摘要：为了满足作物长势动态测量的要求,设计了作物长势信息空间分析系统,针对作物冠层信息获取手段及其数据特点设计相应的功能模块。系统主要由光谱文件管理、定点作物光谱分析、动态采集监测、空间数据分析等功能模块组成。系统能够兼容多种光谱文件格式,具有两种空间数据分析方法,配有专家数据库接口,具有较强的二次开发潜力。该系统配合车载作物长势检测平台,对玉米的长势空间分析进行了应用效果验证,结果证明:该系统能够实时读取和分析车载式作物长势检测平台的动态数据,通过不同的空间插值方法能够掌握冠层生物信息空间分布状况。该系统为车载动态测量提供了良好的技术支持,可为制定相应的精准管理决策提供理论依据。

摘要：采用二因素D-饱和最优设计,蓝茎冰草拔节～抽穗期的根氮、磷、钾、茎叶氮、磷和钾的含量对其种子产量和产量因子的灰关联熵分析后表明,在蓝茎冰草拔节～抽穗期植株氮磷钾含量对蓝茎冰草种子产量的影响顺序为:磷>钾>氮;根含氮量对产量因子小花数/小穗、种子粒数/小穗和单粒种子重影响最大;茎叶含磷量和根含磷量对产量因子小穗数/生殖枝影响大;根含钾量对产量因子生殖枝数/m2影响最大。

摘要：采用多因素正交试验设计,通过大样本相关、通径和逐步回归分析后表明,高羊茅5个种子产量因子对种子产量的直接贡献大小排序为:生植枝数/m2>小花数/小穗>种子粒数/小穗>单粒种子重>小穗数/生植枝;提高小花数/小穗和种子粒数/小穗可最有效提高高羊茅的种子产量,其次是提高生植枝数/m2。

摘要：根据已克隆抗病基因的保守序列设计简并引物 ,对 9个不同抗、感疫病的辣椒种质材料基因组DNA进行抗病基因同源性序列的特异PCR扩增 ,经序列测定和同源性分析发现 14个抗病基因同源性序列 (RGAs)与辣椒抗疫病作用相关 ,其中B引物扩增的 8个RGAs与烟草抗花叶病基因N、拟南芥抗丁香假单菌基因RPS2和亚麻抗锈病基因L6的同源性较高 ,属于广谱 (细菌、病毒、真菌 )抗病基因同源序列 ;C引物扩增的 6个RGAs与番茄抗叶霉病基因Cf2和Cf9有较高的同源性 ,与抗疫病作用密切相关。研究还发现 ,高感疫病的辣椒基因组中也存在抗疫病相关RGAs,这与已报道的辣椒抗疫病微效QTLs位点则来于感病亲本基因组的研究结论一致。

摘要：采用二因素五水平正交组合设计方案,建立回归模型并进行效应解析后表明,肥对新麦草种子产量的效应大于水;水对新麦草种子产量作用为负效应;但是水肥耦合对新麦草种子产量的效应为协同效应.按照新麦草种子生产水肥因子的等效点方程可调整水肥因子.新麦草种子最高产量的施肥量为179.93 kg/hm2 (其中N:105.84 kg/hm2;P2O5:74.09 kg/hm2)～195.89 kg/hm2 (其中N:115.23 kg/hm2;P2O5:80.66 kg/hm2), 灌溉量为60.52～131.81 mm.

摘要：采用多因素正交试验设计 ,通过大样本相关、通径和逐步回归分析后表明 ,无芒雀麦 5个种子产量因子对种子产量的直接贡献大小排序为 :生殖枝数 /m2 >种子粒数 /小穗 >小花数 /小穗 >单粒种子重 >小穗数 /生殖枝 ;提高小花数 /小穗和种子粒数 /小穗可最有效提高无芒雀麦的种子产量 ,其次是提高生殖枝数 /m2 。

摘要：利用葡萄无核基因的特异探针１８ｂｐ,通过ＰＣＲ扩增获得了与葡萄无核基因相连锁的ＳＣＡＲ标记约５９０ｂｐ,采用自动荧光ＤＮＡ测序仪对该片段的核苷酸组成进行双向测序,来自无核白的无核基因特异标记由５６９对核苷酸组成。该标记可以作为合成探针和设计特异引物进行ＰＣＲ扩增的基础,用于检测葡萄育种材料和无核品种的无核性。

摘要：采用二因素D-饱和最优设计,通过猫尾草拔节-抽穗期的根氮、磷、钾和茎叶氮、磷、钾的含量对其种子产量和产量因子进行灰关联熵分析。结果表明,在猫尾草拔节-抽穗期,植株氮磷钾含量对猫尾草种子产量的影响顺序为钾>磷>氮;茎叶含钾量和根含钾量对产量因子小穗数/生植枝影响最大;根含氮量对产量因子种子粒数/小穗和单粒种子重影响最大;根含氮量和茎叶含钾量对产量因子生植枝数/m2影响最大。

摘要：【背景】香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum ***,Foc)引起的一种真菌毁灭性土传病害,近年来施用生防菌被认为是一种有效的防治手段。【目的】从香蕉根际土壤中分离筛选具有良好防效的生防菌,并通过优化培养基及发酵条件,提高生防菌数量及抑菌效率。【方法】以福建省漳州蕉园中根际土壤为样品,以香蕉枯萎病致病菌(4号生理小种)为指示菌,通过稀释涂布、平板对峙法筛选得到一株具有较强抑菌活性的拮抗菌株HQB-1。通过形态观察、生理生化检测及16SrRNA基因序列分析,初步鉴定其种属,并采用单因素试验及正交设计优化菌株的发酵培养基及发酵条件。【结果】初步鉴定HQB-1菌株为Burkholderiastagnalis;最适培养基为:牛肉膏5.0 g/L,酵母浸粉10.0 g/L,NaCl 5.0 g/L;最佳发酵条件为:温度27°C,pH 7.0,转速200 r/min,接种量1%,培养时间36 h。【结论】使用该条件培养获得的有效活菌数及抑菌率较优化前明显提高,其中OD600由优化前的1.251提高至1.881,抑菌率由优化前的9.18%提高至34.60%。

摘要：采用二因素D-饱和最优设计方案,建立回归模型并进行效应解析后表明,磷对猫尾草种子产量的影响大于氮;氮磷肥互作对猫尾草种子产量有协同效应;猫尾草种子最高产量氮磷比为N∶P2O5=1∶0.54。