0.35μg/mL。结论本研究构建的SARS-CoV-2 RBD分子探针具有良好的抗原性,分离的抗体具有针对SARS-CoV-2野生型假病毒的中和活性,具备深入研究的价值。

摘要：探究京津冀及周边地区大气细颗粒物(PM_(2.5))和臭氧(O_(3))短期暴露对人群因病就诊的急性影响及其季节性差异,为区域性大气污染的协同治理提供流行病学证据。收集2013年1月1日—2018年12月31日京津冀及周边地区共14个城市100家医院门诊的日就诊量,以及大气PM_(2.5)和O_(3)日均浓度和气象因子数据,基于时间序列研究设计,采用二阶段统计分析策略(广义相加模型联合meta分析),在控制气象因子和时间趋势等混杂因素的基础上构建双污染物模型,分析大气PM_(2.5)和O_(3)短期暴露对人群因病就诊的影响。研究期间,大气PM_(2.5)和O_(3)日均浓度平均分别为72.2±56.8μg/m^(3)和58.2±36.9μg/m^(3),医院门诊就诊量达6257万人·次。双污染物模型结果显示,移动平均滞后0—1 d的PM_(2.5)和O_(3)暴露浓度每升高10μg/m^(3),医院门诊就诊量分别增加0.25%(95%置信区间(95%CI):0.20%—0.29%)和0.15%(95%CI:0.07%—0.22%);拟合季节分层模型发现,冷季PM_(2.5)暴露对门诊就诊量的急性影响较强,而O_(3)相关效应则呈现出暖季较强的特征。京津冀及周边地区大气PM_(2.5)和O_(3)短期暴露均增大人群因病就诊的风险,提示应采取积极措施协同治理大气PM_(2.5)和O_(3)复合污染,同时重视污染物冷、暖季风险的差异。

摘要：目的了解杭州、太原和贵阳三个城市青少年对间接烟草广告的认知,接触烟草广告、促销和赞助的现状及其与开始吸烟之间的关系。方法本调查为横断面调查,采用分层整群抽样的方法在太原、杭州和贵阳三个城市中选取初中、高中和职业中学的在校学生作为调查对象。于2009年11—12月,采用学生自填问卷的形式,最终回收有效问卷11 171份。调查内容包括个人基本情况、对间接烟草广告的认知情况、烟草广告、促销和赞助的暴露情况、烟草使用的知识、态度和行为,以及二手烟暴露的情况等。结果 91.3%的调查对象至少能识别一种间接烟草广告;过去30 d,88.9%的调查对象看到了烟草广告、促销或赞助;男生为88.6%,女生为89.2%。51.1%的调查对象报告在我国法律已经完全禁止进行烟草广告的媒体上看到或听到了烟草广告。销售卷烟的商店是青少年最常见到烟草广告的地方(71.4%),其次是户外广告牌(47.3%)和电视(46.1%),互联网位居第四(34.8%)。各种促销形式中以分支销售最常见(22.6%)。另外,对烟草广告促销活动的接受程度与开始吸烟之间存在正相关关系(rs=0.139,P<0.01)。结论青少年对烟草广告、促销和赞助更为敏感。对烟草广告促销的接受程度越高,开始吸烟的可能性越大。建议尽快全面禁止烟草广告、促销和赞助,保护青少年远离烟草危害。

摘要：为长期、连续、系统的对公共场所环境军团菌监测数据进行管理,提供简洁友好的查询界面,本研究构建了公共场所环境军团菌监测与查询系统。该系统可以将各地公共场所环境军团菌相关监测数据及时上传到系统中,利用系统对数据进行科学管理、分析和共享,从而提高工作效率,是后续搭建预警系统的基础。同时本研究的设计思路和方法能为构建公共卫生领域其它监测查询信息系统提供借鉴思路。

摘要：目的 分析我国8省小学教师慢性病防控相关知识、态度和行为情况,为开展以校园为基础的儿童慢性病干预提供依据.方法 采用课题组自行设计的问卷,在我国8省1 500名教师进行自填式问卷调查.内容包括人口学特征、慢性病知识、教师健康行为和对学生健康活动和课程的态度等.结果 有效问卷1 370份.健康知识总体知晓率为58.3％,经济好、中、差地区的总体知晓率分别为60.5％、59.4％和54.6％,地区间差异有统计学意义（χ2=13.18,P＜0.001）.每年至少测1次体重的行为,具有高中/中专、大专及大学、大学以上学历教师的比例为82.5％、78.0％和90.2％ （χ2 =7.31,P=0.030）.每年至少测1次血压的行为,工作年限≤10年、11～19年和≥20年教师的比例分别为57.3％、62.0％和65.1％（χ2=24.66,P=0.022）；教师年龄≤34岁、35 ～44岁和≥45岁的比例分别为57.9％、61.1％和70.6％（χ2=13.69,P=0.043）.结论 小学教师对慢性病相关知识掌握程度一般,不同教师群体的健康行为有所差异,有必要加强对教师这一群体的慢性病防治相关健康教育工作.

摘要：目的建立活的非可培养（viable but noncuhurable state，VBNC）状态痢疾志贺菌逆转录荧光定量PCR（reverse transcription quantitative PCR，RT—qPCR）检测方法。方法低温寡营养诱导痢疾志贺菌进入VBNC状态，用平板计数法和荧光显微镜检法确定细菌的可培养数和活菌数，以痢疾志贺菌的志贺毒素基因stx（GenBank：M19437）、侵袭性毒力基因ipaH（GenBank：NC_007607）为目的基因设计引物，提取RNA进行RT—qPCR检测，研究检出限并建立标准曲线，用加标于环境水体中的志贺菌水样进行方法验证。结果建立处于VBNC状态的痢疾志贺菌RT—qPCR检测技术，检测时间少于6h，复杂环境水体中每500恤l水样可培养的痢疾志贺菌检出限为1—5cfu，VBNC状态的痢疾志贺菌3～25cfu。结论该方法检测快速，可实现对VBNC状态志贺菌的检测，可用于复杂水样的直接检测，适用于水体污染调查和应急反应时快速筛查志贺菌。

摘要：目的 设计HIV-1 gp140蛋白疫苗并进行免疫原性初步研究.方法 构建包含不同信号肽的gp140蛋白表达克隆,对表达效率和信号肽切割效率进行比较筛选,同时对不同长度C末端的gp140进行比较,最终获得优化的HIV-1 gp140免疫原.采用不同的免疫方式免疫豚鼠,通过特异性结合抗体检测和中和抗体检测进行免疫效果评价.结果 设计的信号肽具有较好的分泌、切割效率,重组HIV-1 gp140抗原获得良好的表达.重组蛋白疫苗单独免疫就能诱导很强的结合抗体和中和抗体反应,反应强度高于重组DNA疫苗以及痘苗病毒载体疫苗的联合免疫.不同C末端长度的gp140蛋白免疫效果没有显著的差异,但长C末端的gp140蛋白免疫效果稍好.结论 优化设计了HIV-1 gp140蛋白疫苗,设计的重组疫苗获得较好的免疫效果.

摘要：目的：比较我国大陆地区广州管圆线虫线粒体基因组的多态性。方法在种群遗传学研究基础上，选取7条雌虫进行线粒体基因组的测定。根据广州管圆线虫线粒体基因组已知序列（GQ398121）设计12对引物，进行PCR扩增，并对目的片段进行测序和拼接。利用多种生物学软件对测定的线粒体基因组进行基因定位、结构图绘制、核苷酸及变异位点分析、进化关系分析。结果获得5个不同遗传类型的线粒体基因组。这些基因组的大小相似、结构相同，即13491～13502对碱基，含12个蛋白编码基因，2个核糖体基因，22个tRNA基因，2个较大的非编码区。上述基因紧密地排列在同一条DNA链上，并具有相同的转录方向。通过对这些基因组的比对发现，变异位点745个，占整个基因组的5.5%。其中，缺失/插入突变59个，碱基颠换105个，碱基转换581个。这些突变位点均匀地分布在整个线粒体基因组中。结论本研究提供了丰富的广州管圆线虫线粒体基因的突变位点，为构建种内鉴别诊断技术提供了基础。