摘要：针对运动观测阵列状态误差与接收频率抖动同时影响下的非圆信号无源跟踪问题,提出了一种基于卷积神经网络(Convolutional Neural Network,CNN)+双向长短时记忆网络(Bi-directional Long Short-Term Memory,BiL⁃STM)的直接跟踪算法.该算法首先利用多运动观测阵列信号各频带间的相关性与辐射源信号的非圆特性,建立模型误差影响下的扩展多站观测矢量;接着利用多个观测时隙内扩展多站观测矢量的信号子空间构造空时特征输入序列;然后设计基于CNN与BiLSTM混合神经网络的直接跟踪模型,通过训练实现对非圆目标的轨迹矢量直接估计.本文算法是从原始数据信号子空间中估计轨迹矢量的直接跟踪模式,相比传统“观测参数估计+滤波轨迹跟踪”的两步估计模式,具有更高的估计精度.由于本文算法在神经网络训练过程中学习到模型误差的信息,因此能够实现对多种误差的校正.仿真结果表明,本文算法较传统两步跟踪算法与现有直接跟踪算法均具有更高的轨迹估计精度,能够明显提升模型误差影响下多站协同跟踪的鲁棒性.

摘要：目的：探讨影响中药贴敷剂（ＣＴＣＭ）主要制备工艺条件，并对ＣＴＣＭ进行质量检查。方法：采用均匀设计方法，对粘合剂、无机盐、充填剂、乳化剂、保湿剂、乙烯聚合物进行Ｕ７（７６）的实验，得出最优配比组成，对ＣＴＣＭ做初粘性、持粘性、粘着力、耐寒、耐热、粘敷性、刺激性及致敏性试验。结果：ＣＴＣＭ具有载药量大，贴敷性能好，稳定性高，无致敏性与刺激性。基质适用性广，可与任何中药提取物配合，制备工艺简单，可直接采用硬膏涂布机进行生产，降低了工艺中涂布烘干温度，减少中药有效成分的分解及挥发性成分的挥散，明显提高皮肤给药的治疗效果。结论：ＣＴＣＭ符合临床使用的要求。

摘要：本文分析了时间图像序列配准的特殊性，提出了应从以下五个方面来设计时序图像的配准：预处理以补偿外部条件的变化、分析时序图像的不变量以确定代价函数的项、将目标物分解为几部分从而最终确定代价函数、选择较优的算法以提高配准速度。研究了甲襞毛细血管的时序图像配准，分析了甲襞毛细血管时序图像的不变量，提出了多模板－序列阈值配准算法，实验表明，此算法能成功地完成甲襞毛细血管的时序图像配准。

摘要：目的　观察面神经缺损两端不同幅度延长对修复效果的影响。　方法　于中点切断兔面神经颊支 ,断点近、远段均以 10mm 10min的速度分开延长 ,延长幅度分别为神经全长的0 %、10 %、2 0 %、30 %、40 % ,按正交设计法配伍 ;延长结束后缝合神经端端外膜 ,近、远端延长幅度均为 0 %组则切除 10mm神经再回植 ,作为对照 ;第 12周用肌电图、神经传导速度及组织病理改变评价修复效果。　结果　不管远段延长幅度如何 ,只要近段延长大于 30 % ,都明显影响修复效果 ;而近段延长幅度小于 30 % ,远段延长达 40 % ,修复效果仍不受明显影响。　结论　 (1)面神经快速延长术是可行的 ;(2 )神经缺损两端的延长幅度直接影响修复效果 ,近段延长应小于 30 % ,而远段可延长到 40 % ,可获同神经移植相近的疗效。

摘要：背景:Tie是血管内皮细胞特异性的酪氨酸激酶受体,慢性颅内静脉压增高状态下Tie1和Tie2表达的变化可能参与硬脑膜动静脉畸形的病变过程。目的:观察慢性颅内静脉压增高状态下脑血管Tie受体表达及血管生成的变化。设计:单因素设计。单位:解放军沈阳军区总医院神经外科。对象:实验于2003-12/2004-10在沈阳军区总医院动物实验中心进行。取雄性Wistar大鼠65只,24只造模成功,随机分为模型组和正常组各12只。方法:模型组大鼠右侧颈总动脉和颈外静脉端-端吻合,同时结扎上矢状窦,建立慢性颅内静脉压增高的动物模型;正常组仅单纯结扎右侧颈总动脉。两组大鼠均于手术后90d麻醉状态下断头取右侧大脑中动脉供血区的大脑皮质,采用免疫组化方法检测Tie受体表达及微血管密度。主要结局观察:两组大鼠大脑皮质中Tie1及Tie2表达和微血管密度。结果:24只大鼠进入结果分析。①脑组织中Tie1表达:模型组和正常组的吸光度值比较无差异(3.96±0.61,4.35±0.72,P>0.05)。②脑组织中Tie2表达:模型组的吸光度值显著高于对照组(8.16±1.04,1.08±0.45,P<0.05)。③脑组织中微血管密度:模型组显著高于对照组[(10.34±1.05),(2.68±0.29)个/视野],并且越接近上矢状窦处,微血管密度越大结论:慢性静脉压增高状态下脑血管内皮细胞Tie2表达和微血管密度升高,提示脑微血管处于高度增殖状态,而Tie1的相对低表达导致新生血管为病理性的未成熟血管。说明颅内静脉压增高不仅开放了潜在的硬脑膜动静脉吻合和侧支循环,而且启动了病理性血管生成过程,导致硬脑膜动静脉畸形不断发展扩大。

摘要：设计了一对与３＇ＨＶＲ（Ｄ１６Ｓ８５）中重复单位ａ以及旁侧单拷贝序列互补的寡核苷酸引物，建立了直接反映重复单位变异体排序多态性的ＰＣＲ技术，即小卫星变异重复单位ＰＣＲ（ｍｉｎｉｓａｔｅｌｌｉｔｅｖａｒｉａｂｌｅｒｅｐｅａｔＰＣＲ，ＭＶＲＰＣＲ）。对１０名无血缘关系正常个体外周血白细胞ＤＮＡ样本以及１例死胎蜡块组织ＤＮＡ进行了分析。初步证实３＇ＨＶＲ内部结构具有高度的多态性，其带型类似经典的ＤＮＡ指纹图谱。结果提示，该方法有可能代替经典的ＤＮＡ指纹技术，并具有快速、简单、不需ＤＮＡ印迹杂交而易于推广，以及可以分析微量或部分降解ＤＮＡ样本的优点，特别适于法医鉴定及遗传病基因连锁诊断。

摘要：目的　探讨南方部队结核病的分子流行病学规律。方法　设计一对特异性IS6 110外向性引物 ,应用聚合酶链反应 (PCR)建立检测结核分支杆菌DNA指纹多态性的方法 ,分析结核分支杆菌DNA多态性与流行病学的关系。结果　共检测分析了 15 4株结核分支杆菌DNA的指纹多态性。根据这些菌株的指纹多态性特征共分为 8个类型 ,以Ⅰ型 (36 .4 % )、Ⅱ型 (31.8% )和Ⅲ型(2 1.4 % )为主 ,其余各型均少于 4 %。以 2 0～ 2 9岁和 30～ 39岁组在这三型中所占比例最大 ,分别为31.8%和 2 7.9%。驻城镇部队与驻乡村部队以及结核病患者有无卡介苗接种史 ,在这三型的分布差异无显著统计学意义 (P >0 .0 5 )。但初治与复治患者分离菌株的PCR扩增指纹类型的分布差异有显著统计学意义 (P <0 .0 5 )。所检测菌株是否具有耐药性 ,在这三型中的分布差异也有显著统计学意义 (P <0 .0 5 )。菌株耐药主要为单耐异烟肼和利福平 ,耐药菌株在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中所占比例分别是4 4 .4 %、2 9.6 %和 14 .8%。结论　PCR扩增指纹多态性分型技术是一种简便、快速、敏感、特异和重复性好的分型方法 ,可用于结核病的分子流行病学研究。南方部队结核分支杆菌的传播以Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型为主 ,应加强此三型菌株流行的监控。

摘要：采用我室建立的短肽点免疫结合试验确定Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白Ｂ细胞表位的精细特异性。结果发现Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白的Ｂ细胞识别部位（１４～２４）可进一步区分为两个部分交叠的表位：１４～２１和１８～２４，从而绘出了Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白Ｂ细胞表位图谱。这对设计新一代疫苗及诊断试剂有指导意义。

摘要：本文采用合成交叠肽扫描的方法在６种不同Ｈ－２单倍型小鼠确定了ｄ／ｙ二种亚型Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白的Ｔ细胞识别部位。发现：（１）在所观察的６种同类系小鼠均存在对Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白反应的亚型特异性，这可能与Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白分子Ｃ末端的多态性有关；（２）Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白的Ｔ细胞识别部位在５种同类系小鼠位于Ｃ末端３２个氨基酸残基顺序内，在另一种同类系小鼠则位于Ｎ末端顺序，这与我们先前的理论观测结果相一致；（３）进一步分析发现：不同Ｈ２单倍型小鼠对Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白的Ｔ细胞识别是ＭＨＣ分子依赖的；（４）２４－５５肽段的圆二色性表明该肽段内存在一个α－螺旋，可能是其作为Ｔ细胞识别部位的结构基础。以上结果对于设计新一代乙型肝炎疫苗有意义。

摘要：目的针对大鼠信号转导子及转录激活子3(STAT3)基因序列,构建特异性短发夹状RNA(shRNA)真核表达载体。方法根据STAT3基因序列及shRNA设计原则,设计4条干扰效果最佳的shRNA,化学合成4对引物,通过PCR扩增获得dsDNA模板,采用DNA重组技术与pGCsi-U6/Hygro/GFP空载体连接,转化DH5a感受态细胞经诱导表达筛选阳性克隆子,抽提重组质粒,进行DNA测序鉴定。结果转化大肠杆菌涂布平板长出阳性菌落,测序结果与所设计的STAT3 shRNA转录模板序列一致。结论所设计的shRNA编码序列被正确地插入到质粒骨架中,成功构建了STAT3基因的shRNA表达载体。