摘要：目的观察角质细胞生长因子受体（KGVR）腺病毒表达载体在大鼠急性肺损伤前后对肺泡Ⅱ型上皮细胞钠离子通道表达的促进作用，从而验证基因治疗急性肺损伤的效果。方法将雄性SD大鼠40只分成4组：正常对照组（n=8），致伤对照组（n=10），正常转基因组（n=10），致伤转基因组（n=12）。用脂多糖（LPS）造成急性肺损伤模型，以肺组织明显肿大病变为制模成功标准。正常转基因组和致伤转基因组均通过大鼠尾静脉注射KGFR基因的腺病毒表达载体应用液1mL，72h后致伤转基因组和致伤对照组分别通过大鼠尾静脉以5mg／kg注射LPS，正常转基因组和正常对照组则注射等量的生理盐水。过48h后，断头处死所有实验组大鼠，取肺组织进行实验。通过免疫组化和免疫电镜检测各组大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞钠离子通道的表达情况。数据采用完全随机区组设计的方差分析，行LSD-t检验，以P〈0．05为差异具有统计学意义。结果肺泡Ⅱ型上皮细胞钠离子通道表达水平（免疫组化）由高到低依次为：正常对照组（PU值=47．7±3．33），正常转基因组（PU值=46．9±5．21），致伤转基因组（PU值=29．19±4．11）和致伤对照组（PU值=5．1±2．3）；致伤转基因组的钠离子通道表达水平低于正常转基因组（t=9．134，P〈0．001）和正常对照组（t=10．601，P〈0．001），但明显高于致伤对照组（t=16．466，P〈0．001）。结论KGFR腺病毒表达载体转基因效果明显，能够在LPS致伤情况下有效促进钠离子通道的表达，缓解肺泡腔内钠水潴留，达到转基因治疗肺损伤的效果。