摘要：针对MOOC课程平台中作业反馈不及时的问题,就同伴互评系统的准确性与可靠性优化进行了研究。为了达到为作业推荐合适评阅人的目的,在综合考虑作业评阅人的评阅意愿、评阅能力和评阅双方作业相似度等多种因素的基础上,建立了作业评阅人推荐模型;引入二分图匹配理论来求解作业评阅人的任务均衡问题,设计了与之相适应的最优均衡匹配算法。实验表明,算法在评阅人的工作量均衡和作业评阅人的准确推荐等方面均取得了较好的效果,优化提高了同伴互评系统的准确性和可靠性。采用经互评算法优化的同伴互评系统,可以改善MOOC平台的整体满意度。

摘要：目的:优选复方甘草软胶囊内容物的处方及工艺。方法:采用单因素筛选方法和正交试验L_9(3~4)法,以内容物沉降体积比和再分散性为考察指标,确定复方甘草软胶囊处方及制备工艺。结果:以PEG400为分散介质,药材冻干粉粉末过120目筛,助悬剂选择蜂蜡,润湿剂选择大豆卵磷脂;药粉与聚乙二醇400用量比为1:1.25,蜂蜡用量为2%,大豆卵磷脂用量为0.4%时,制得的内容物混悬液最为稳定。结论:该方法制得的软胶囊内容物均匀、稳定、流动性好。

摘要：该文提出了煤矿井下瓦斯抽放孔深度测量方案,开展基于VC++的数据采集软件设计,重点讨论了前后时窗比法触发采集技术、多线程技术及反射信号自动检测技术等关键技术的实现方法。软件具有采集参数设置、采集波形显示及反射波自动检测等功能;界面友好,操作简单,交互方便,结果可靠,且升级维护方便。

摘要：针对煤矿井下地震仪器的特点,选用Cirrus Logic公司的地震勘探芯片组作为采集系统的核心部件。文中介绍了Cirrus Logic芯片的主要特点、构成、工作原理,并将其应用于矿用地震仪器中,设计了其硬件电路、并编写了控制软件,进行了试验测试。实验结果表明,所设计的仪器达到了煤矿井下防爆、微型化、低功耗、高速、高精度和便携性等要求。

摘要：目的研究内质网应激在D-氨基半乳糖／脂多糖联合注射诱导小鼠急性肝衰竭致病机制中的作用。方法以C57BL／6小鼠为研究对象，腹腔注射D-氨基半乳糖／脂多糖建立小鼠急性肝衰竭模型。动物分为对照组、急性肝衰竭模型组、4-丁酸苯酯干预组（建模前6h腹腔注射）。Westemblot方法检测肝组织内质网应激标志物蛋白表达水平，检测血清ALT、AST水平评价肝脏功能，观察肝脏组织病理学变化评价肝脏损伤情况，实时荧光定量PCR检测肝细胞炎症因子如肿瘤坏死因子（TNF）α、白细胞介素（IL）-6和IL-1β基因表达情况，凋亡细胞原位末端转移酶标记试验法检测肝细胞凋亡情况。多组间均数比较采用单因素方差分析，两样本均数比较采用成组设计t检验；对于小鼠的生存分析，应用两两比较的Logrank检验。结果Westernblot方法结果显示，内质网应激蛋白标志物葡萄糖调节蛋白78和葡萄糖调节蛋白94随着急性肝衰竭的进展表达水平逐渐升高；非折叠蛋白反应蛋白1型内质网跨膜蛋白激酶1α、X盒结合蛋白1、活化转录因子6在急性肝衰竭早期被激活，而内质网应激诱导的凋亡蛋白CCAAT／增强子结合蛋白同源蛋白和caspasel2在急性肝衰竭晚期表达升高。4-丁酸苯酯抑制内质网应激可显著改善肝炎症[ALT：（1227．7±301．1）u／L与（727．5±412．5）u／L，P〈0．05；AST：（1682．9±580．2）u／L与（744．9±267．5）U／L，P〈0．051，并且抑制炎症因子的表达（TNFα：1．55±0．47与0．63±0．20，P〈0．05；IL-1β：7．39±2．03与4．51±1．44，P〈0．05；IL-6：0．43±0．14与0．18±0．03，P〈0．05）；凋亡细胞原位末端转移酶标记试验和Westemblot方法研究结果表明，4-丁酸苯酯干预内质网应激可显著抑制肝细胞凋亡，并降低了剪切型caspase3表达。结论内质网应激在D-氨基半乳糖／脂多糖诱导小鼠急性肝衰竭过程中承担着关键作用，抑制内质网应激通过降低炎症反应和肝细胞凋亡从而改善肝损伤。

摘要：目的 研究黄腊果Stauntonia brachyanthera根的化学成分。方法 利用各种色谱学方法,对药材提取物进行分离纯化,采用核磁共振技术鉴定结构。结果 从黄蜡果根70%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别为3-甲氧基-4-羟基-桂皮醛（Ⅰ）、tortoside F（Ⅱ）、酪醇1-O-β-木糖基-（1→6）-O-β-葡萄糖苷（Ⅲ）、香草酸（Ⅳ）、丁香酸（Ⅴ）、saccharumoside B（Ⅵ）、甘草查儿酮A（Ⅶ）、芦丁（Ⅷ）、异槲皮苷（Ⅸ）、木犀草素-7-O-葡糖糖苷（Ⅹ）、荭草苷（Ⅺ）、6″-O-（3＇＇＇-羟基-3＇＇＇-甲基戊二酰）牡荆素（Ⅻ）、槲皮素（）。结论 化合物Ⅰ、Ⅲ-Ⅵ、Ⅸ、Ⅺ-均为首次从野木瓜属植物中分离得到。

摘要：目的设计并实现基于基本数据集和互联网的国家或区域性医院感染过程数据监测平台。方法依据WEB信息系统原理,利用J2EE轻型构架进行开发,并利用大型关系数据库实现数据存储等技术,通过对感染信息的标准化,提取标化后的信息,统计分析医疗机构的住院患者感染全过程数据,进行区域性医院感染信息的实时监控和追踪。结果实现了基于基本数据集对各医疗机构感染信息的标化、提取、分析和比较,实现了对国家或区域性医院感染过程信息的实时监测和追踪,使国家、省、地市各级卫生行政部门和医院感染管理质量控制中心掌握区域内医院感染发生情况,并进行评价、比较和反馈。结论建立了基于基本数据集和互联网的国家、区域性医院感染实时监测平台,促进了医院感染数据的共享和比较,有效提高了医院感染数据的利用水平和分析价值,促进了感染预防控制模式的转变。

摘要：为表达出高可溶性的GP5／M蛋白并检测其免疫原性，本试验将高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）HN07-1毒株ORF5和ORF6基因序列上GP5和M蛋白的编码核苷酸序列进行密码子偏爱性优化设计，构建了GP5／M融合Grifin、GST、MBP、NusA、Sumo、Thioredoxin、γ-crystallin、ArsC、PpiB、CeHSP17共10种不同可溶性标签的表达重组载体。分别转化至大肠杆菌BL21（DE3）中，IPTG诱导，SDS-PAGE电泳对融合蛋白的可溶性表达进行检测，筛选出高可溶性表达的GP5／M融合蛋白。重组蛋白通过NiNTAAgarose亲和纯化，免疫家兔，对获得的免抗GP5／M血清进行间接ELISA和病毒中和试验。结果显示，成功构建10个GP5／M表达载体，10个标签中，MBP与GP5／M蛋白相融合的可溶性表达效果最好，并获得了高纯度的MBP—GP5／M重组蛋白质；通过免疫家兔，检测重组蛋白具有免疫原性并能刺激机体产生较高水平的中和抗体。结果表明，试验成功建立了稳定获得GPS／M重组蛋白质的方法，初步鉴定了重组蛋白的免疫效力，为PRRSV亚单位疫苗的后续研究及大量制备奠定基础。

摘要：目的:研究体外扩增人类CD8+记忆T细胞的新方法,为抗病毒与抗肿瘤的过继性免疫治疗提供新的手段。方法:将anti-CD3抗体、anti-CD28抗体、CD70、白细胞介素(IL)-2、IL-7和IL-15进行排列组合,设计出63种刺激方式,对体外分离得到的正常人外周血CD8+T细胞进行体外扩增;培养14 d后进行细胞计数,并检测CD8+T细胞的纯度以及CD8+中枢记忆T细胞(TCM)和CD8+效应记忆T细胞(TEM)所占的比例,进而计算出CD8+T细胞、CD8+TCM和CD8+TEM的体外扩增倍数,从而确定理想的刺激方法。结果:体外扩增CD8+T细胞、CD8+TCM和CD8+TEM的理想刺激方式均为anti-CD3抗体、IL-2和IL-7三者的组合;该刺激方式使3种细胞在培养14 d后分别扩增了13.19、13.28和15.27倍。结论:Anti-CD3抗体、IL-2和IL-7三者的组合,是刺激人类CD8+记忆T细胞体外扩增的相对理想方法。

摘要：通过在现有的硬件平台提高电缆的传输速率,优化系统硬件平台内部资源分配。采用"注水"算法进行信道比特及能量联合分配。该方法与子信道能量均匀分配方式相比,链路层传输速率提高9.13%。设计了一种OFDM系统中星座映射的新方法,与原有方法相比,新方法大大节约了硬件存储资源。