摘要：实现高效、低成本的太阳能光催化全分解水制氢是解决当前环境污染和化石能源过度使用等问题的理想方案.然而,目前光催化分解水的转化效率(低于10%)普遍较低,这成为其实际应用的主要障碍.从太阳光谱的响应范围来看,现有的光催化剂大多局限于紫外光或可见光区域,而近红外光区的光催化剂开发仍然非常有限.尽管近红外光在太阳光谱中占比超过一半,蕴含着巨大的能源潜力,但遗憾的是,目前大部分光催化剂无法在该波段实现高效的光催化反应.根据理论预测,光分解水的转化效率有望随着催化剂响应太阳光波长范围的扩大而显著提高.因此,如何最大限度地利用太阳能,特别是近红外光区域的光能,开发高效的近红外光响应光催化全解水制氢催化剂,已成为当前能源、环境、化学工程领域研究的热点.本文综述了近红外光驱动全分解水光催化剂在材料设计和调控方面的最新进展,涉及窄带隙半导体、带隙工程、上转换效应、局域表面等离子体效应和光敏化作用等策略.首先,从热力学和动力学的角度分析了近红外光驱动全分解水的难点:对于大多数半导体而言,要实现近红外驱动全分解水不仅要求理论带隙窄于1.77 eV,而且必须超过水氧化还原分解电位(1.23 eV),同时由于存在电位损失和动力学过电位,实际的带隙结构应在1.6–2.4 eV,这对半导体的能带结构提出了较为苛刻的要求.此外,全分解水反应的可逆性、溶解氧的影响以及材料的光稳定性问题也是实现近红外光驱动全分解水的挑战.其次,总结了各方法制备的催化剂全分解水制氢的性能,分析了其近红外光子捕获方法的优缺点,特别指出了如何在每种方法的基础上进一步促进光生载流子的分离以及近红外光子的捕获能力(比如:负载贵金属单原子助催化剂、多种方法结合构筑多元复合体系以及光催化剂表面优化等).同时,强调了在近红外驱动全分解水过程中材料特征、催化性质与功能机理三者之间的关系.尤其是利用等离子体效应和光敏化作用来实现近红外光驱动全分解水的机理,目前尚不明确,需要结合理论计算以及先进的时空分辨仪器进一步研究电荷转移机制.另外,总结了全光谱响应的全分解水制氢光催化剂在材料设计和调控方面的最新进展,包括:光敏化作用的应用、带隙调控的策略、局域表面等离子体效应的研究,以及乌尔巴赫带尾吸收捕获技术的探索.最后,归纳并展望了未来近红外驱动全分解水光催化剂所面临的挑战与机遇.尽管近年来国内外学者们围绕着近红外驱动全分解水制氢光催化剂开展了系列研究工作,取得了一些突破性进展,但近红外驱动全分解水制氢效率仍然较低以及对于近红外响应光催化剂的设计和调控方面仍然面临着许多挑战.如何设计和开发廉价、稳定且高效的近红外驱动全分解水制氢光催化剂仍需进一步探索.因此,未来需要结合不同构筑方法的优势来加强近红外区的光捕获能力、实现多元复合材料界面间的精准调控、通过高端原位时空分辨仪器以及理论计算剖析近红外驱动全分解水的过程等方面对近红外响应光催化材料进行深入研究.

摘要：Electrocatalytic reduction of CO_(2)(CO_(2)RR)to multicarbon products is an efficient approach for ad-dressing the energy crisis and achieving carbon *** H-cells,achieving high-current C_(2)products is challenging because of the inefficient mass transfer of the catalyst and the presence of the hydrogen evolution reaction(HER).In this study,dendritic Cu/Cu_(2)O with abundant Cu^(0)/Cu^(+)interfaces and numerous dendritic curves was synthesized in a CO_(2)atmosphere,resulting in the high selectivity and current density of the C_(2)*** Cu/Cu_(2)O achieved a C_(2)Faradaic efficiency of 69.8%and a C_(2)partial current density of 129.5 mA cm^(-2)in an *** element simulations showed that a dendritic structure with a high curvature generates a strong electric field,leading to a localized CO_(2)***,DRT analysis showed that a dendritic struc-ture with a high curvature actively adsorbed the surrounding high concentration of CO_(2),enhancing the mass transfer rate and achieving a high current *** the experiment,the impact of the electronic structure on the performance of the catalyst was investigated by varying the atomic ratio of Cu^(0)/Cu^(+)on the catalyst surface,which resulted in improved ethylene *** the optimal atomic ratio of Cu^(0)/Cu^(+),the charge transfer resistance was minimized,and the desorption rate of the intermediates was low,favoring C_(2)*** functional theory calculations indicated that the Cu^(0)/Cu^(+)interfaces exhibited a lower Gibbs free energy for the rate-determining step,enhancing C_(2)H4 *** Cu/Cu_(2)O catalyst also exhibited a low Cu d-band center,which enhanced the adsorption stability of*CO on the surface and facilitated C_(2)*** observa-tion explained the higher yield of C_(2)products at the Cu^(0)/Cu^(+)interface than that of H_(2)under rapid mass *** results of the net present value model showed that the H-cell holds

摘要：在碳达峰碳中和目标下,可再生能源电力消纳责任权重考核、绿色电力证书交易、绿色电力交易、碳排放权交易市场、用能权交易等创新机制将在我国电力行业减排中发挥重要作用,可交易减排价值权证则是这些机制能够高效配置资源的关键。为此,首先总结了我国相关机制的提出背景和发展现状;并对配套的可交易减排价值权证从计量方式、需求来源、使用区域等方面进行分类,着重比较了其可比价格、市场规模和关键特征。基于我国电力行业目前发展趋势和各可交易减排价值权证特点,提出应该在保证各项政策机制平稳有效运行的基础上,加快各权证衔接。进一步地,设计和评估了若干权证衔接的具体方案,提出了分阶段逐步并轨可再生电力权证、优先通过绿电凭证抵扣碳排放量的方式将绿色电力纳入碳市场、以向采购绿电的企业提供额外用能权为切入点鼓励地方政府考核和企业履约联动、推动用能权交易转向碳排放权交易并在碳排放权交易体系中考虑节能要素等建议。

摘要：应用数值方法和一种最新研发的用于模拟带壳装药爆炸中产生的复合加载的复合型子弹,研究复合加载工况下Weldox 460 E钢制成的经典轻型抗爆结构——波纹夹芯三明治梁的动态力学行为。研究使用的有限元模型设置与已发表的实验及有限元结果进行对比得到验证。通过对比复合型子弹和平头破片模拟弹(FSP)加载时的弹道极限差异,发现复合型子弹加载工况下波纹夹芯梁的弹道极限比单一破片模拟弹加载时高,并探究了其弹道极限的变化产生的主要原因。通过参数化讨论,研究了加载时间间隔对于靶体弹道极限、靶体后面板跨中位移、针对FSP的靶体吸能量等防护关键指标的影响,并总结出加载时间间隔不同导致的各项防护指标的变化规律和机理,为复合型载荷下波纹夹芯三明治梁作为防护结构的设计提供参考。