摘要：本文提出了一种全方向M型心动图系统精确检测分析的设计方案,对系统中采集数据所用的方向线与心脏变形体同步跟踪的原理进行详细分析并研究了具体的实施步骤,通过该设计方案可以更加准确地定量检测分析心脏各结构的舒、缩、形变过程及其数据。本方案设计提出了心脏变形体跟踪的四维参数模型,设计了一种改进的遗传算法对其进行分析研究。该设计实现了对国家发明专利"全方向M型心动图方法及其系统98125713.5"系统的优化设计。

摘要：为深入研究CXCR4在骨髓间质干细胞(MSCs)体内迁移中的作用,构建CXCR4基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体并实现其在大鼠MSCs(rMSCs)中表达。根据大鼠CXCR4 mRNA序列,设计并合成包含各靶序列的互补DNA链,插入pSUPER载体的H1 RNA启动子后面,产生pRiCXCR4,将其中的CXCR4 shRNA表达结构酶切插入慢病毒载体质粒pNL-EGFP,产生pNL-RiCXCR4-EGFP。在脂质体介导下与包装质粒pHELPER和包膜质粒pVSVG共转染293T细胞,包装生产慢病毒,测定慢病毒功能滴度。慢病毒转导rMSCs后,用Real-time RT-PCR、Western blotting和流式细胞术检测RNAi组(CXCR4a、CXCR4b和CXCR4c)、空载体组(Mock)和对照组(Control)中CXCR4表达情况。结果显示,酶切和测序证实pRiCXCR4质粒构建正确,产生能同时表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和CXCR4 shRNA的慢病毒载体质粒pNL-RiCXCR4-EGFP,未浓缩和浓缩慢病毒悬液的功能滴度分别为6.4×104TU/mL和6.9×106TU/mL。慢病毒转导rMSCs 48 h后,与空载体组和空白组相比,3个RNAi组均不同程度抑制CXCR4表达,CXCR4b-MSC组在mRNA水平抑制了95.6%,抑制作用最明显。大鼠CXCR4基因RNAi慢病毒载体构建成功,为深入研究CXCR4在rMSCs向损伤组织定向迁移的作用奠定了基础。

摘要：基于生物医学光学的原理与测量技术,设计了无损检测光波沿人体经脉线传输特性的实验方案,测量了633nm光波沿心包经脉线和旁开非经脉线方向的光波辐出度特征,分析了光波调制频率对测量光信号的影响。实验对象为20例健康青年志愿者,实验结果采用医学统计软件SPSS13.0进行统计分析。研究初步表明:光波沿经脉线方向和非经脉线方向的光强度衰减差异明显(P<0.01),且光波沿经脉线方向的衰减小于非经脉线方向;在低频范围内,光波调制频率越大,光波沿经脉线的衰减越快。

摘要：肝脏是人体最大的实质性脏器,虚拟肝脏切割技术对临床手术有重要的指导意义.提出了一种基于Open Inventor,利用肝脏的CT(Computed tomography)扫描数据集进行三维重建并实现虚拟肝脏切割的方法.在肝脏三维可视化的基础上,实现了任意角度对虚拟肝脏进行切割和切割面结构的显示.实验结果表明,该方法能够很好的提高肝脏手术切割平面的可视化,有利于术前的手术设计、提高手术效果.

摘要：隔离刺激器是皮肤阻抗检测系统中重要的组成部分,根据检测系统的具体要求,提出一种新型的刺激器设计方案。该方案采用LM317HV调整刺激器信号的电压输出幅度,最高可达80 V;通过HV632调整输出脉冲的宽度和周期,从而实现一个幅度、脉宽和周期均可调的高压脉冲发生器。该刺激器具有操作简便、性能稳定、精度高和脉冲波形好等优点,可广泛应用于需要高压可调脉冲的场合,亦可对其进行扩展,满足具体的工程需求。

摘要：经络可视化研究可以实现对人体经络的准确提取并实现经络线的三维可视化。多通道经络检测系统是经络可视化研究的重要组成部件,用于实现人体经络的准确提取。介绍了多通道经络检测系统中各模块的设计,包括:可调稳压电源模块、隔离刺激器模块、分压网络和放大隔离电路模块及A/D数据采集模块。软件方面,采用Visual C++.NET 2005平台进行程序开发,实现对人体经络阻抗信息的采集与处理,并确定经络位置。系统具有测量精度高、实时性好、操作界面友好等优点。

摘要：为客观、科学地模拟中医舌诊诊断过程,首先需要进行有效的舌像分割。利用舌体在HSV和RGB两个色彩空间中六个色彩分量的特点,设计出锐化公式并利用自适应阈值分割算法思想,从而实现分割目的。由1000多幅不同舌像的分割效果可知,该种算法分割良好,健壮性好。此结果为实现舌体分析奠定了基础。