摘要：雷达与通信系统一体化可以最大限度地利用雷达设备,使雷达的优良性能为通信服务.根据信号共享的原则,在保持成像雷达和通信各自功能实现的前提下,设计了一种基于随机频率步进调制的成像雷达通信一体化信号.该信号的设计方法是对发送的通信数据进行随机编码处理,然后将其调制到雷达载波的频点上发送出去,实现通信功能;而引入压缩感知理论后,采用这种信号仍能获得高分辨率的雷达图像,在一定功能上实现了成像雷达和通信的一体化.

摘要：本文研究了Pre-S2蛋白体液免疫反应的精细特异性。结果表明小鼠对Pre-S2蛋白的抗体反应部位主要局限于14—24共11个连续的氨基酸残基内,与我们理论预测的B细胞表位相吻合;人的抗Pre-S2阳性血清除识别与小鼠抗血清及其Pre-S2特异性单抗同一肽段外,还识别1—13肽段。这些结果对于设计新一代合成疫苗及诊断试剂有意义。

摘要：目的观察钙拮抗剂尼莫地平对重型颅脑损伤患者脑血流动力学参数(CVDI)的影响和指导尼莫地平的临床应用。方法选择80例重型颅脑损伤患者,按照完全随机设计分为2组。常规治疗组接受开颅手术、止血、脱水、抗炎、激素等综合治疗;尼莫地平治疗组在常规治疗的同时,加用尼莫地平治疗,连续用药达伤后30 d。采用CVA LH-450型脑血流动力学检测仪观察伤侧颈动脉血流平均速度(Vmean)、平均血流量(Qmean)、脑血管阻力和动态血管阻力。结果严重脑外伤后Vmean、Qmean明显下降,脑血管阻力与动态血管阻力明显升高。尼莫地平治疗组的上述指标均比常规治疗组有提前改善,两组有显著差异(P<0.01)。而且尼莫地平治疗组的预后明显好于常规治疗组。结论尼莫地平具有改善重型颅脑损伤患者脑血液循环及预后的作用。

摘要：目的 :　探讨巢式聚合酶链反应 (PCR)技术在部队结核病患者诊断中的实用价值。方法 :根据结核分枝杆菌特有的插入序列IS6110基因序列 ,设计内外引物组成套式PCR ,用于结核分枝杆菌DNA的检测 ,并与Bactec快速培养法和涂片抗酸染色镜检法比较。结果 :套式PCR对分枝杆菌参考菌株的检测 ,仅人型和牛型结核分枝杆菌呈阳性。检测 2 4例非结核病患者痰标本呈阴性。以巢式 -PCR ,Bactec快速培养法和抗酸染色涂片法分别检测 116份可疑结核病患者痰标本 ,阳性率分别为 67.2 % ,4 0 .5 % ,37.1%。培养与涂片阳性者 ,PCR检测均呈阳性 ,巢式 -PCR检出率明显高于后两法结果 ,且有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :巢式 -PCR用于部队结核病患者的实验室诊断 ,具有灵敏、特异、准确、快速的特点 ,有较好的实用价值。

摘要：目的:构建Endoglin基因siRNA的表达载体,转染至原代培养的卵巢癌微血管内皮细胞(ovarian carcinoma-derived microvascularendothelialcells,ODMECs),并观察其对ODMECs的干扰效应,为探讨使用siRNA抗卵巢癌血管生成的可行性提供实验基础。方法:根据siRNA表达载体的设计原则,设计并合成两个靶基因序列,寡核苷酸退火后插入到pGenesil-1载体中,并对重组质粒进行测序鉴定,证实Endoglin真核表达载体构建成功,插入片段测序结果与合成的寡核苷酸序列一致。将重组真核表达质粒pGenesil-ENG1、pGenesil-ENG2采用脂质体法转染原代ODMECs细胞,应用半定量RT-PCR观察转染后48h重组质粒对EndoglinmRNA表达的影响;MTT法检测转染后ODMECs细胞增殖的变化;并且通过光镜观察转染pGenesil-ENG1后,对ODMECs体外二维管腔样结构形成的影响。结果:将构建成功的Endoglin基因siRNA表达载体pGenesil-ENG1和pGenesil-ENG2转染至ODMECs细胞,48h后同阴性质粒pGenesil-H和未转染组相比,二者均可引起靶基因表达水平的显著性下降。转染了pGenesil-ENG质粒的ODMECs,其生长较未转染组和阴性质粒pGenesil-H明显受到抑制(P<0.01);此外,转染了pGenesil-ENG1质粒的ODMECs体外二维血管腔样结构的形成较对照组亦有明显减少(P<0.01)。结论:成功构建了Endoglin基因siRNA表达载体,转染至ODMECs后可下调Endoglin在靶细胞中的表达,并且前者能够抑制ODMEcs的增殖和体外二维管腔样结构的形成。为进一步研究采用RAN干扰技术进行卵巢癌血管生成的治疗奠定了基础,同时也为抗卵巢癌血管生成的治疗摸索了有效的基因靶点。

摘要：Cas9是CRISPR/Cas9系统中RNA引导的可切割双链DNA的核酸酶,野生型Cas9可通过基因剪切直接导致目的基因表达沉默。将Cas9蛋白D10A和H840A位点突变,可获得失去切割活性但仍保留与DNA结合能力的dCas9,其与转录激活因子连接后结合到DNA特定位点可实现转录激活;若dCas9直接与靶基因特定位点结合则可阻碍目的基因的转录。将光可调节物质引入CRISPR/Cas9可设计成光诱导CRISPR/Cas9系统。此系统在蓝光(470 nm)诱导下作用于靶DNA可实现人为可控的基因表达激活和抑制。本文主要介绍了光诱导CRISPR/Cas9系统的特性及其在基因表达调控中的运用。

摘要：为了解决功能梯度材料非均质特征引起的特殊力学行为的模拟仿真技术难题,本文基于有限元基本理论框架,将材料梯度引入形函数,对单元刚度矩阵进行改写,发展了平面四节点与八节点等参梯度单元,并采用高斯积分数值处理方法,基于ABAQUS平台开发了等参梯度单元UEL(User‑defined element)子程序,建立了功能梯度材料结构件的仿真分析方法。采用功能梯度材料正方形平板,研究网格密度对计算结果的影响,验证了平面四节点与八节点等参梯度单元的收敛性。将本文梯度单元与常规单元的计算精度进行了对比分析。当载荷条件较复杂时,常规单元计算的应力场出现阶跃,严重失真;而梯度单元得到的应力场光滑连续,可以采用较少数目的单元,即可得到比常规单元更为精确的计算结果。最后进行了功能梯度材料开孔结构和悬臂梁的计算分析,得到收敛解,需要采用的梯度单元数量远少于常规单元。研究表明,平面四节点与八节点梯度单元计算精度和效率均优于平面八节点常规单元,更优于平面四节点常规单元。

摘要：目的观察角质细胞生长因子受体（KGVR）腺病毒表达载体在大鼠急性肺损伤前后对肺泡Ⅱ型上皮细胞钠离子通道表达的促进作用，从而验证基因治疗急性肺损伤的效果。方法将雄性SD大鼠40只分成4组：正常对照组（n=8），致伤对照组（n=10），正常转基因组（n=10），致伤转基因组（n=12）。用脂多糖（LPS）造成急性肺损伤模型，以肺组织明显肿大病变为制模成功标准。正常转基因组和致伤转基因组均通过大鼠尾静脉注射KGFR基因的腺病毒表达载体应用液1mL，72h后致伤转基因组和致伤对照组分别通过大鼠尾静脉以5mg／kg注射LPS，正常转基因组和正常对照组则注射等量的生理盐水。过48h后，断头处死所有实验组大鼠，取肺组织进行实验。通过免疫组化和免疫电镜检测各组大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞钠离子通道的表达情况。数据采用完全随机区组设计的方差分析，行LSD-t检验，以P〈0．05为差异具有统计学意义。结果肺泡Ⅱ型上皮细胞钠离子通道表达水平（免疫组化）由高到低依次为：正常对照组（PU值=47．7±3．33），正常转基因组（PU值=46．9±5．21），致伤转基因组（PU值=29．19±4．11）和致伤对照组（PU值=5．1±2．3）；致伤转基因组的钠离子通道表达水平低于正常转基因组（t=9．134，P〈0．001）和正常对照组（t=10．601，P〈0．001），但明显高于致伤对照组（t=16．466，P〈0．001）。结论KGFR腺病毒表达载体转基因效果明显，能够在LPS致伤情况下有效促进钠离子通道的表达，缓解肺泡腔内钠水潴留，达到转基因治疗肺损伤的效果。

摘要：根据GenBank中已发表的CAV纤突基因序列 ,设计合成 4对 8条引物 ,用已建立的PCR方法 ,对犬 2型腺病毒沈阳分离株第 5代强毒经蚀斑克隆驯化的第 6 0代毒弱毒 (SY_V6 0 )和犬 1型腺病毒长春犬株 (CCC_V6 )的纤突基因进行了扩增 ,PCR产物经纯化后进行基因序列测定 ,测定结果经拼接后得到一个由 16 32和 16 2 9个核苷酸组成的纤突蛋白全基因序列 ,分别编码 5 43和 5 42个氨基酸。犬 2型腺病毒 (SY_V6 0 )与犬 1型腺病毒 (CCC_V6 )的纤突基因的同源性达到 80 .48%。犬 2型腺病毒(SY_V6 0 )与犬 1型腺病毒 (CCC_V6 )纤突基因的同源性达到 80 .48% ;根据犬的腺病毒与人 2型腺病毒纤突蛋白的序列同源性比较结果 ,推测了犬腺病毒纤突蛋白的尾 (tail)、轴 (shaft,)、结 (knob)三个功能区的氨基酸序列 ,2个型之间的尾区同源性为 76 .9% ;轴区同源性为 78.5 9% ;其结区同源性为 83.2 4% ,而同型毒株之间结和尾区同源性较高 。

摘要：设计采用NAG酶活性荧光测定法检测3T3细胞增殖,本实验确立了检测3T3细胞NAG酶活性的一些实验条件,并将该方法用于bFGF的生物活性鉴定。结果:(1)3T3细胞数目在10~3-1.5×10~5之间与NAG酶活性成直线关系,且检测下限细胞数目低达10~3个细胞,表明该方法灵敏度高。(2)接种3T3细胞密度以10~3-1.5×10~3/孔(96孔培养板)为宜。(3)维持3T3细胞正常成活的最适血清浓度为0.4％—0.8％。(4)检测3T3细胞NAG酶活性以样品刺激培养48h为宜。(5)bFGF样品与标准品一样能促进3T3细胞增殖,但bFGF样品生物活性较bFGF标准品差。结论:NAG酶活性测定法能用来检测3T3细胞增殖,该方 法优于以往的细胞计数法、~3H—TdR参入法。