摘要：目的观察耳穴压丸法对维持性血液透析(MHD)患者焦虑状态的影响,并同时探讨患者干预前后焦虑评分变化与尿素清除指数(Kt/V)、血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(Alb)、钙磷乘积(Ca×P)等指标的相关性。方法选择2016年3~10月在东直门医院透析室进行MHD的患者共44例,随机分为两组,采用交叉试验设计,分为两个治疗阶段,每个阶段时间为6周,治疗组(22例)在常规血液透析治疗基础上予以耳穴压丸法干预,对照组(22例)予常规血液透析治疗,第一阶段结束后经过4周洗脱期,两组进行交叉,开始第二阶段治疗。并于治疗前、第一阶段治疗后、洗脱期末及第二阶段治疗后对两组患者进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,以评分减分率作为疗效评价标准,并同时观察患者治疗前后的Kt/V、Hb、Alb、Ca×P等指标,分析是否与HAMA评分变化具有相关性。结果治疗组治疗后的HAMA评分与治疗前比较明显减少,差异有统计学意义(t=0.575,P0.05);两组患者治疗前后的HAMA评分与Kt/V相关性无统计学意义(P>0.05),与Hb、Alb成负相关,即Hb、Alb数值升高,HAMA评分减少,相关性均有统计学意义(P<0.05),与Ca×P成正相关,即Ca×P数值升高,HAMA评分增多,相关性有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率为88.6%。结论耳穴压丸法能在一定程度上改善MHD患者焦虑状态,且HAMA评分变化与Hb、Alb及Ca×P数值存在相关性。

摘要：目的了解中医药博物馆的观众,为博物馆教育工作提供参考。方法以自行设计的问卷,对58名观众的构成特点和参观需求进行调查分析。结果中医药博物馆的观众构成和参观需求具有多样性的特点,大学生和中老年观众是其中具有代表性的观众群体。结论博物馆应根据不同的参观需求开展有针对性的教育活动,将社会热点融入教育工作中。

摘要：该文以银杏叶片湿法制粒工艺中颗粒中间体为研究对象,采用粉体学评价方法表征颗粒的堆积性、均一性、流动性、可压性和稳定性。建立了由松装密度、振实密度、颗粒分布宽度、粒径范围、相对均齐度指数、纵横比、豪斯纳比、休止角、流动时间、颗粒间孔隙率、卡尔指数、比表面积、孔体积、孔径分布、干燥失重和吸湿性16个指标构成的颗粒物理指纹谱。通过可压性参数(参数指数、参数轮廓指数和良好可压性指数)分析颗粒压缩特性。运用主成分分析从不同批次颗粒物理指纹谱信息中提取出2个主成分:第一主成分代表颗粒尺寸参数,第二主成代表颗粒形态参数。中药颗粒物理指纹谱可帮助评价不同批次颗粒质量一致性,分析颗粒质量属性对产品质量的潜在影响,为中药颗粒控制和工艺研发提供指导。

摘要：目的采用数据分析方法分析慢性疲劳综合征睡眠障碍的中医证候分布规律。方法根据《亚健康学基础》及《中药新药临床研究指导原则》设计病例信息记录表,采集192例慢性疲劳综合征睡眠障碍患者的中医四诊信息,采用频数描述、因子分析与聚类分析等统计学方法探讨中医证型分布规律。结果筛选出36种频率高于20%的中医症状,提取出贡献率累计达87.67%的9个公因子,聚类分析中欧氏距离为10时,可以分为3种中医证型,即阴虚血瘀兼湿热型、气郁湿阻化热型、阴虚阳亢兼痰湿型。结论慢性疲劳综合征睡眠障碍的中医证型包括阴虚血瘀兼湿热型、气郁湿阻化热型、阴虚阳亢兼痰湿型,为慢性疲劳综合征睡眠障碍的临床辨治提供依据。

摘要：目的系统综述中医药治疗对缺血性中风患者远期活动能力的影响;方法运用Cochrane系统综述方法收集国内外发表的中医药治疗缺血性中风的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),评价中医药治疗对缺血性中风患者远期活动能力的影响。结果共检索到文献9180篇,最终纳入24项RCT,研究提示中医药治疗可以提高患者远期活动能力(mRS、BI评分),中医药治疗组远期结局良好和相对独立患者比例高于对照组,差异具有统计学意义。结论中医药可以提高缺血性中风患者的远期活动能力,降低患者的死亡人数和复发率,尚需进一步完善试验设计,关注远期疗效,为中医药治疗缺血性中风提供更高级别的循证依据。

摘要：目的研究闪式提取黄芩中黄芩苷的最佳工艺条件。方法以提取液中黄芩苷的含量为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的方法进行比较。结果闪式提取的最佳工艺是:将黄芩置于100℃沸水中浸泡10 min后,目的是杀酶保苷,过滤,加入65%乙醇20倍量,闪式提取2 min,将浸泡液及提取液合并。结论采用闪式提取黄芩中的黄芩苷,不但提取率高,与煎煮法、回流法相比更有操作简便、节能经济的优势,这为中药黄芩的开发利用提供参考。

摘要：质量源于设计(quality by design,QbD)是一种始于预先定义的目标,采用科学和风险管理的方法来增加对产品和过程的理解并用于过程质量控制的系统方法。QbD主要用于制药工艺开发过程,但其核心思想与分析方法开发过程具有相通之处,因而分析方法质量源于设计(analytical quality by design,AQbD)应运而生。应用AQbD时,需首先定义分析方法目标(analytical target profile,ATP),并根据目标对关键方法属性(critical method attributes,CMAs)和关键方法参数(critical method parameters,CMPs)进行全面评估,结合实验设计(design of experiment,DOE)和统计分析建立分析方法设计空间(design space,DS),并基于设计空间制定方法控制策略(control strategy),通过系统化、结构化、层层递进的方式建立分析方法,以提高分析结果的准确性和可靠性。目前,AQbD已应用于HPLC、UPLC、CE、ELISA、UPLC-MS、LC-MS/MS和GC-MS/MS等分析方法的开发过程。本文综述了AQbD基本组成部分、实施路径、在分析方法开发中的应用和未来发展趋势,以期对药物分析和药品质量控制工作提供借鉴。

摘要：目的研究闪式提取白芍中芍药苷的最佳工艺条件。方法以芍药苷的提取率为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的方法进行比较。结果闪式提取的最佳工艺是40%乙醇20倍量,闪式提取1 min。结论本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药白芍的开发利用提供参考。

摘要：黄酮类(flavonoids、类黄酮、黄碱素)化合物是一类具有C6-C3-C6基本骨架的中药次级代谢产物。因其分布广泛性、结构复杂性、活性多样性,引起了国内外的广泛关注并得到了迅速的发展。作者就其在抗氧化活性及作用机制中取得的进展进行整理,以期为今后黄酮类抗氧化中药新药的研究开发提供参考。

摘要：目的：对乳香挥发油的几种主要提取方法进行分析、比较;考察水蒸气蒸馏法提取乳香挥发油的最佳工艺。方法：以加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,以出油量为考察指标,通过单因素实验和正交设计实验对水蒸气蒸馏法提取乳香挥发油进行工艺优化。结果：最佳提取工艺为：加水量3倍水、不浸泡、提取4 h,各因素对出油量的影响顺序为：提取时间〉加水量〉浸泡时间。结论：最佳提取工艺重现性好、稳定可靠,用于实际生产更为合适。