摘要：为了解独蒜兰(Pleione bulbocodioides)种子的萌发特性,设计4个成熟度(授粉后125、160、190、219 d)和两种储存方式(4℃冷藏和常温储存)调查独蒜兰种子自然萌发与种子成熟度、储存方式的相关性。结果表明,各成熟度种子相对发芽率、死亡率间差异不明显;DAP125种子萌发生长指数显著小于DAP160种子萌发生长指数,DAP160种子萌发生长指数显著小于DAP190、DAP219种子萌发生长指数,DAP190、DAP219种子萌发生长指数相近;4℃冷藏提高了各成熟度种子相对发芽率、萌发生长指数,其中显著提高了DAP190的萌发生长指数。因此,选用DAP190种子,4℃储存有利种子的萌发生长。

摘要：根据Gen Bank中的鸡肠炎沙门氏菌ompA基因序列,设计了1对引物,成功克隆出鸡肠炎沙门氏菌ompA基因,扩增产物大小为1053bp。采用DNA Star Protean程序,综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数,对鸡肠炎沙门氏菌ompA基因的氨基酸序列进行了B细胞表位预测,为进一步研究鸡肠炎沙门氏菌表位疫苗和分子诊断技术的建立奠定基础。

摘要：以白及种子为试材,利用3种碳源(葡萄糖、蔗糖、可溶性淀粉)和2种用量(30、60g/L)采用多因素随机区组试验设计进行组织培养,分析不同碳源对白及种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:可溶性淀粉和葡萄糖可以促进种子膨大变绿,用量不存在显著差异;而蔗糖能显著提高幼苗的株高、叶长、叶宽、鲜重和根长;最初播种可选择可溶性淀粉作为碳源(用量为30g/L),适合幼苗生长的最佳碳源为蔗糖;该研究筛选出适合白及种子萌发和幼苗生长的最佳碳源及用量,为缩短育苗时间奠定了基础。

摘要：根据GenBank中的猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2、猪细小病毒(PPV)VP2基因序列,设计了3对引物,研制了检测PRV、PCV-2和PPV的多重PCR试剂盒。该试剂盒扩增的阳性条带分别为300bp、420bp、680bp。敏感性、特异性结果显示,该试剂盒对3种病毒的最低核酸检测量分别为PRV45.2pg/L、PCV-235.7pg/L、PPV0.30ng/L,而猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症(PRRSV)、大肠杆菌、猪支原体的扩增结果均为阴性。对125份自然感染病猪样品的检测结果表明,该试剂盒检测结果与单一PCR检测结果完全符合。结果表明该多重PCR试剂盒具有很好的特异性和敏感性,可用于临床PRV、PCV-2和PPV的检测。

摘要：本文设计了一种山地田间作业机具综合测试系统。该系统采用"嵌入式PC+PAC控制器"的控制结构,数据采集及处理由PAC控制器直接完成,极大提高了数据采集的实时性。处理后的试验结果通过通讯端口直接显示在嵌入式PC上,用户可以直接查看试验结果,并将其保存到外置存储设备中。该系统可用于研究分析农机具在不同作业工况下的作业性能与拖拉机能耗之间的关系。

摘要：根据Gen Bank中的牛分枝杆菌的Pnca基因序列,设计了1对引物,建立了山羊结核病的PCR检测方法。扩增的阳性条带为241bp,特异性与敏感性结果显示,最低核酸检测量为0.62ng/L,同时检测羊大肠杆菌,羊链球菌,羊魏氏梭菌,金黄色葡萄球菌,羊多杀性巴氏杆菌,结果均为阴性。应用该方法对154份临床样本及864分血清(全血)进行检测,山羊结核病阳性率为43.5%,其PCR检测结果高于细菌学检测。结果表明,该PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于临床山羊结核病的早期快速诊断。

摘要：为了解独蒜兰种子的萌发特性,保护和利用独蒜兰资源,设计3个播种地点(开垦地、栽培地、原生地)和4个播种时间(8月、9月、10月、11月)的试验以探究独蒜兰种子自然萌发与播种地点、播种时间的相关性。结果表明:原生地播种种子顺利萌发至第4阶段原球茎,同时具有最高萌发率、萌发生长指数,最低死亡率,其中,萌发生长指数差异达到显著水平;11月播种种子萌发率、萌发生长指数相对比8月、9月、10月高,其中,萌发生长指数显著高于8月、9月播种。因此,选择原生地在11月播种利于独蒜兰种子的萌发和生长。