摘要：研究以Sketch Up为设计平台,综合考虑鸡舍的温度、湿度、采光、通风换气以及饲养密度等参数,设计了一款适于城市庭院与阳台的鸡舍。结果表明,设计的庭院鸡舍有效面积为1.05 m2,可以饲养成年蛋鸡3~8只,比传统的笼养蛋鸡饲养面积提高1.8~6.0倍,舍内总热量为8.44 W,理论上即使在冬季,城市庭院鸡舍内无需采取人工供暖,舍内温度、相对湿度依然能满足鸡对饲养环境条件的要求,加之合理的采光系数,完全可以保证舍内蛋鸡的正常生长和生产。该城市庭院鸡舍,主要适用于南方温和气候地区,也适合于新农村建设中规划统一、具有独立庭院的农村及城镇使用。

摘要：根据樟叶越桔(Vaccinium dunalianum)叶芽转录组测序获得的熊果苷合成酶基因Vd AS1部分EST序列设计引物,结合RACE-PCR技术获得Vd AS1基因全长1 577 bp c DNA序列。其完整的开放阅读框推测编码由475个氨基酸残基组成的Vd AS1蛋白,理论相对分子量为52.22 k D,等电点p I=5.74,负电荷残基(Asp+Glu)总数为53个,正电荷残基(Arg+Lys)总数为45个,不稳定系数为37.93,属稳定性蛋白质。生物信息学分析表明Vd AS1与枸杞的糖基转移酶相似率高达74%,其二级结构主要构件为α-螺旋和随机卷曲,不存在跨膜区,属于亲水性蛋白质,并结合信号肽预测结果推测Vd AS1直接锚定在细胞基质中行使功能。该研究为后期Vd AS1的异源表达和功能研究奠定了基础。

摘要：根据樟叶越桔Vaccinium dunalianum叶芽转录组测序实验获得的糖基转移酶Vd UGT1基因部分c DNA序列设计引物,采用RACE-PCR技术克隆了全长1 620 bp c DNA序列的Vd UGT1基因,包括1 398 bp c DNA序列的完整开放阅读框,推测编码由465个氨基酸残基组成、相对分子质量为50.89 k D的糖基转移酶Vd UGT1。序列分析表明,Vd UGT1理论等电点为5.53,负电荷残基(Asp+Glu)总数为53个,正电荷残基(Arg+Lys)总数为41个,不稳定系数为48.38,属于不稳定蛋白;其二级结构的主要构件为α-螺旋和随机卷曲,无跨膜结构域,属于亲水性蛋白质。Vd UGT1位于C末端含有尿嘧啶核苷二磷酸糖基转移酶所特有UDPGT功能域,推测与尿嘧啶核苷二磷酸糖的结合有关。该研究为后期Vd UGT1的异源表达和功能研究奠定了基础。

摘要：研究以KM小鼠为试验对象,利用外源性促性腺激素PMSG(孕马血清促性腺激素)和h CG(人绒毛膜促性腺激素)分别设计2.5IU+2.5IU,7.5IU+7.5IU,12.5IU+12.5IU等3个剂量组合在相应生理时段处理小鼠,对其生殖学效应进行了系统研究。结果表明:7.5IU PMSG+7.5IU h CG组见栓率相对较高,配种效果最好;见栓2天的时候更易获取胚胎,且在间隔48h的情况下,PMSG和h CG激素组合(2.5IU+2.5IU)优于其他激素剂量组合。结论,外源性激素对雌性KM小鼠的生殖学效应与其剂量配比有一定的关系。

摘要：发展现代农业庄园是云南打造高原特色农业的有效途径和重大举措,是促进"四化同步"发展的战略选择。本文较为系统地总结分析了现代农业庄园的涵义、分类,相关规划理论及规划研究进展,以期为云南省进一步推动现代农业庄园发展提供一定的参考及借鉴,进而助推云南省农业现代化建设。

摘要：云南省委作出了大力发展"庄园经济"的战略部署,近年全力打造了一批特色产业生态农业庄园。本文通过理论追寻、对比分析、实践踏查等手段,探讨云南现代农业庄园在前期总体规划建设及后期经营管理中存在的问题,针对性地提出了解决对策,以期为云南省进一步推动现代农业庄园发展提供一定的参考及借鉴,进而助推云南省农业现代化建设。

摘要：根据NCBI上的DNA拓扑异构酶Ⅱ基因序列设计兼并引物,采用常规PCR、降落PCR、巢式PCR三种方法扩增糙皮侧耳和阿魏侧耳的拓扑异构酶Ⅱ部分基因序列,比较三种方法扩增效果的特异性、灵敏度.结果表明,巢式PCR的灵敏度和特异性都优于常规PCR和降落PCR,并且巢式PCR的灵敏度是常规PCR灵敏度的100倍以上,更加适合兼并引物扩增.这对利用兼并引物获取特异基因具有指导意义.

摘要：本研究根据番茄环纹斑点病毒(Tomato zonate spot virus,TZSV)保守N基因(Gen Bank登录号:13YV639)设计一对特异性引物,通过优化反应条件和反应体系,构建了TZSV的SYBR Green RT-qPCR检测方法。该方法稳定可靠,组内和组间的变异系数都小于2%;标准曲线的斜率和相关系数分别为-3.39和0.996,扩增效率为97.44%;最低能检测到1.07×10~4copies/μL的阳性质粒,灵敏度为常规PCR的1 000倍。同时利用构建的RT-qPCR方法检测TSWV、TNSa V、PCSV和TZSV四种病毒,只有TZSV有特异扩增曲线,表明该方法特异性良好。本研究构建的RT-qPCR方法能够为TZSV的早期预警与动态监测提供可靠的技术支撑。