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香石竹ACC氧化酶基因的克隆及其正义反义表达载体的构建: 收藏
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引用; 《北方园艺》2007年第11期 177-179页; 作者：李涵张婷张颢李树发姚有林于丽霞鄢波云南省农业科学院花卉研究所云南昆明650205 西南林学院植物保护学院云南昆明650205; 利用在Genebank上已报道的香石竹ACC氧化酶(ACO)基因的cDNA序列设计特异引物,以香石竹品种‘MASTER’的cDNA为模板进行PCR扩增,克隆香石竹ACC氧化酶(ACO)基因。测序结果显示,克隆基因的序列与报道序列完全一致。将克隆的ACC氧化酶(ACO)...; 利用在Genebank上已报道的香石竹ACC氧化酶(ACO)基因的cDNA序列设计特异引物,以香石竹品种‘MASTER’的cDNA为模板进行PCR扩增,克隆香石竹ACC氧化酶(ACO)基因。测序结果显示,克隆基因的序列与报道序列完全一致。将克隆的ACC氧化酶(ACO)基因分别连接到植物表达载体PBI121启动子CaMV 35S的上游及下游,构建香石竹ACC氧化酶(ACO)基因的正义表达载体PBI121-ACO及反义表达载体PBI121-anti ACO。经PCR鉴定,基因已成功构建到表达载体上。为香石竹抗衰老基因工程育种奠定了基础。; 来源：详细信息评论

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