摘要：独脚金内酯(strigolactones,SLs)是一类新型植物激素,D27基因是独脚金内酯生物合成途径中最上游的调控基因,且该基因调控SLs的合成是一个可逆的过程。本研究根据水稻、玉米、高粱、二穗短柄草4种禾本科作物的D27基因核苷酸序列保守区域设计引物,以甘蔗品种ROC22的c DNA为模板,利用RT-PCR和RACE技术,从甘蔗中克隆出D27基因的c DNA全长序列,命名为Sc D27,Gen Bank登录号为KP987221.1。该基因序列全长1379 bp,包含一个867 bp的完整开放阅读框(ORF),编码288个氨基酸残基。Sc D27编码的蛋白质分子量为71.58 k D,理论等电点为5.04,是一种非分泌性蛋白,主要分布于叶绿体上,该蛋白的保守区可能具有2个锌指蛋白结构域(Zn F_TAZ和Zn F_A20),且不存在信号肽;该基因编码的氨基酸序列具有较高的保守性,与高粱、谷子、大麦、短穗二柄草等禾本科植物的D27氨基酸序列相似性在70%以上;Sc D27基因在甘蔗各组织部位均有表达,其中茎尖和腋芽中表达量较高,叶、茎和根中的表达较低。此外,Sc D27基因在甘蔗茎尖中的表达受PEG、盐胁迫、磷缺乏和营养缺乏的诱导,推测Sc D27基因是甘蔗独脚金内酯生物合成途径中响应非生物胁迫的关键基因。

摘要：为建立快速鉴别蓝舌病病毒血清29型(BTV-29)的方法,根据BTV-29型毒株基因节段2(Seg-2)的序列特征,分别设计用于RT-PCR与q RT-PCR方法的特异性引物与Taq Man探针,通过试验确定其敏感性,用BTV-1~BTV-24等核酸作为对照评价其特异性。对BTV-29感染动物血液样本中的病毒核酸进行监测,并用BTV群特异q RT-PCR方法验证其可靠性。结果显示,建立的BTV-29特异RT-PCR的灵敏度是1.12×10^(1)copies/μL,而BTV-29特异q RT-PCR的灵敏度是1.12×10^(2)copies/μL,均与BTV-1~BTV-24、流行性出血病病毒、帕利亚姆病毒和阿卡斑病毒之间无交叉反应;用BTV-29特异q RT-PCR检测BTV-29型感染山羊血液中的BTV-29核酸的动态变化,结果与BTV群特异q RT-PCR检测结果基本一致。本研究建立的BTV-29特异RT-PCR和q RT-PCR方法均具有良好的特异性和较高的灵敏度,能快速鉴别BTV-29,为BTV-29的致病性、诊断与流行病学研究提供了技术保障。

摘要：当目标移出视野又再次出现后,关键点一致性匹配目标跟踪算法(consensus-based matching and tracking)仍能对目标进行稳定的跟踪,但当面对光照变化剧烈、目标旋转等复杂场景时,容易出现跟踪失败的情况。因此,将FREAK算法融合到关键点一致性匹配算法中;为降低算法复杂度,引入卡尔曼(Kalman)滤波对目标位置进行预测,避免通过扫描整帧图像的方式提取其特征点。实验结果表明,融合FREAK特征描述的关键点一致性匹配算法在上述复杂场景下能够对目标进行稳定跟踪。

摘要：采用共沉淀法制备了一系列的类水滑石衍生复合氧化物催化剂,利用正交实验设计对催化剂的制备条件进行了优化,研究了金属组合、合成pH、M2+/M3+、二价金属比、焙烧温度和晶化温度等6个因素对羰基硫催化水解过程中催化剂硫容的影响。结果表明,金属组合、二价金属比和焙烧温度的影响极其显著(p=99%),晶化温度的影响显著(p=95%),合成pH与M2+/M3+对催化剂活性影响不显著(p=90%)。在设定实验条件下,金属组合取Co-Ni-Al、合成pH为9,M2+/M3+为3,二价金属比1,焙烧温度取350℃,晶化温度50℃时制得的催化剂具有最高的催化活性。对最佳制备条件下得到的催化剂进行了重复性实验以及XRD表征,结果表明制备的催化剂的硫容为7.10 g硫/g催化剂,Co3O4可能是其活性中心。

摘要：建立了桔梗[Platycodon grandiflorum(Jacq.)***.]总黄酮含量的测定方法。采用4因素3水平正交设计,以料液比(A)、乙醇浓度(B)、超声波处理时间(C)和超声波处理温度(D)为影响因素,以桔梗总黄酮提取率为指标,确定最佳的提取条件。结果表明,超声波乙醇回流提取桔梗总黄酮的最佳条件为A3B3C2D1,即料液比1∶20、乙醇浓度80%、超声温度40℃、处理50 m in,后在70℃的水浴锅中回流1 h,桔梗总黄酮的提取率为0.488%。超声波乙醇回流法操作简便,节省时间。

摘要：采用超声波提取法提取麒麟刺根部总生物碱,设计4因素3水平正交试验L9(34),并用SPSS软件对其结果进行分析。结果表明:乙醇浓度(B)是影响提取率的重要因素,其次是超声处理温度(C)、超声处理时间(D)和浸泡时间(A),综合节约时间考虑,最佳提取工艺条件为A2B2C2D1,即在85%乙醇浸泡2 d,60℃超声提取30 min,总生物碱提取率最高,它们之间含量较高的与含量较低的差异性显著。

摘要：以负调控禾本科植物分蘖的关键基因TB1为研究对象,根据水稻、玉米、高粱TB1同源基因保守序列设计引物,使用RT-PCR方法和RACE技术从甘蔗茎尖处克隆到该基因的同源基因Sc TB1。Sc TB1 c DNA全长1 668 bp,包含274 bp的5′UTR,1 149 bp的CDS和245 bp的3′UTR。生物信息学分析表明该基因可编码382个氨基酸残基,编码产物含有保守的SP区、TCP区和R区,属于TCP家族转录因子。其分子量为40.7 ku,理论等电点为8.55,蛋白亚细胞定位预测其主要定位于细胞质。系统进化分析表明Sc TB1属于CYC/TB1亚族蛋白,与高粱TB1和玉米TB1聚为一个亚类。根据序列的保守性和预测结果可推测Sc TB1很可能也参与了甘蔗分蘖性状的调控。

摘要：该系统结合气候品质评估和溯源工作,企业用户录入相关溯源信息,气象局出具气候品质评估报告。系统采用Spring Cloud框架,使用Java语言开发,部署在阿里云平台,由软件公司负责系统后期维护运营,系统管理员、气象局用户和企业用户都对接系统云平台,系统中仅上传农产品溯源信息和气候特征数据,不上传原始数据,气象局和企业用户都无需担心数据泄密风险。系统功能界面直观,容错性好,操作简便,浏览响应快,维护成本低,便于推广应用。

摘要：为了解类风湿关节炎目前的治疗研究进展,通过查阅文献近年来的相关报道,对该病的中西医发病机制及治疗进展进行了综述。结果发现西医在RA的分子流行病学及病机研究方面较为深入,但治疗上仍无新的突破,中医治疗该病疗效确切,但也存在一定问题。中西医结合对于该病的治疗具有诸多优势,值得深入研究。

摘要：以波叶青牛胆的茎段为插条,采用三因素三水平正交实验设计,研究基质、ABT浓度以及浸泡时间对波叶青牛胆扦插成活的影响,并在正交试验最优组合的基础上做进一步优化试验。结果表明,3种因素对波叶青牛胆生根的影响从大到小依次为A(基质)、C(浸泡时间)、B(ABT浓度),优组合为A_(1)B_(2)C_(1);对发芽效果的影响从大到小为C(浸泡时间)、A(基质)、B(ABT浓度),发芽效果的优组合为A_(2)B_(3)C_(1);对扦插效果的影响从大到小为A(基质)、C(浸泡时间)、B(ABT浓度),优组合为A_(1)B_(2)C_(1);优化实验中,最优组合为河沙+ABT 400 mg/L+浸泡2~10 min,此处理组合的波叶青牛胆生根率高、腐烂率低、根系发达、粗壮、发芽率较高,且植株健壮。