摘要：为研究犬瘟热病毒（ＣＤＶ）融合蛋白各段功能，根据ＣＤＶＯｎｄｅｒｓｔｅｐｏｏｒｔ弱毒株的融合蛋白基因序列，设计合成了１０条寡聚核苷酸引物。对此１０条引物进行不同的配对，将１株犬瘟热疫苗弱毒株细胞培养物的总ＲＮＡ进行ＲＴ－ＰＣＲ扩增，利用１次ＰＣＲ扩增得到了７个基因片段，最长的达１６６９ｂｐ，最短的为３１４ｂｐ；应用套式或半套式ＰＣＲ。

摘要：根据犬瘟热病毒（ＣＤＶ）融合蛋白（Ｆ）基因的核苷酸序列，设计合成了１０条引物。用１对引物从延吉犬病料中扩增出了含Ｆ２区基因的３１４ｂｐ的片段，除两端引物序列外为２６５ｂｐ，编码８８个氨基酸。它与日本弱毒株（ＣＤＶ－Ｊ）、Ｏｎｄｅｒｓｔｅｐｏｏｒｔ弱毒株（ＣＤＶ－ＯＮ）、海豹瘟热病毒２型（ＰＤＶ２）、１型（ＰＤＶ１）在核苷酸和氨基酸水平上的同源性，分别为９８．１％和９５．５％、９６．２％和９３．２％、９４．３％和９３．２％、７７．４％和８７．５％。对５份来自不同地区的ＣＤＶ病料的融合区基因片段进行了扩增、克隆和序列分析，其中北京１号犬（ＣＤＶ－Ｂ１）、２号犬（ＣＤＶ－Ｂ２）、沈阳犬（ＣＤＶ－Ｓ）和长春犬（ＣＤＶ－Ｚ）的２８３ｂｐ片段完全相同，而与哈尔滨犬（ＣＤＶ－Ｈ）的该片段有３个核苷酸和２个氨基酸不同。在核苷酸和氨基酸水平，北京犬野毒株等与ＣＤＶ－Ｈ、ＣＤＶ－Ｊ、ＣＤＶ－ＯＮ、ＰＤＶ２、ＰＤＶ１的同源性分别为９８．９％和９７．９％、９７．９％和９５．８％、９６．５％和９７．９％、９３．３％和９８．９％、７７．０％和８４．２％。本研究揭示了ＣＤＶ的流行毒株和相关毒株在融合蛋白上的亲缘关系，进一步证实了ＰＤＶ２?

摘要：首次对犬瘟热病毒 (CDV)大熊猫 (GP)毒株附着或血凝蛋白 (H)基因进行了序列测定并与疫苗株Onderstepoort进行了比较。我们设计合成了 4对引物 ,对GP株进行了RT PCR扩增与测序。H蛋白基因全长为 194 6bp ,开放阅读框架 (ORF)始于 2 1 2 3位的ATG ,终止于 184 2 - 184 4位的TGA ,编码 6 0 7个氨基酸 ,该基因序列已被GenBank收录。将GP毒株与GenBank中疫苗弱毒株Onderstepoort进行比较 ,二者核苷酸序列的同源性为 91.4 % ,推导的氨基酸序列的同源性为 90 .2 % ,GP和Onderstepoort株H蛋白的半胱氨酸残基数目均为 12个且相对位置不变 ;疏水性有一定的变化 ,但推测的穿膜区位置 (约 35 55位氨基酸 )是一致的 ;Onderstepoort株的H蛋白潜在的N 联糖基化位点为 4个 ,GP株H蛋白为 9个 ,糖基化位点的不同可能对GP株H蛋白的抗原性产生影响。